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Los cidos nucleicos y el ADN como

material gentico

Historia sobre la Naturaleza qumica de los genes

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Los cidos nucleicos como biomolculas
QU ES UNA BIOMOLCULA?

Son sustancias estrechamente relacionadas con los


procesos vitales, presentes en todas las clulas por lo
que son indispensables para la vida.

CULES SON LAS BIOMOLCULAS?

Carbohidratos.
Lpidos.
Protenas.
cidos nucleicos.

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CUL ES LA FUNCIN QUE DESEMPEAN ?

Los carbohidratos, lpidos y protenas, al ser metabolizados producen:


Energa.
Regulacin de procesos celulares
Nuevos materiales celulares .

QU PASA CON LOS CIDOS NUCLEICOS ?

Nuestro metabolismo no los transforma a energa o a


nuevos materiales.
Participan en la transmisin de los caracteres
hereditarios y en la
Sntesis de protenas que permiten el control del
metabolismo celular.
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CULES SON LOS CIDOS NUCLEICOS?

Son dos tipos principales de molculas llamadas:


DNA o cido desoxirribonucleico.
RNA o cido ribonucleico.

DNDE SE ENCUENTRAN ESTAS MOLCULAS ?

Se encuentran en el interior de la clula.


El DNA se encuentra principalmente en el ncleo celular
y una pequea cantidad en las mitocondrias y los
cloroplastos.
El RNA se encuentra en el ncleo y en el citoplasma
celular. El 80% del RNA se encuentra en los ribosomas

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La mayor parte del RNA se
El DNA se encuentra en: encuentra en los ribo-
Ncleo celular (fibra de cromatina) somas

Mitocondrias

DNA

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QU SUCEDE CON EL MATERIAL GENETICO COMO LA
CROMATINA AL MOMENTO DE LA DIVISIN CELULAR?

Sufre una serie de enrollamientos y acortamientos


transformndose en pequeas estructuras llamadas
cromosomas, las cuales se ven dobles o duplicados.

Las clulas humanas presentan 23 pares de cromosomas. Cada


cromosoma consiste en dos hebras llamadas cromtidas, las
cuales se unen en una regin llamada centrmero o
cinetocoro.

El DNA queda en el interior de estas estructuras


formando unidades llamadas genes.
Nuestra informacin est almacenada en unos 25.000
a 35.000 genes, de acuerdo a las investigaciones
derivadas del proyecto genoma humano.
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Cromosomas

Genes

Cinetocoro o Cromtidas
centrmero

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Papel gentico del DNA
en la transmisin de la herencia

APORTES DE DIFERENTES
CIENTIFICOS AL
DESCUBRIMIENTO DEL ADN
COMO MATERIAL GENETICO

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CMO SE LOGR ESTABLECER LA RELACIN DEL DNA
CON LA HERENCIA?

En 1869 se iniciaron los trabajos que permitieron encontrar


quien o que era el responsable de la herencia.
Para ello se consideraron los siguientes
aspectos:

Los cromosomas estn relacionados


con la herencia.
Estn formados por protenas, DNA y
RNA.
Alguno de estos tres componentes
debe ser el responsable de la
herencia.
Quin resulte responsable, deber
tener la capacidad de duplicarse a si
mismo.
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QUINES COLABORARON EN ESTA
INVESTIGACIN?
Para lograr establecer la relacin del DNA con la
herencia, fue necesaria la participacin de varios
investigadores, entre ellos:
Friedrich Miescher.
Wilhelm Roux
Oscar Hertwing
Robert Feulgen
Fred Griffith.
Avery, McLeod y McCarty.
Phoebus Aaron Levene
Erwin Chargaff.
James Watson y Francis Crick.

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QUE APORT FRIEDRICH MIESCHER?

En 1869 logr aislar, del ncleo de glbulos blancos, una


sustancia a la que denomin nucleina.

Aos ms tarde, a esta sustancia se le dio


el nombre de cido nucleico.
Aun cuando Miescher no pudo establecer
la funcin de dicha sustancia, en la
dcada de 1880, algunos investigadores
la empezaron a relacionar con la herencia.
Tuvieron que pasar varios aos para que
esto fuera un hecho demostrado.
Glbulos blancos

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APORTE DE:

Wilhelm Roux:
En 1880 postul que la informacin
gentica estaba en los cromosomas.

Oscar Hertwing:
En 1884 estableci que la informacin
gentica se encontraba en la cromatina
que conformaba los cromosomas.

Robert Feulgen:
Utilizando un colorante llamado fucsina
logra teir al DNA, observando que esta
sustancia se encontraba en todos los
ncleos de las clulas eucariticas,
especialmente en los cromosomas.

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APORTE DE:

Frederick Griffith
En 1928 trabaj con una bacteria llamada
neumococo.
Esta bacteria est relacionada con una
enfermedad llamada neumona.
Griffith observ que los neumococos eran
de dos tipos:
Neumococos lisos, los cuales provocaban
la enfermedad (S).
neumococos
Neumococos rugosos, los cuales no
provocaban la enfermedad (R).
Tambin observ que los neumococos
rugosos se podan convertir en neumococos
lisos.

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CMO EXPLIC ESTO GRIFFITH?

Cmo es posible que un neumococo R que no provoca la


enfermedad se transforme en uno S que si la provoca?
Esto lo explic con ayuda del siguiente experimento:

1) Inyect neumococos S o capsulados vivos a un grupo de


ratones, los ratones murieron a causa de la neumona; al
analizar su sangre encontr neumococos S vivos.

Neumococos S vivos +

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2) Inyect neumococos Rugosos sin cpsula vivos a un grupo de
ratones, los ratones permanecieron sanos; al analizar su
sangre encontr neumococos R vivos.

Neumococos R vivos +

3) Inyect neumococos S o capsulados muertos a un grupo de


ratones, los ratones permanecieron sanos; al analizar su
sangre encontr neumococos S muertos.

Neumococos S muertos +

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4) Inyect una mezcla de neumococos R sin cpsula vivos y S
encapsulados pero muertos por calor a un grupo de ratones

Neumococos R vivos + S muertos +

5) Los ratones murieron a causa de la neumona, al analizar su


sangre encontr neumococos S vivos. Los neumococos R se
convirtieron en S.

Griffith concluye diciendo: Los neumococos S muertos


transmitieron algn agente a los R vivos para
transformarlos a S vivos.
A este agente transformador de las bacterias le dio el
nombre de principio transformador y no pudo determinar
su naturaleza.

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EL APORTE DE GRIFFITH

17 24/04/17
Papel gentico del DNA
Nuevos aportes cientficos

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RETOMANDO A GRIFFITH?

Frederick Griffith postul la existencia de un principio


transformador de las bacterias.
El no pudo establecer la naturaleza qumica de dicho principio
transformador; su trabajo lo continuaron tres investigadores:

APORTE DE:

Oswald Avery, Colin McLeod y Maclyn McCarty:


En 1944 lograron aislar el principio transformador que haba
porstulado Griffith.
Encontraron que dicho principio era el DNA.
Establecieron que: el DNA es el material responsable de la
transformacin gentica de las bacterias

El DNA es el material de la herencia

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APORTE DE HERSHEY Y
CHASE 1952

Demuestran con su
experimento con virus que
el ADN viral era el causante
de la infeccin y de la
transferencia gentica y no
las protenas que
conforman la cpside o
envoltura viral. Utilizan
elementos radiactivos como
P y S marcados.

El DNA es el material de la herencia y no las protenas

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NUEVAS INTERROGANTES

A raz del descubrimiento de Avery, McLeod y McCarty, surgen


nuevas preguntas con respecto al material hereditario:
Cmo es el DNA?
En que parte tiene la informacin gentica?
Cmo se organiza esta informacin?
A qu se refiere la informacin que tiene el DNA?
Cmo se transmite esta informacin de padres a hijos?

Estos cuestionamientos fueron resueltos por otros investiga-


dores, entre ellos: Levene, Chargaff, Watson y Crick.

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APORTE DE:

Phoebus Aaron Levene (1920):


Este investigador ruso, estableci que en la composicin
qumica del DNA participaban las siguientes sustancias:

Cuatro bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y


timina

Una molcula de azcar: la desoxirribosa

Un grupo fosfato:

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APORTE DE:

Erwin Chargaff:
Entre 1949-1951, utiliz una nueva tcnica para analizar la
composicin de bases nitrogenadas de diversas fuentes de
DNA, logrando concluir lo siguiente:

1. En todo tipo de DNA la cantidad de adenina es igual a la


de timina mientras que la cantidad de guanina es igual a
la de citosina.
A=T y G=C
2. El DNA de tejidos diferentes de la misma especie, tiene la
misma composicin de bases nitrogenadas.
3. La composicin de bases en el DNA, vara de una especie
a otra.
4. La composicin del DNA de una especie no cambia con la
edad o nutricin.
Fuentes de DNA: hombre, ternera, oveja, rata, gallina, staphylococcus aureus y levadura
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APORTE DE WATSON Y CRICK

En 1953, Watson y Crick postularon un modelo


tridimensional para explicar la estructura del
DNA.
Se apoyaron en los trabajos de:
Cristalografa de rayos X de Maurice Wilkins
y Roslind Franklin
Leyes de equivalencias de bases nitrogenadas de
Erwin Chargaff.

Otros aportes de Watson y Crick:


Establecieron un modelo para explicar la
autoduplicacin del DNA
Participaron en el desciframiento del cdigo
del DNA o cdigo gentico. La doble
hlice

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WATSON Y CRICK :
LOS DESCUBRIDORES DEL MODELO DEL ADN

La doble
hlice

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Estructura de los cidos nucleicos:
DNA y RNA

Nucletidos
Polinucletidos

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CUL FUE EL APORTE DE LEVENE ?

En 1920, Phoebus Aaron Levene, estableci que la


unidad bsica de la estructura de los cidos nucleicos
era el nucletido.

CMO EST FORMADO UN NUCLETIDO ?

El nucletido tiene tres componentes:

a) Una base nitrogenada: Derivada de las purinas o de las


pirimidinas.

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b) Una molcula de azcar: Ribosa o desoxirribosa.

c) Un grupo fosfato: Derivado del cido fosfrico.

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CMO SE UNEN PARA FORMAR EL NUCLETIDO?

Si tomamos a la molcula de azcar como el punto de


referencia, podemos decir lo siguiente:

El grupo fosfato se
une al carbono 5 de
la molcula de
azcar.

La base nitrogenada
se une al carbono 1
de la molcula de
azcar.

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CUNTOS NUCLETIDOS ESTN PRESENTES EN
LOS CIDOS NUCLEICOS?

Los nucletidos reciben el nombre de la base


nitrogenada que aparece en su estructura.
As que tendremos 5 nucletidos diferentes en los
cidos nucleicos:

Nucletido de adenina.
Nucletido de guanina.

Nucletido de citosina.
Nucletido de timina.
Nucletido de uracilo.

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QU ES UN POLINUCLETIDO?

La unin de varios nucletidos forma un polinucletido.


Esto es caracterstico de los cidos nucleicos.
Los principales polinucletidos son el DNA y el RNA.

CMO SE UNEN ENTRE SI LOS


NUCLETIDOS?
La unin es en direccin 3 5.
Esto significa que el enlace se inicia en el carbono 3 de
la molcula de azcar del primer nucletido y termina
en el carbono 5 de la molcula de azcar del siguiente
nucletido.

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Con frmulas Con figuras

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QU NUCLETIDOS PARTICIPAN EN EL DNA?

En el DNA, la molcula de
azcar es la desoxirribosa.

Los nucletidos son: adenina,


guanina, citosina y timina.

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QU NUCLETIDOS PARTICIPAN EN EL RNA?

En el RNA, la molcula de azcar


es la ribosa.

Los nucletidos son: adenina,


guanina, citosina y uracilo.

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Estructura de los cidos nucleicos

Estructura del DNA

Replicacin del DNA

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QU SE ACEPTABA SOBRE EL DNA?

Para 1952 se aceptaban las siguientes ideas sobre el


DNA:

Transporta la informacin gentica.


La informacin est almacenada a lo largo de las
cadenas de polinucletidos.
La secuencia de nucletidos determina la informa-
cin del DNA.
El nucletido de adenina se aparea con timina,
mientras que el nucletido de guanina se aparea con
citosina.

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QUIN ESTABLECI LA ESTRUCTURA QUMICA DEL DNA?

Para comprobar todo lo anterior, era necesario conocer


la estructura tridimensional del DNA.
Esto se logr en 1953 con el trabajo de James Watson y
Francis Crick.

James Dewey Watson Francis Harry Crick


6-Abril-1928 8-Junio-1916

Estos dos investigadores, utilizaron la tcnica de


difraccin de rayos X para establecer la estructura del
DNA, a la que llamaron: la doble hlice.
Se apoyaron en los trabajos de Erwin Chargaff y el
equipo formado por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins.

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QU ES LA DOBLE HLICE?

De acuerdo con Watson y Crick, la estructura del DNA


tiene las siguientes caractersticas:

Es una doble cadena de polinucletidos; las cadenas


son antiparalelas; el extremo 5 de una de las
cadenas se enfrenta al 3 de la otra cadena
El nucletido de adenina se une al de timina a travs
de dos puentes de hidrgeno.

El nucletido de guanina se une al de citosina a tra-


vs de tres puentes de hidrgeno.
Las bases nitrogenadas se unen por enlace covalente
al azcar.
El grupo fosfato se enlaza a los azcares adyacentes
por medio de enlace fosfodister.
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Con frmulas Con figuras

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OTRAS CARACTERSTICAS SON

La cadena es helicoidal,
semejante a una escalera de
caracol.

La hlice tiene un dimetro


de 2.0 nm; se forma una
vuelta cada 3.4 nm.

Cada vuelta tiene diez


nucletidos; la distancia
entre cada nucletido es de
0.34 nm.
1 nm = 10 9
m.

La Doble Hlice
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R
E DNDE SE ALMACENA LA INFORMACIN EN EL DNA?
P
L
I La informacin gentica se encuentra almacenada en la
C secuencia de nucletidos.
A Esta informacin debe permanecer inalterada todas
C las veces que la clula se reproduzca o divida.
I La informacin debe pasar tal cual a la descendencia.

N
CMO SE LOGRA LO ANTERIOR?
D
E
L De acuerdo con Watson y Crick, el DNA forma rplicas
de si mismo.
D Para explicar la forma en que el DNA se duplica,
N propusieron el siguiente mecanismo:
A

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CMO EXPLICAN LA REPLICACIN DEL DNA?

1. Por accin enzimtica se rompen los puentes de


hidrgeno.
2. La doble cadena se abre a manera de una horquilla,
quedando las bases nitrogenadas expuestas al medio
celular.
3. Las bases expuestas se aparean con los nucletidos
complementarios que se encuentran libres en el medio
celular.
4. Al finalizar el proceso se observan dos molculas de
DNA idnticas.

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Clic para continuar duplicacin

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Cultivaron E. coli en un medio con nitrgeno pesado (N15) en vez de
nitrgeno normal (N14) y compararon la densidad de los ADN aparecidos en
sucesivas generaciones con controles. El ADN aparecido en la F1 tiene una
densidad intermedia, entre la correspondiente a ADN pesado y ADN ligero. En
la F2 aparece una banda correspondiente a ADN ligero y otra intermedia; y en
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la F3, una intermedia y otra ligera. 24/04/17
La replicacin del DNA es semiconservativa, ya que
en cada cadena existe una seccin nueva y otra vieja.
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La duplicacin semi conservativa del ADN

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En la replicacin del DNA participan varias enzimas,
esta duplicacin se manifiesta en una cadena en forma
contnua y en la otra en forma discontnua ( fragmentos
de Okasaky.
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Replicacin : es el proceso que permite la formacin de
nuevas copias de la informacin gentica a partir de una
molcula patrn.

Cada copia de ADN es idntica a la otra en cantidad y


calidad de informacin gentica.

La replicacin requiere de la separacin de las 2 cadenas


de la doble hlice, esto se logra a travs de una Girasa ( o
Topoisomerasa, la cual rompe el giro de la hlice) y la
enzima ADN helicasa (que rompe la unin de las bases
complementarias). Se forma la horquilla de replicacin.

Despus actan las protenas desestabilizadoras de la


hlice (estiran la hebra y evitan que se vuelvan a unir las
bases complementarias).
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Cada cadena de polinucletidos sirve de molde para la
sntesis de una nueva molcula de ADN. La replicacin
sigue la regla del apareamiento de bases.

El ADN es sintetizado por enzimas denominadas ADN


polimerasa ( siempre une el nucletido en el C3) que son
necesarias no solo para la replicacin del ADN, sino que
tambin para su reparacin.

Esta ADN polimerasa sintetizan ADN slo en el sentido 5' a


3', lo cual crea un problema porque las 2 cadenas del ADN
son antiparalelas.

Aquella hebra que se enfrenta a la ADN polimerasa con un


extremo 3 libre, sintetiza una larga cadena
complementaria continua en la direccin 5' a 3' (se le llama
hebra conductora o lider).
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La otra cadena o hebra que se denomina retardada,
la replicacin se efecta de manera discontinua,
sintetizndose cortos fragmentos de ADN, (siempre
en direccin 5' a 3') que despus son unidos por una
ADN ligasa.

Para que la ADN polimerasa acte en la hebra


retardada se requieren Fragmentos de Okasaki o ARN
cebador.

Okasaki fue quien descubri estos segmentos cortos de ADN


(fragmentos de Okasaki) y como era que se sintetizaban.

El ARN cebador es fabricado por una enzima llamada


primasa y posteriormente degradado por una
ribonucleasa.
51 Adn Valenzuela Olaje - Colegio de Bachilleres del Estado de Sonora 24/04/17
Este ARN cebador posteriormente es retirado por una
Endonucleasa, el espacio es llenado por una ADN
polimerasa que adiciona los nucletidos de ADN y
terminan de unirse por una ADN ligasa.

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