INMUNOL

OGA Mick Parra Mardnez

Magster en Biotecnologa
Universidad Nacional Andrs Bello
2017
 Que es la inmunologa?

Es la ciencia que estudia todos los mecanismos fisiolgicos,

especficos e inespecficos, que intervienen en la defensa de un
organismo en reaccin a microorganismos y macromolculas

Que es el sistema inmune?

Es el conjunto de los rganos, las clulas y las molculas responsables

de la inmunidad.
 Que es la inmunidad?
Es un estado de proteccin frente a enfermedades infecciosas

Que es un antgeno?
Cualquier sustancia que desencadena una respuesta especifica por linfocitos B o T.
 SISTEMA
INMUNOL
GICO
rganos linfoides primarios

Medula sea: rgano linfoide primario, hematopoytico, sitio de

desarrollo de clulas mieloides y clulas linfoides. Lugar de maduracin de
linfocitos B

Timo: rgano linfoide primario, sitio de maduracin de linfocitos T.

Linfocitos T inmaduros (timocitos), viajan por el torrente sanguneo desde
la medula sea hasta el timo para su maduracin

Seleccin negativa: Reaccin entre MHC-pptido propio demasiado

alta, son inducidos a morir.

Seleccin positiva: Reaccin entre MHC-pptido propio media, da

lugar a la supervivencia, maduracin y migracin
rganos linfoides secundarios

Ganglios linfticos: proporciona el ambiente para el encuentro entre

antgeno y linfocitos, y para respuesta inmunitaria celular y humoral.
El antgeno viaja desde el tejido infectado por medio de los vasos linfticos
hacia los ganglios.

Linfocitos T: Linfocitos T entran al ganglio linftico y exploran complejo

MHC-antgeno sobre las clulas presentadoras de antgeno. Proliferan y
dependiendo del estimulo se diferencian en:
Linfocitos T CD8+, capaces de matar clulas blanco
Linfocitos T CD4+ a su vez capaz de diferenciarse en varias subclases
que pueden activar macrfagos, Linfocitos T CD8+ y Linfocitos B

Linfocitos B: Son activados y diferenciados en clulas plasmticas

secretoras de anticuerpos de alta afinidad. Activacin depende unin
antgeno-receptor (BCR) y el contacto directo de Th CD4+
rganos linfoides secundarios

Bazo: Esta especializado en filtrar sangre y atrapar antgeno, es importante

en una respuesta infecciosa sistmica. Cumple funcin inmunitaria anloga
a lo que ocurre en los ganglios linfticos.

Linfocitos B vrgenes encuentran antgenos en suspensin o asociados a

MHC II
Linfocitos T CD8+ y CD4+ encuentran antgenos como complejo MHC-
pptido sobre la superficie de las clulas presentadoras de antgeno.
Una vez activada las Th CD4+ ayudan a los Linfoctios B y a las T CD+8.
Diferencia rganos linfoides
 Clulas lnea mieloide
Progenie
mieloide

Leucocitos Eritrocitos

Granulocitos

GRANULOCITOS: Los granulocitos son las lneas de ataque frontales durante una respuesta inmunitaria, y se
consideran parte del sistema inmunitario innato

1. NEUTROFILOS: Granulocitos fagocticos, son reclutados en el sitio de

la infeccin en respuesta a molculas inflamatorias, son las primeras
clulas en responder. Secretan citoquinas que regulan Linfocitos T y B
Clulas lnea mieloide

2. BASFILOS: Granulocitos no fagocticos, clave para la

defensa contra parsitos. Secretan citoquinas que
regulan Linfocitos T y B

3. EOSINOFILOS: Granulocitos fagocticos mviles,

defensa contra parsitos multicelulares, se agrupan
alrededor de gusanos para daar la membrana por
actividad de protenas liberadas. Secretan citoquinas que
regulan Linfocitos T y B

4. MASTOCITOS: Granulocitos no fagocticos mviles,

pueden encontrarse en diversos tejidos, contiene gran
cantidad de grnulos que contiene histamina y otras
sustancias farmacolgicas activas.
 Clulas lnea mieloide

1. MONOCITOS: Clulas que migran hacia tejidos y se diferencian en una

gran variedad de clulas fagociticas entre ellos macrfagos y clulas
dendrticas

2. MACRFAGOS: Cumplen funciones de clulas fagociticas para eliminar

patgenos y clulas presentadoras de antgeno

3. CELULAS DENDITRICAS: Principales clulas presentadoras de antgeno y

activacin de clulas T vrgenes. Capturan antgeno en una ubicacin y la
presentan en otra.
 Clulas lnea linfoide

1. LINFOCITOS B: Componente esencial de la respuesta inmune humoral y del

sistema adaptativo, fabrican anticuerpos y funcionan como clulas presentadoras
de antgeno

2. LINFOCITOS T: Esenciales en el sistema inmune. Casi todos los aspectos del

sistema inmune adaptativo se controlan por clulas T. Matan directamente clulas
infectadas, erradican clulas cancerosas, activan y ayudan a otras clulas inmune.
 Clulas lnea linfoide

3. CELULAS NATURAL KILLER (NT): No presentan receptores especficos contra

antgenos como Linfocitos T y B
COMO LOGRA EL
SISTEMA INMUNE
CUMPLIR SU
FUNCION?
 Citoquinas

Inmunidad innata: Incluye mecanismos moleculares y celulares integrados que, se dirigen a prevenir infeccin o a eliminar con
rapidez invasores comunes, incluyen barreras fsicas y qumicas. En este caso, el resultado es el reconocimiento rpido y la
fagocitosis o destruccin del agente patgeno. Transcurre en un par de segundos y dura un par de horas.

Inmunidad adaptativa: Esta parte del sistema, que se fundamenta en los linfocitos B y T, tarda ms tiempo en activarse, pero es
mucho ms especfica para antgeno. Tpicamente, hay una respuesta inmunitaria adaptativa contra un agente patgeno en el
transcurso de cinco o seis das despus de la rotura de la barrera y la exposicin inicial, seguida por una resolucin gradual de la
infeccin
INMUNIDA
D INNATA
BARRERAS FISICAS Y QUIMICAS
PROTEINAS Y PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS
 CLULAS FAGOCTICAS

Cmo las clulas fagocticas reconocen los

microbios?

Fagocitos expresan receptores en la superficie que

reconocen componentes moleculares conservados
en la pared celular de bacterias y hongos,
denominados patrones moleculares asociados a
patgenos (PAMPs)

Fagocitos puede ocurrir por protenas solubles

(opsoninas) que se unen a componentes
microbianos y facilitan la fagocitosis
 PAMPs
Estructura Microorganismo Ubicacin
LPS Bacterias Gram (-) Pared
Peptidoglucano Bacterias Gram (+) Pared
cido lipoteicoico Bacterias Gram (+) Pared
Levaduras

Flagelina Bacterias Flagelos

Pilina Bacterias Pilis
Glcidos ricos en Bacterias Hongos Glucoprotenas y
manosa glucolpidos

N-formylmetionina Bacterias Protenas

CpG ADN Bacterias Virus ADN
ARN ds Virus ARN
TIPOS DE RECEPTORES
Receptores tipo Toll (TLR)
INMUNIDA
D
ADAPTATI
PRESENTACIN ANTGENO
MHC-I Y MHC-II
MADURACIN LINFOCITOS T
ACTIVACIN LINFOCITOS T
ACTIVACIN LINFOCITOS B
 Sistema inmune

Inmunidad celular Inmunidad humoral

Inmunidad Inmunidad
Pasiva Activa
INMUNIDA
D
CELULAR
LINFOCITOS T: Presentan receptores de superficie (TCR), reconoce antgenos procesados y
presentados por MHC

1. Clulas T CD8+: Presentan glucoprotena CD8 y reconocen antgeno en complejos

con MHC clase I, se activan, proliferan y se diferencian en linfocitos T citotxicos (Tc).
Funcin eliminar clulas que expresan antgeno en MHC clase I, necesitan ayuda de
Th CD4+ maduros

2. Clulas T CD4+: Presentan glucoprotena CD4 y reconocen antgeno en complejos

con MHC clase II, se activan, proliferan y se diferencian en:
Linfocitos Th1: Respuesta contra patgenos intracelulares
Linfocitos Th2: Respuesta contra patgenos extracelulares
Linfocitos Th17: Respuesta contra hongos
Linfocitos Treg: Capacidad de inhibir la respuesta inmunitaria
LINFOCITOS T helper (Th)
LINFOCITOS T CITOTOXICOS (Tc)
LINFOCITOS T CITOTOXICOS (Tc)
INMUNIDA
D
HUMORAL
LINFOCITOS B: Receptor superficie (BCR), molcula de inmunoglobulina
unida a la membrana que se une al antgeno

Activacin

Inmunoglobulina Inmunoglobulina
membrana secretada
Inmunoglobulina
Inmunoglobulina
REACCIN ANTICUERPO CON ANTGENO
 1er anticuerpo en la sangre en la reaccin inmune.
IgM Aglutina antgenos, activa complemento y fagocita.
Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-
10%
Es el anticuerpo ms abundante en la sangre, en un
80% yen la leche materna. Activa complemento
IgG Protege al feto atravesando la placenta. Indican si la
infeccin es antigua. Facilita la fagocitosis
TIPOS DE
Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas,
INMUNOGLOBULINAS IgA moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une
a microbios en tracto digestivo y respiratorio.
Inhibe a parsitos

Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a los

IgD linfocitos B

La respuesta alrgica se produce cuando IgE se

IgE une a sustancias inocuas, estimula IgG e impide
se contacte con IgE Elimina parsitos gusanos.
Presente en menos de 1% en la piel
CITOQUIN
AS
CITOQUINAS : Molculas que comunican clulas inmunitarias entre si

QUIMIOQUINAS : Subpoblacin de citoquinas, su funcin es movilizar clulas

inmunes desde un lugar a otro.
ENFERMED
ADES
AUTOINMU
ENFERMEDADES SISTEMA INMUNE
VACUNAS
 IMUNIZACIN: Es el proceso de desencadenar un estado prolongado de inmunidad protectora contra
agentes patgenos que causan enfermedades

VACUNACIN: Exposicin intencional a formas de un agente patgeno que no causa enfermedad

1. INMUNIDAD PASIVA: Trasferencia de anticuerpos preformados a un receptor. Su objetivo es una proteccin

transitoria o de alivio a una enfermedad existente.
Madre transfiere IgG al feto en desarrollo, anticuerpos contra la difteria, ttanos, sarampin, rubeola entre
otros.
Inyectar anticuerpos preformados a un receptor, llamado antisuero, proveniente de individuos inmunes

2. INMUNIDAD ACTIVA: Objetivo es desencadenar una respuesta inmunitaria adaptativa de manera de

provocar una inmunidad protectora y memoria inmunolgica
 TIPOS DE VACUNA

1. VACUNAS ATENUADAS: Microorganismos desactivados que pierden su capacidad de causar enfermedad,

pero que puede crecer transitoriamente en el hospedero.
Ventajas: Proporcionan exposicin prolongada del sistema inmunitario a los eptopos . No requieren una
segunda inmunizacin
Desventaja: Pueden mutar y revertirse hacia su forma virulenta in vivo

2. VACUNAS DESACTIVADAS: Patgenos muertos ya sea por calor o sustancias qumicas, no puede replicarse
pero aun pueden inducir una repuesta inmune. Es importante mantener los eptopos de la superficie.
Ventajas: Mas segura que las vacunas atenuadas, mas estables y facilidad en el transporte y
almacenamiento.
Desventaja: Mayor concentracin del patgeno, ya que no se replica, requiere mas de una dosis,
desencadenan mayormente una repuesta humoral y en menor medida celular
3. VACUNAS SUBUNIDADES: Macromolculas purificadas especificas derivadas del patgeno .
Ventajas: No genera riesgos de volverse patognica
Desventaja: Algunas vacunas no generan una respuesta Th, poco desarrollo de una clulas de memoria.

4. VACUNAS VECTOR RECOMBINANTES: Genes que codifican para antgenos pueden introducirse en otras
bacterias sirviendo como vector
Ventajas: Expresan genes que solo inducen la inmunidad, administracin mas segura
Desventaja: El DNA puede integrarse al hospedero, Cantidad de antgeno variable, posibilidad de
intercambio gentico, tiende a la inestabilidad.

5. VACUNAS DE DNA: DNA de plsmido que codifica para protenas antignicas que se inyectan directamente
al msculo del receptor
Ventajas: Protena codificada es expresada en su forma natural, induce una respuesta humoral y celular,
expresin prolongada del antgeno
Desventaja: Es un modelo nuevo, aun no se han evaluado bien los riesgos.

[Imgenes: Kuby inmunologa, sptima edicin]

GRACIAS