Professional Documents
Culture Documents
DESACUERDO
antagonista de los receptores
de angiotensina II, tiene
menos efectos adversos como
tos, rahs o alteraciones del
gusto. Tiene un efecto
uricosurico.
Omeprazol:
es un protector gstrico la
posibilidad de sangrado
gstrico,
4.CORRELACIN FISIOFARMACOLGICA ANA LUISA DUEAS LABN
5.- METILPREDNISOLONA
DOSIS bolo de alta dosis: 30 mg/kg/dosis o 600-1000 mg/m2/dosis
una vez al da durante 3 das (dosis mxima 1000 mg).
ADMINISTRACION V.O /PARENTERAL: I.V. , IM
ABSORCION TD
BIODISPONIBILIDAD 80-99%
VIDA MEDIA 18-36 hrs vida biolgica.
DISTRIBUCION Msculo, hgado, piel, intestinos y riones. Leche materna
METABOLISMO Heptico
EXCRECION Renal
EFECTOS ADVERSOS Sx de Cushing, hiperglucemia, hirsutismo, retencin de sodio y acumulacin de agua
en tejidos, hipokalemia, fallo cardiaco congestivo, arritmia cardiaca, HTA,
hipotensin.
CONTRAINDICACION Hipersensibilidad; lcera gstrica o duodenal;, micosis sistmica, glaucoma, enf. viral
(herpes simple y zoster, varicela), periodo pre y postvacunal (desde 8 sem antes
hasta 2 sem despus), tuberculosis.
INTERACCION hipopotasemia con: anfotericina B, furosemida y digoxina. hiperglucemia con:
FARMACOLGICA ciclosporina y antidiabticos, % plasmtica de metilprednisolona: claritromicina,
eritromicina, diltiazem, ketoconazol. potenciacin del efecto y/o toxicidad de los
corticoides: estrgenos, anticonceptivos orales. disminuir niveles plasmticos de
metilprednisolona: carbamazepina, fenitona, fenobarbital, primidona, rifampicina,
rifabutina. Riesgo de hemorragia gastrointestinal con: AINE, salicilatos, alcohol.
Respuesta
TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO
Azatriopina Micofenolato de
2mg/kg/da + mofetilo (1 3g/da)
prednisona. + prednisona.
GUSTAVO AVILA
CAMINATI
8.Documento de consenso sobre el manejo de Glomerulonefritis
Recomendaciones para la evaluacin y el tratamiento de la proteinuria Rosita Angelica Flores Rumiche.
Sea cual se la causa de la proteinuria , el manejo de los pacientes debe incluir la retirada de los
frmacos nefrotoxicos , el control de la HTA y la DM (si existiera) y ,en todo caso , si la proteinuria es
intensa , tratamiento con bloqueantes del sistema renina angiotensina aldosterona (IECA o ARA II)
Cuando la proteinuria es >1 g/24 horas o se acompaa de microhematuria o de FG<60 ml/min/1,73 m2.
En pacientes con proteinuria el objectivo teraputico es conseguir un CPC <0.5 g/g (0 50 mg/mmol) y en
caso de difcil respuesta a as medidas antiproteinuricas un CPC < 1g7g (o 100 mg/mmol) o menos una
reduccin del CPC >50-75% del valor basal.
En pacientes con sndrome nefrtico , la consecuencia de una remisin parcial (CPC inferior a 3- 3,5 g/g
o 3-3,5 g/24 horas)puede considerarse un objectivo satisfactorio
Cuando se sospeche una NAVIH , se remienda iniciar TARV. Si no hay mejora de las alteraciones renales
en el plazo de los o tres meses y/o se consideran otros diagnosticos , debe realizarse una biopsia renal.