ESCUELA THING DAO DE

MEDICINA TRADICIONAL CHINA

PRESENTA

EFECTOS SECUNDARIOS DE LOS

TRATAMIENTOS HORMONALES

DR. LARRY BARRETO

 SEMINARIO DE
GINECOLOGIA-
OBSTETRICIA
* Efectos secundarios de los
tratamientos hormonales.
 * Historia y
Efectos secundarios de los
tratamientos hormonales.
 AC. Historia del DES
La siniestra historia del DES
En 1930, Charles Dodds sintetiza el DES (primer estrgeno)
En 1965, reconoce que "tras algunos meses de la primera
publicacin sobre su sntesis, el producto era
comercializado en todo el mundo. Jams se efectu ningn
ensayo sobre la toxicidad a largo plazo en animales.
1940 NCI (National Cancer Institute) DES cncer en las
ratas de experimentacin.
Comenz a utilizarse como tratamiento del cncer de
prstata en los aos cuarenta. Sigue emplendose en la
actualidad a pesar de que un estudio epidemiolgico
norteamericano de 1967 revel el aumento de infartos.
En 1948, se crea que el DES era la panacea para prevenir
abortos.
Smith: "el DES no slo consigue que los embarazos
anormales se conviertan en normales, sino que, adems,
los embarazos normales sean ms normales"
 AC. Historia del DES
La experimentacin de Smith violaba las normas: las
mujeres haban sido objeto de atenciones especiales, no
haba grupos de control con placebo, etc. Adems, los
autores no mencionaban que la administracin de DES a
conejas haba producido abortos y muertes del feto.
1949, Dieckmann y Ferguson:
Ferguson: demostraba que haba ms abortos y bebs
prematuros y pequeos en el grupo de mujeres a las que se
les haba administrado el DES.
Dieckmann: (804 mujeres con DES y 606 con placebo)
constat que los abortos fueron el doble en las mujeres a las
que se les haba administrado el DES, las madres sufrieron
ms de hipertensin arterial y los bebs fueron ms pequeos
A pesar de todo esto, entre 1943 y 1959, seis millones de
mujeres embarazadas tomaron la droga en EE.UU.
Arthur Herbst demostr: cnceres de vagina en hijas de
madres que haban tomado DES.
 AC. Historia del DES
1967, la Academia de Ciencias norteamericana haba
escrito a la FDA : "Su eficacia no ha sido demostrada ni por
la literatura ni por la experimentacin.
Desde 1960 exista en EE.UU. una ley segn la cual todo
medicamento ineficaz debera ser retirado del mercado.
En 1971 fue publicado este trabajo en el New England
Journal of Medicine (79). Quedaba demostrado que era
incapaz de prevenir abortos y provocaba cncer de vagina
en hijas.
A pesar de ello el DES sigui recetndose.
La FDA (Food and Drugs Administration) no reaccion.
Aumento de cncer de mama en usuarias (80).
Y las consecuencias en los hijos:
Un nmero incalculable de nias desarrollaron gracias al DES
cnceres de vagina y un 25% de ellas murieron por su causa.
Malformaciones del aparato genital (varones y hembras).
Alteracin de la capacidad reproductora:
 AC. Historia del DES
HIJAS DES GRUPO DE CONTROL

Parto a trmino 47% 85%

Prematuros 22% 07%
Muertos antes o en el
Nacimiento 31% 08%
* prematuros no viables, los embarazos extrauterinos y los
abortos.

5 meses despus del estudio de Herbst (1966) el DES

reaparecera.
Si antes se recomendaba como antiabortivo ahora se va a
recomendar como abortivo. La pldora del da siguiente.
 AC. Historia del DES
Pldora del da siguiente
Se basaba en 2 estudios:
el DES administrado a conejas embarazadas produca la
muerte de los fetos.
trabajo realizado en la Universidad de Michigan: se
administraron 25 mg de DES dos veces al da durante cinco
das a 1.000 mujeres, con el resultado de que no hubo ningn
embarazo
Se demostr que las mujeres objeto del estudio haban sido
mal examinadas o no examinadas en absoluto, no se les
haba advertido de los riesgos del DES. Algunas, debido a
las nuseas, haban abandonado el tratamiento. Otras que
lo siguieron quedaron embarazadas.
Hubo un cierto escndalo que oblig al fabricante, los
laboratorios Lilly, a retractarse. Pero vendan el DES a la
empresa que comercializaba la pldora del da siguiente.

En 1973 se estimaba que dos millones de mujeres

utilizaban el DES como pldora del da siguiente, en U.S.A.
Y sigue usndose.
 AC. Historia del DES
Tambin se utiliza para:

Inhibir la lactancia; favorece la trombosis, tras el parto son ms

frecuentes.

Aumentar el peso de aves y del ganado antes de la matanza. Des es

utilizado en el 85% del ganado norteamericano.

1975 Novaks Textbook of Gynecology:

incidencia muy elevada de cnceres
de endometrio en las vacas criadas
con DES mientras que el cncer
en prcticamente desconocido en
las vacas que no han sido expuestas
a hormonas.
 HISTORIA DE LA PILDORA
Su utilizacin debuta en los campos de
concentracin nazis, como el de
Auschwitz, donde los prisioneros reciban
en la sopa estrgenos.

La financiacin inicial
Federacin Nacional para la Planificacin
Familiar
laboratorios privados

A mediados de los aos 50

experimentacin humana de Picus en
estudiantes de medicina, en enfermos
mentales (los esterilizaban)
 HISTORIA DE LA PILDORA
Se experiment exactamente sobre 132 mujeres
portorriqueas durante un ao. Tres murieron, no les hizo
autopsia.

Las autorizaciones de la FDA para comercializarla:

- mdico principal de la FDA, J.F. Sadusk, obsequiado con un
puesto Parke Davis (pldoras).

- Consejo consultor de la FDA:

Elisabeth Connell relaciones comerciales con:
Eli Lilly & Co: Prozac; D.E.S.
Searle & Co, primera pldora;aspartamo.
Syntex, fabricantes de hormonas;
Mead and Johnson Organon, Inc;
Ortho pharmaceuticals Corporation.
Directora de C.S. De la Fundacin Rockefeller, Presidente
de ka Comisin Mdica Nacional, de la asociacin
Internacional de la planificacin Familiar.
 AC. Historia de la Pldora
Desde 1940 se saba que los estrgenos inducan cnceres.
En 1962, conferencia en la A.M.A.: trombosis, embolias, muertes.

1963, La Comisin Wright de la FDA, no lleg a ninguna

conclusin.

1965, Reunin de expertos de la OMS en Ginebra, el resultado

estaba decidido de antemano, un fraude para blanquear la
pldora.
Campaa de promocin en los medios: la pldora no tiene ningn
efecto nocivo...Cuando se deja de tomar, la mujer puede concebir
nios con un organismo renovado y ms fecundo

1968 Comit Dulop de Gran Bretaa: Alteraciones

tromboemblicas y de la coagulacin.

1968, Conferencia internacional de Harvard: los datos

acumulados sugieren que ningn rgano escapa a los efectos de
la pldora.
 HISTORIA DE LA PILDORA
1968, el Dr. William Spellacy de la Facultad de
Medicina de la Universidad de Florida, estudi
las modificaciones de tipo diabtico en las
usuarias de la pldora.
Perdi los fondos federales de la FDA

1965, Dr. Myron Melamed del Memorial Sloan

Kettering Cancer Centre: Estudio aumento de
los cnceres de cuello de tero.
Perdi sus subvenciones.

1969, Searle impidi la aparicin de un informe

que demostraban que produca trombosis
mortales.
 HISTORIA DE LA PILDORA
Entre 1969 y 1970, algunos responsables de la
FDA redactaron texto de advertencia para
incluir en los envases de pldoras.

la Asociacin Mdica Americana (AMA) se

opuso, objetando que:
"se corra el riesgo de asustar intilmente a las
mujeres y de interferir en la relacin mdico-
paciente". La informacin fue mutilada para las
mujeres pero se public para los mdicos.
 HISTORIA DE LA PILDORA
En 1972, la FDA encarga
investigar a Searlo por el
Flagyl:
potente cancergeno para los
animales.
Searle ocult informacin (la
haba perdido).

1973 la FDA no hizo nada.

1973, Medical Letter advirti

sobre los efectos secundarios.
Sydney Wolfe, asociacin
Ralph Nader, pidi que la FDA
Ralph Nader
prohibiera la pildora.
 HISTORIA DE LA PILDORA
En 1975, la FDA, orden una inspeccin del laboratorio:
1976 El informe oficial de la FDA admiti que:
Searle haban ocultado datos
deliberadamente,
Los resultados de los test haban sido
trucados,
Haba habido sobornos a gobiernos
extranjeros,
Haba falsificado los tests de inocuidad
Extirpando tumores a animales y
reintroducindolos en el estudio,
Cambiando los animales que enfermaban de
grupo
Los anlisis ms favorables eran los nicos
que haban comunicado a la FDA,
Los desfavorables haban sido ocultados.
 HISTORIA DE LA PILDORA
Alexander Smith, un alto cargo de la FDA
afirm:

"Los resultados de la investigacin arrojan

dudas sobre la credibilidad de TODOS los
tests de inocuidad, sobre los medicamentos
de TODA empresa farmacutica".
Reclam una reforma radical de los tests y de
los poderes de control de la FDA.
Pero todo se qued entre los expertos.

Quin era el director de Searle ?

 Donald Rumsfeld.
Secretario de defensa USA.

Searle Monsanto.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Mortalidad general por AC.
Estudio del British Royal College of General
Practitioners, mortalidad superior en un 39%.
Enfermedades cardiovasculares. CV
1962, Dr. S. Wessel, antritrombina3,
perturbada en 16% .
Informe de la FDA.
Aumenta 4 a 11 veces la trombosis,
Multiplica por 2 el riesgo de accidentes
cerebrovasculares y por 3 6 el riesgo de ataques
cardacos.
Aumenta los riesgos de alteraciones de la
coagulacin postquirrgicas.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Enfermedades cardiovasculares. CV
Meta- anlisis sobre los estudios de la OMS de 20
pases:
aumento de enfermedades cardiovasculares.
Las mini-pldoras no reducan el riesgo.
"The Lancet" estudio realizado sobre 46.000
mujeres:
5 veces ms posibilidades de morir jvenes de C.V;
10 s ms de 5 aos.
2 veces superior en las mujeres de menos de 50 aos
Las CV explican el 43% de las muertes contra el 12%
en poblacin gral.
Lancet, Trabajo realizado en 21 pases por Dr.
Valerie Beral, London School of Hygiene relacin
entre el aumento de C.V. y el consumo de A.C.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Enfermedades cardiovasculares. CV
Encuesta Universidad de Oxford sobre 17.000
mujeres, dio idntico resultado.

Estudios ingleses (Ory) aumentos de muerte por

infarto de miocardio 2,8 veces y si se asocian
factores de riesgo, 5,4 veces.

Una encuesta sobre 46.000 mujeres: riesgo

multiplicado por 5 de muerte por C.V. y ms de 5
aos el riesgo se multiplica por 10 (14).

Comit de Seguridad y de Higiene britnico: el

uso de contraceptivos de 3 generacin aumenta
los riesgos de ACV (6 veces ms)
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Trombosis, a. Cerebrovasculares y
embolias pulmonares
Los primeros estudios son de 1961 (Jordan, G.B.); 1962
(Lorentz); y 1963 (Tyler, EE.UU).
Otros trabajos han sealado aumentos de 2.2, 3, 4, 6, 7
y 17 veces (19), ms riesgo al fumar, HTA.
Estudio en 91 hospitales norteamericanos de doce
ciudades, la pldora producira cada ao mil ACV.
de ACV tienen oclusin del sistema vertebrobasilar
que no haba sido observado en pacientes jvenes antes.
Contraceptivos de tercera generacin con desogestrel
mostraban un riesgo 2.5 veces ms alto de desarrollar
trombosis profundas (University College Medical School
de Londres). Aumenta con historia familiar de trombosis
o mutacin VLeiden.
Hay un punto lgido a los 4 primeros meses ingesta
pldora
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Hipertensin
Primeros trabajos 1960. Informe de la FDA 1975. En un
19% Loosee 1976.

Otras modificaciones sanguneas

Segn el Informe de la FDA de 1975, concentracin
media de triglicridos en un 48% ms elevada en las
mujeres que tomaban la pldora.
Aumento de neutrfilos, de linfocitos (Crickshank y
Alexander 1970).
Aumento de la sideremia
Disminucin de la albuminemia
Aumento de diversos tipos de globulinas como la
transferrina, la ceruloplasmina y las globulinas
transportadoras de hormonas.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Cncer de Hgado FDA 1975, el tiempo de latencia de estos
tumores es largo, unos seis aos: difcil relacin y futuro
incremento de los mismos.
Tambin se han dado casos de ictericia colesttica
Se ha citado tambin casos de sndrome de Budd-Chiari
(Trombosis de la vena heptica).
Alteraciones en varias constantes del funcionamiento
heptico: transaminasas, fosfatasas alcalinas, tasa de
bilirrubina, aclaramiento de BSP (que aparece disminudo
inicialmente), y aumento de la retencin de la
bromosulftalena.

Alteraciones endocrinas
Alteraciones de la hormona del crecimiento
Ganancia o prdida de peso y modificaciones del apetito
Ndulos tiroideos alteracin de las constantes tiroideas
Aumento de los neuroblastomas, feocromocitomas y
tumores suprarrenales, Dr. Bruno Donatini.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Diabetes, alteracin metabolismo glucosa
Informe de la FDA de 1975, la pldora disminuye la
tolerancia a la glucosa, 80% tienen intolerancia a la
glucosa.
Puede agravar una diabetes preexistente o desencadenar
una diabetes ligera.
el 80% de las mujeres que toman la pldora tienen
intolerancia a la glucosa y un 13% tienen diabetes
objetivables.

Alteraciones genitales
A nivel de tero: metrorragias, desarrollo de plipos,
cambios en las clulas del cuello uterino, hipertrofia del
tero, atrofia del endometrio, aumento de los fibromas
uterinos.
En la vagina: descenso de las secreciones y del PH;
favorece el desarrollo de infecciones.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
En los senos: aumento del volumen, de la sensibilidad,
dolor, secrecin de leche, disminucin de la lactancia si se
toma tras el parto.
A nivel ovrico: trastornos de la ovulacin y de la regla;
aumento de los quistes ovricos, modificaciones en la
morfologa ovrica.
Suprime la ovulacin, incluso despus de dejar de tomarla
Amenorrea tras la supresin del tratamiento. En 20% tras
un tratamiento de una duracin de 6 meses.
Esterilidad tras interrumpir el consumo.
Aumento de embarazos gemelares tras la supresin (16)
Sndrome premenstrual.

Alteraciones nerviosas
Informe de la FDA de 1975, la pldora puede producir
movimientos bruscos e involuntarios, cefaleas, nerviosismo,
depresin, vrtigos y fatiga.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
El Dr. Gilbert Ross, director del servicio de neurologa del Upsate
medical center de Nueva York: "las mujeres que toman la pldora
corren un gran riesgo si tienen convulsiones o migraas".
Las migraas y cefaleas aumentan en el 5%

Alteraciones psiquitricas
1969, un grupo de investigadores britnicos estableci que una de
cada dos usuarias de la pldora presentaba alteraciones
depresivas, y que en tres de cada 50 esas tendencias eran
suicidas.
Un estudio del British Royal College. Los suicidios con xito son
dos veces ms importantes en las mujeres que toman la pldora
que en las que no la toman.
En una de cada cuatro se acentan la depresin, irritabilidad.
Astenia.
La pldora puede acelerar una depresin latente (dficit de
vitamina B6). Irritabilidad aumentada y falta de destreza.

Con Psicofrmacos: temblor, rigidez, hiperactividad.

 ANTICONCEPTIVOS. AC
Alteraciones digstivas.
El Informe de la FDA : vmitos, naseas, clicos abdominales y
abombamientos
Aumento de peso, polifagia, dispepsia
Empeorar las colitis o provocarlas, colitis ulcerosas agudas.

Alteracin de los anlisis

Informe de la FDA, p. Hepticas y endocrinas, funcin
tiroidea, test de tolerancia a la glucosa, tasa de
coagulacin, tasas de lpidos y de cido flico en sangre.

Inters por el sexo

alteraciones del deseo sexual.
Crtica informe contradictorios como afrodisaco.
principal motivo por el que las mujeres abandonan su uso.
los primates rhesus se volvan inhibidos cuando la hembra
tomaba la pldora.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Disminucin de las defensas e infecciones
puede alterar el equilibrio cido-base de la vagina.
Ms vulnerable a las enfermedades venreas y a otras
infecciones:
infecciones vaginales (vulvovaginitis), fundamentalmente
por hongos.
aumenta el riesgo de enfermedades sexualmente
transmisibles.
tambin se ha observado un aumento de las infecciones
urinarias.
es una hormona esteroidea que reduce la inmunidad.

Dficit de vitaminas
carencia de vitamina B6 y de cido flico.
dficit de vitaminas C, B6, B12, E.

Dficit de Oligoelementos
aumentan las necesidades de zinc, pueden crear un dficit.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Teratogenia
Desde 1960, han existido pruebas de que la progesterona
sinttica puede producir alteraciones en los fetos
(masculinizacin de los fetos), segn un informe de JAMA
Aumento de incidencia de enfermedades congnitas y de
malformaciones en los fetos. FDA 1975
Estudio realizado por el Dr. J.J. Nora, del departamento de
pediatra de la Universidad de Colorado, incidencia de
enfermedades congnitas y de malformaciones superior a lo
normal.

Anomalas cromosmicas en los nios nacidos de madres que

tomaban anteriormente la pldora (Carr. 1967, 1969, Mc. Quarris y
col. 1970).

Jean Jofen, profesor del Barus College de Nueva York, los

coeficientes intelectuales de los nios eran inferiores en los
nacidos de madres de campos de concentracin nazis, donde se
les daban estrgenos en la sopa sin ninguna dosificacin
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Alteraciones oculares
Informe de la FDA de 1975, puede producir intolerancia a las
lentes de contacto, modificaciones en la curvatura de la crnea y
cataratas.
En 1960, el Dr. Frank Walsh, oftalmlogo del Johns Hopkins
Hospital: . Sobre una muestra de 5.000 mujeres, haba 112 casos
de complicaciones oculares; 15 de ellas tenan alteraciones
cerebrovasculares con sntomas oculares: visin turbia, ceguera
temporal, prdida de una parte del campo visual, inflamacin del
nervio ptico, visin doble, inflamacin de la papila (que es la
extremidad del nervio ptico visible en el examen del fondo del
ojo), obstruccin de las arterias del ojo, hemorragias retinianas,
intolerancia a las lentillas, hinchazn de las membranas oculares,
de la crnea y del iris, trombosis venosas que pueden producir
ceguera y posibilidad de cataratas .
Se han descrito alteraciones de la vascularizacin retiniana, de la
esclertica, del cristalino, de la coroides, de la crnea, de los
prpados, de la conjuntiva, etc.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Otras anomalas:

el Informe de la FDA de 1975 , aumenta las grasas en la sangre.

Las alteraciones influenciadas o condicionadas por una retencin
hdrica
Inflamaciones de encas.
Puede desencadenar sntomas artrticos, empeorar las colitis o
provocarlas, desencadenar alergias, rinitis, urticaria, asma, etc.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Embarazo

Muchos medicamentos pueden disminuir o anular el efecto de la

pldora:
antibiticos (especialmente la rifampicina), las sulfamidas,
los barbitricos,
algunos tranquilizantes,
los antiasmticos,
los anticonvulsivos
los antihistamnicos,
butazolidina, dilantina, equanil, rifadine y rimactan

Una planta medicinal, el Hipericum perforatum, tambin puede

disminuir el efecto de la pldora?.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Cnceres

Desde 1940 existen trabajos que demuestran que los

estrgenos producen cncer o aceleran la manifestacin de
un cncer.

Dr. Roy Herz de la Universidad de Washington:

cuando entramos en contacto con un agente cancergeno,
hacen falta unos 10 aos para que se genere un tumor, y
otros diez para que el tumor se desarrolle y aparezcan
sntomas.

Sucedi con el DES (Dietilestilbestrol),

Los cnceres tardaron ms de 30 aos en manifestarse
tardaron una generacin
lo hicieron en las hijas de las mujeres que lo haban
tomado.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Cnceres

la pldora tiene efectos beneficiosos sobre los tumores benignos

de mama y los quistes de ovario? (Vessey y Doll, 1976).

Un trabajo de la Dra. Ellen Grant, autora de "Sexual Chemistry",

explica cmo se manipulan las estadsticas en muchos estudios
sesgados.

Los contraceptivos orales no se empezaron a usar de forma

general hasta los aos 70:
1. Espaciar la familia;
2. Prevenir le embarazo.

El riesgo de cncer de mama aumenta entre las mujeres que han

dejado pasar ms tiempo entre la primera regla y el primer
embarazo llevado a trmino.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Cncer de mama

Un estudio iniciado en 1970, los casos de cncer eran de 6 a 11

veces ms numerosos entre las mujeres que tomaban la pldora
desde haca a seis o ms aos.
las mujeres que ya han tenido tumores benignos de pecho y que
toman pldoras tienen ms tumores malignos que las que no la
usan.

En 1976, dos universidades norteamericanas, junto con el NCI

informaron de que las posibilidades de padecer cncer de mama
se duplicaban en mujeres que haban tomado la pldora durante
15 aos.

En 1987, el profesor McPherson, en British J. Cancer, riesgo es

sobre todo importante en las mujeres de menos de 45 aos.

Un meta-anlisis de 37 estudios de riesgo de cncer de mama

concluy que el uso a largo plazo de estrgenos aumenta el riesgo
de cncer de mama en un 60 por ciento.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
El riesgo de cncer de mama en Estados
Unidos es de 1 de cada 8.

Conferencia "Contraceptivos orales y

cncer de mama", mantenida en 1990 en
la Real Sociedad de Medicina de Londres,
el profesor Shapiro, de Boston:
"el aumento del riesgo del cncer de
mama se ha establecido en todas las
usuarias de la pldora, cualquiera que sea
la duracin de la utilizacin.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Cncer de tero

Estudio sobre 65.000 mujeres sealan a la pldora como

causante del cncer de cuello del tero, adems de plipos
cervicales y displasias, modificaciones premalignas.

Dr. Bruno Donatini mostr aumento de cncer del interior

del cuello del tero adenocarcinoma

1994, The Lancet mostraba un 4,5 veces ms riesgos de

desarrollar adenocarcinoma, en la ingesta de al menos 1
ao, el riesgo se multiplica por 3.
 ANTICONCEPTIVOS. AC
La minipldora
Dr. Jean Maurice Gazave, director adjunto del laboratorio de
fisiologa patolgica de 2' Ecole de Hautes Etudes de Pars,
afirma:
la toxicidad aparece cuando las sustancias dotadas de
propiedades estrognicas y progestgenas son administradas
fuera del ciclo con el fin de perturbar el mecanismo fisiolgico
que provoca la ovulacin.
La toxicidad de la pldora es, por lo tanto, indirecta y
est regida probablemente por la ley del todo o nada: si la
pldora es eficaz tambin es peligrosa.

Doctora Valerie Beral, de la London School of Hygiene aade:

las tasas de mortalidad (elevadas en las mujeres que toman
la pldora) no han sufrido ningn descenso desde que se
vienen utilizando las minipldoras .
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Son las mujeres espaolas ms resistentes al cncer
de mama que las extranjeras?

Trabajo de A. Embid. 1990.

De los 14 contraceptivos orales que figuran en el vademecum
espaol, en ninguno figura el cncer de mama como efecto
secundario.

S figura en los vademecums extranjeros

Vidal francs, destinado exclusivamente al cuerpo mdico:

"mastopata maligna (es decir, cncer), adenoma heptico con
hemorragia, diabetes".
En su versin al pblico, ms "light", slo se menciona como "excepcional
mastopata y tumor benigno del hgado"

Vademecum Ingles Martindale, se menciona, adems, el "cncer

del tero y cncer de mama (discutido)".

Vademecum Americano PDR (Physicians Desk Reference,)

tampoco se hace mencin del cncer
CONTRACEPTIVOS para el tercer mundo
 CONTRACEPTIVOS
Contraceptivos Inyectables

El acetato de medroxy-progesterona (DMPA), comercializado

como Depo-Provera en EE.UU. y como progevera en Espaa, es un
contraceptivo de progesterona inyectable (cada 3 meses)
Comercializado por el laboratorio Upjohn, y Schering.

Un trabajo publicado en 1977 denunciaba que este producto se

haba administrado a ms de medio milln de mujeres en ms de
57 pases subdesarrollados (26).
A principios de los aos 80, cuatro millones de mujeres reciban
en el Tercer Mundo la inyeccin de tres meses.
A pesar de que:
Estaba prohibida como anticonceptivo en los Estados Unidos, por el
alto riesgo de cncer que genera. Pese a que en Estados Unidos existe
la prohibicin de exportar medicamentos que no han sido autorizados
Upjohn lo produce por firmas filiales en el extranjero (16).

En la prctica se le pone a las mujeres la inyeccin sin que

ellas tengan conocimiento de que se trata de un
anticonceptivo .
 CONTRACEPTIVOS
Contraceptivos Inyectables. Yatrogenia.

Desde 1963, se sabe que es muy cancergeno en el animal,

tumores mamarios.
Experimentado en enfermos mentales.
(Dr. Marzouki. La experimentacin en el hombre, la otra
cara de la medicina. Editorial Jcar 1972.).
En 40% - 70% alteraciones del ciclo menstrual
Debilita el sistema inmunolgico de la mujer (E.coli-bri, n.
6; Solidariche Welt, n 128)
Puede afectar a la salud de los hijos nacidos despus de su
uso (Gloria Arimn. Las campaas de control de la
natalidad contra las mujeres. Servir al pueblo, n 233,
1984).
Disminuye la densidad sea (British Medical Journal, 6 de
julio 1991.24)
Dobla el riesgo de cncer de mama (JAMA, 8 de marzo,
1995)
 CONTRACEPTIVOS
En marzo de 1995, un estudio de la
OMS (Organizacin Mundial de la
Salud), admita que el DMPA:
multiplica por 2 el riesgo de ser vctima
de un cncer de mama en el curso de
los 5 primeros aos de utilizacin
acelera el desarrollo de los cnceres ya
latentes (31).
La amenorrea puede persistir durante
18 o ms meses despus (Catlogo de
Especialidades Farmaceticas, editado
por el Consejo General de Colegios de
Farmaceticos. Madrid 1995.)
 CONTRACEPTIVOS
Contraceptivos Inyectables.

En los aos 70, el producto estaba prohibido en : Francia,

Gran Bretaa, Japn, Pases escandinavos.

En Espaa, el depo progevera se comercializa sin que se

mencione el cncer entre sus efectos secundarios (32)
Adems, tampoco se menciona:
la disminucin de la densidad sea y el riesgo
de osteoporosis
ni otros de sus efectos secundarios.
En Espaa, en 1979, el Ministerio de Sanidad autoriz una
experimentacin en mujeres, dirigida por el Dr. Calero Cuerda
(27).
 ANTICONCEPTIVOS. AC
Anticonceptivos de larga duracin:
se engaa con la esterilizacin "reversible"
mediante anticonceptivos inyectables
cancergenos: depoprovera,
Upjohn, y Schering.
Upjohn lo produce por firmas filiales en el
extranjero
Anticonceptivos implantables, como el norplant,
con graves efectos secundarios.

Utilizados en cientos de miles de mujeres

pobres del tercer mundo.
 CONTRACEPTIVOS
Anticonceptivo Implantable: Norplant
De los laboratorios Roussel, despus Monsanto es
un anticonceptivo implantable que contiene
levonorgestrel y que dura 5 aos.
Su principio activo se encuentra en diversas
especialidades comercializadas en Espaa:
Microgynon, Neogynona y Triagynon (Shering),
Ovoplex, Triciclor (Wyeth Orfi).
La Organizacin Mundial de la Salud estima que
gracias a sus esfuerzos, 9 millones de mujeres de
90 pases ya han utilizado este mtodo iniciado
en los aos 60.
 CONTRACEPTIVOS
Anticonceptivo Implantable: Norplant

Norplant y Norplant 2 se colocan en forma de cpsulas

debajo de la piel, en la parte anterior de la articulacin del
codo, y se espera que tengan un efecto anticonceptivo de
cinco aos.

No pueden ser retiradas por las propias mujeres, pues

corren el peligro de provocarse heridas y adherencias.
Hay mujeres que intentan extirprselas (9).

Complicaciones al retirar el Norplant

156 de 3.416 registradas en 34 centros de 11

pases:
Filipinas: ms del 19% de los casos (34).
La matora no se registran= efectos secundarios.
 CONTRACEPTIVOS
En Dacca, Bangladesh, las mujeres no dieron
su autorizacin para ello, no fueron
informadas de los efectos secundarios
pidieron que se los quitaran y los
responsables de los centros de planificacin
se negaron las coaccionaron y las
amenazaron.
En Brasil, Han sido colocados en:
en mujeres adolescentes, embarazadas y
mujeres que estaban amamantando, con
problemas de salud, dolores de cabeza
severos y frecuentes, alteracin de la visin,
tromboflebitis y tromboembolismo, mujeres
que iban a ser operadas (36).
 CONTRACEPTIVOS
Efectos Secundarios:

Hemorragias intermenstruales
Embarazos extra-uterinos
Prdida de cabello y aumneto de la pilosidad facial (31).
Alteraciones del ciclo menstrual en el 70% de las mujeres
Amenorrea durante varios aos;
Hemorragias hasta 18 meses seguidos----anemia
Trastornos psquicos
Debilita el sistema inmunolgico (33)
Postracin
Debilidad extrema
Desmayos
Adelgazamiento
40% alteraciones visuales y dolores de cabeza
08% ceguera, tumores cerebrales que comprimen el nervio
ptico
 CONTRACEPTIVOS
Con la colaboracin de la OMS

La Agencia Americana para el desarrollo Internacional 1993:

eficaz, aceptable y sin efectos secundarios. (35).

Un grupo de consulta de la OMS afirm

es efectivo, reversible y apropiado para su uso en
humanos, (28).

Fue aprobado como medicamento seguro por la FDA en 1989.

Gran Bretaa, 1986 para sndrome premenstrual, menopausia

(36).
 CONTRACEPTIVOS
Esterilizacin.

Obstruccin de las trompas de falopio con laparoscopia.

Por profanos formados en meses y sin precauciones ni
medidas higinicas (37).
En 1986, una investigacin en Brasil demostr que el 44% de
mujeres en edad de reproduccin haba sido esterilizadas (44).
1991, Alceni Guerra, Ministro de Salud de Brasil: 25 millones
de mujeres brasileas estn esterilizadas (46). Ha crecido
alrededor de un 400 por cien en cinco aos.
Los estados con ms esterilizaciones son, curiosamente, los ms
pobres o en los que la poblacin es mayoritariamente negra,
india o mestiza.
Introduccin del D.I.U, cortando el hilo. Slo poda
sacarse con operacin quirrgica, muy cara. Las mujeres
quedaban as prcticamente esterilizadas ( 16,17).
 CONTRACEPTIVOS
Responsables:
La "Asociacin para el Bienestar de la Familia" con
25.000 oficinas en Brasil.
Filial de la IPPF.
La Agencia Internacional del Desarrollo americana (AID)
(45).
Para negociar la deuda externa, el FMI, impone programas
de reduccin de la natalidad como clusula imprescindible
(47).

En Colombia en 1967 (Mjico en los 70, 1.5 milln de

mujeres), un programa de experimentacin, financiado por
la Ford Foundation en Colombia, fue acusado de haber
esterilizado a 40.000 mujeres (16, 43).

En 1965, esterilizadas 35% de las mujeres de Puerto Rico

(9).

India 1976, 837.000 mujeres. Murieron 1.774 (17).

 CONTRACEPTIVOS
Esterilizaciones ocultas en los alimentos
En 1984, el obispo guatemalteco Gerardo Flores denunci la
contaminacin de alimentos con sustancias anticonceptivas y
esterilizantes; haba sido un regalo de los EEUU (16).

Esterilizaciones propuestas por el Population Council

 CONTRACEPTIVOS
Esterilizaciones ocultas en las vacunaciones
David Griffin, colaborador de la OMS, manifest en 1987: "Los
embarazos reiterados son como epidemias. Y, para evitar
epidemias, la vacuna anticonceptiva se presenta como un arma
muy atractiva que tiene que ser integrada en el arsenal actual de
armas" (51).

Campaa de vacunacin contra el ttanos en Filipinas

A pesar de que el ttanos afecta a dos tercios de los hombres y
slo a un tercio de las mujeres, la campaa fue dirigida slo a las
mujeres, en edad de procrear.
El protocolo tampoco se justificaba ya que se propona una serie
de 5 inyecciones a lo largo de 3 aos.
Las vacunas contenan BetaHCG, que funciona como
anticonceptivo y, a la larga, esteriliza.
Los Resultados fueron confirmados por otros anlisis en varios
centros mdicos.
 CONTRACEPTIVOS
Las mujeres que haban recibido estas vacunas
presentaron niveles altos de anticuerpos antiHCG
(Gonadotrofina corinica), que hacen imposible el
embarazo. Las que estaban embarazadas,
abortaron (35).

Asociacin Human Life International ha

denunciado que la introduccin de HCG en las
vacunaciones tambin se ha comprobado en
Mjico, Nicaragua e India (52).

En la actualidad se experimentan vacunas

anticonceptivas en el marco de la investigacin
gentica (50).
Auspiciado por la OMS.
 CONTRACEPTIVOS
Esterilizaciones qumicas.

El Dr. Stephen Mumford, del "Centro para la investigacin de

poblacin y seguridad" y fundador de la Asociacin
Norteamericana denominada "Salud familiar internacional
Con un coste de unos 10.000 dlares (un millon seiscientas mil
pesetas) se puede esterilizar a 70.000 mujeres".
A pesar de no estar aprobado por ningn organismo oficial, ya se
ha utilizado en ms de 100.000 mujeres de 17 pases, en lo aos
80.
El mtodo consiste en inyectar un frmaco en el tero: grave
inflamacin del endometrio y bloquea la entrada de las trompas
de falopio.
Efectos secundarios:
dolores,
embarazos ectpicos
cncer.
 CONTRACEPTIVOS
En 1974 Guatemala, en el Hospital San Juan de
Dios, con ayuda financiera del Population Council.

experimentos de esterilizacin:
inyectar Paraformaldehdo en las trompas,
se originaba una infeccin,
posteriormente, adherencias
que llevarn a la esterilidad.

Despus se les extrajo el tero a 48 mujeres para

comprobar.
 CONTRACEPTIVOS
1981 Linderman experiment en Hamburgo la
resina ethiblock, que se puede aplicar sin que las
mujeres se enteren (16).

Los antecedentes nazis de esterilizacin qumica:

Clauberg, clebre gineclogo alemn de fama

internacional aplic la irradiacin de los genitales
(a dosis de hasta 550 Rads, que origina necrosis
y ulceraciones supurantes, inmunodepresin y
cncer).

Castracin quirrgica (21).

 ANTICONCEPTIVOS. AC
Los diferentes anticonceptivos hormonales son
fabricados por los siguientes laboratorios:
1 Searle. ( aspartamo) Monsanto.
Wyeth Orfi,

Schering,
Europharma

Organon.
Anticonceptivos de larga duracin:
anticonceptivos inyectables depoprovera,
Upjohn, y Schering.
Anticonceptivos implantables, norplant.
Roussel, American Home products
( Solgar)
 TRATAMIENTOS HORMONALES DE LA
MENOPAUSIA
TERAPIA HORMONAL SUSTITUTIVA: THS
TRATAMIENTOS HORMONALES DE LA MENOPAUSIA
TERAPIA HORMONAL SUSTITUTIVA: THS
Terapia Hormonal Sustitutiva. THS
En 1947, American Journal of Obstetrics and Gynecology; ya se
planteaban las alarmas: de hiperplasia y cnceres (5).
En 1966 Pentti Siiteri de la Facultad de Medicina de San
Francisco, Universidad de California y Paul Macdonald, de la
Facultad de Medicina del Suroeste, Universidad de Texas
realizaron estudios que desmentan formalmente las teoras
reconfortantes segn las cuales los estrgenos protegen a las mujeres
en la menopausia contra el cncer.

1966, "Fminine Forever" (Femenina para siempre), firmado por

el gineclogo Robert Wilson. Partes de este libro fueron publicadas
en las revistas ms difundidas como Look, Vogue, Times, etc.
Monton Mintz en un libro The Pill, An Alarming Report: "...La
Fundacin de Investigacin Wilson, dirigida por el doctor Wilson,
ha recibido en 1964, 17.000 dlares de la Fundacin Searle,
8,700 dlares de los Laboratorios Ayerst y 5.600 de Upjohn.
1966 la FDA notific oficialmente a Searle que no poda seguir
difundiendo material de propaganda que afirmaba que la ths era
eficaz en ciertas indicaciones que nunca haban sido probadas
TRATAMIENTOS HORMONALES DE LA MENOPAUSIA
TERAPIA HORMONAL SUSTITUTIVA: THS
La terapia hormonal sustitutiva triplic sus ventas.
1969, Reuben, "How to Get More Out of Sex" : "la feminidad de la
mujer es una flor preciosa y frgil, si no se alimenta, se marchita
rpidamente, 10 dosis de estrgenos al principio del cambio de
vida valen 1.000 dosis seis meses ms tarde".
las mujeres que no toman terapia hormonal sustitutiva empiezan a
parecerse a "manzanas cocidas" y acusaba a los mdicos que no
la prescriben de ser "sexistas y puritanos".

Los estudios sobre el catastrfico efecto del DES

(dietilstilboestrol) fueron publicados en 1971 y demostraban
que los estrgenos inducian cnceres.
En 1971, la conferencia organizada por el gobierno
"menopausia y envejecimiento" celebrada en Hot Springs,
Arkansas:
la asociacin de las tasas de estrgenos
Conclusin:
anormalmente elevadas y las anomalas del
endometrio eran muy convincentes.
TRATAMIENTOS HORMONALES DE LA MENOPAUSIA
TERAPIA HORMONAL SUSTITUTIVA: THS
En 1973, Medical letter: "Los consejos de los fabricantes:
parecen poco sabios. Las referencias frecuentemente citadas
en la promocin de los estrgenos representan opiniones
personales o estudios sometidos a un control mediocre...
1973, "After Forty" (Despus de 40 aos) de Sondra Gorney y
Claire Cox: No hay un slo tumor en un ser humano que haya
podido imputarse al estrgeno".
Gorney era la directora del centro de informacin de la mujer
madura financiado por los laboratorios Ayerst.
1965 1975 en EE.UU el nmero de recetas se triplic.
En 1975 ms de seis millones tomaban hormonas en EE.UU.
Algunas desde los 30 aos para prevenir el envejecimiento,
otras tomaban simultneamente la pldora y las hormonas
para la menopausia.
1975, Novaks Textbook of Gynecology: "los estrgenos
pueden jugar un papel importante en el desarrollo del cncer
en los rganos y los tejidos que son normalmente estrgeno-
dependientes, por ejemplo el aparato genital y los senos.
TRATAMIENTOS HORMONALES DE LA MENOPAUSIA
TERAPIA HORMONAL SUSTITUTIVA: THS
1975, Numerosos estudios demostraron que la THS
aumentaba los riesgos de cancer de endometrio. New England
Journal of Medicine, etc.
Ayerst dirigi una carta a los mdicos de todo Estados Unidos
con relacin al Prmarin. La carta era tranquilizadora mostraba
la relacin entre la THS y el cncer como no realmente
establecida.
Alexander Schmidt comisionado de la FDA describi la carta
como "mentirosa e irresponsable".
1976, Dr. Robert Hoover del Instituto Nacional del cncer
junto con otros investigadores de la Escuela de Medicina de la
Universidad de Louis Ville y de la Escuela de Salud Pblica de
Harvard:
Al cabo de 5 aos los riesgos comenzaban a aumentar, y a los
15 aos las mujeres tenan dos veces ms cnceres de mama
comparadas con aquellas mujeres que no haban tomado THS
Y si haban tenido enfermedades benignas de mama 7
veces ms (5)
TRATAMIENTOS HORMONALES DE LA MENOPAUSIA
TERAPIA HORMONAL SUSTITUTIVA: THS
Debate en el Senado:
Los trabajos que pretenden demostrar que la
terapetica sustitutiva protege contra el
cncer e incluso conserva la juventud, son
una demostracin de incompetencia y de
nulidad de los gineclogos que los han hecho.
Los estudios son defectuosos en su
concepcin, en su realizacin, en su anlisis
de los resultados y hacen que toda conclusin
est vaca de sentido.

Dr. Robert Hoover del Instituto Nacional del

cncer
TRATAMIENTOS HORMONALES DE LA MENOPAUSIA
TERAPIA HORMONAL SUSTITUTIVA: THS
Peligros de la THS
-Alteracin de test de laboratorio: -arteroesclerosis
tiroides, hgado,
-Riesgo aumentado de enfermedad
-aumento del tiempo de coagulacin tromboemblica
-disminucin de vitaminas: C, B, E, -tromboflebitis,
cido flico
-embolia pulmonar,
-aumento de las grasas en la sangre,
-accidentes cerebrales.
-disminucin de la tolerancia de la
-trombosis de la retina
glucosa
-elevacin de la tensin arterial
-alteracin del metabolismo del
calcio y del fsforo -Infarto
-alteracin del metabolismo de los
azcares y de las grasas.
TRATAMIENTOS HORMONALES DE LA MENOPAUSIA
TERAPIA HORMONAL SUSTITUTIVA: THS
Peligros de la THS
-intolerancia a las lentes de contacto, -cloasma
-modificaciones de la crnea, -Rash
-accidentes oculares de origen vascular -prdida de cabellos,
-neuritis ptica, -eritema nodoso
-prpura
-migraas, -eritema polimorfo,
-cefalea, -prurito ,
-depresin, -anomalas de la pigmentacin
-nerviosismo, -porfiria
-vrtigos, -aparicin del el vello en el
cuerpo y en la cara,
-fatiga,
-Movimientos anormales involuntarios
-dolores lumbares,
TRATAMIENTOS HORMONALES DE LA MENOPAUSIA
TERAPIA HORMONAL SUSTITUTIVA: THS
Peligros de la THS
-sntomas grastrointestinales, -malformaciones congnitas
-calambres abdominales -hemorragias uterinas,
-abombamientos, -tensin y desarrollo mamarios,
-nuseas, -secreciones mamarias,
-vmitos, -sndrome premenstrual
-edema, -modificaciones de la lbido
-melena -modificaciones de las secreciones
cervicales
-modificaciones del apetito,
-prdida de la lbido
-modificaciones del peso (aumento o
disminucin), -reactivacin de la endometriosis
-disminucin de la lactancia
-cistitis
TRATAMIENTOS HORMONALES DE LA MENOPAUSIA
TERAPIA HORMONAL SUSTITUTIVA: THS
Peligros de la THS

-enfermedades de la vescula biliar -candidiasis,

-saturacin de la bilis de colesterol -menstruaciones dolorosas,
-ictericia colosttica -amenorrea durante y despus
del tratamiento.
-porfria heptica
-hiperplasia del endometrio.
-tumores del hgado
-Aumento del riesgo de cncer:
-hemorragias graves o mortales de
hgado -tumores fibrosos pueden
aumentar de volumen.
-cncer del hgado.
-cncer de seno,
-cncer de endometrio
-cncer de ovario
-mismos efectos secundarios que
con la pldora:
VADEMECUM DE ESPECIALIDADES FARMACETICAS.
COLEGIO OFICIAL DE FARMACUTICOS. MADRID 2000
Pag. 916-917
La reduccin del riesgo cardiovascular entre las usuarias de
hormonas debe ser convenientemente matizado, debido a que una
parte de esa reduccin observada podra ser debida a errores
metodolgicos en los estudios
Pag. 917
No est claramente establecido que la combinacin
estrgeno/progestgeno conserve las propiedades beneficiosas
demostradas para los estrgenos solos... existen dudas en lo que
se refiere a la proteccin frente a enfermedad cardaca
isqumica."
Pag. 916
"El problema reside en que el uso de estrgenos incrementa el
riesgo de cncer de endometrio y de mama (este ltimo en un
30%)".
" Aunque el riesgo de cncer de endometrio puede ser
sustancialmente reducido (pero no anulado) aadiendo un
progestgeno, esta medida no slo no reduce, sino que
incrementa el riesgo de cncer de mama."
VADEMECUM DE ESPECIALIDADES FARMACETICAS.
COLEGIO OFICIAL DE FARMACUTICOS. MADRID 2000
Estrgenos y Progestgenos (928-929).
MERIGEST (Novartis Farmacutica) y MERIGEST COMBI (Novartis
Farmacutica).Carcinoma de mama: hay evidencias de un ligero
aumento en el riesgo relativo de carcinoma de mama con la
terapia sustitutiva de estrgenos utilizada durante ms de 5 aos.
NUVELLE (Schering) y PERIFEM (Organon Espaola): En la
actualidad hay algunos indicios que sugieren un leve aumento del
riesgo relativo de cncer de mama en mujeres postmenopusicas
sometidas a tratamiento hormonal sustitutivo durante largos
periodos."(13).
Ntese el evidente propsito de minimizar el riesgo de cancer :
"algunos indicios sugieren", "un leve aumento". "tratamiento
durante ms de 5 aos, durante largos periodos" y la ausencia de
referencias a estudios cientficos publicados desde hace aos
VADEMECUM DE ESPECIALIDADES FARMACETICAS.
COLEGIO OFICIAL DE FARMACUTICOS. MADRID 2000
No se menciona el adenoma de hgado que s aparece en el
Vademecum Vidal francs, destinado exclusivamente al
cuerpo mdico: "mastopata maligna (es decir, cncer),
adenoma heptico con hemorragia ". En su versin al
pblico, ms "light", slo se menciona como "excepcional
mastopata y tumor benigno del hgado".

En el vademecum americano PDR (Physicians Desk

Reference,) tampoco se hace mencin del cncer.

Tratado de ginecologa. Enfermedades del aparato genital

femenino. Tomo 3, del Dr. Botella Llusia Clavero Nuez
(17): slo hace alusin a una vaga relacin de los
estrgenos con el cncer en casos de sobredosificacin,
utilizacin crnica e incontrolada.

Notese que es uno de los textos oficiales de enseanza en

las facultades de Medicina
 PROGESTGENOS DERIVADOS SINTTICOS DE LA
PROGESTERONA NATURAL Y HORMONAS DE SNTESIS
Efectos Secundarios de los progestgenos derivados
sintticos de la progesterona natural o bien hormonas
de sntesis.
Sensibilidad de los senos
Urticaria
Prurito
Edemas
Modificaciones del peso
Acn
Aumento de la vellosidad
Alteraciones hepticas
Depresin
Nuseas
Insomnio
Somnolencia
Detencin de las reglas
Hemorragias entre las reglas
Reacciones alrgicas agudas
Agravacin de las insuficiencias venosas, etc.
 PROGESTGENOS DERIVADOS SINTTICOS DE LA
PROGESTERONA NATURAL Y HORMONAS DE SNTESIS
A partir de 1977 la venta de TSE disminuye be EE.UU.
1979 En USA: E. Demostraba que las fluctuaciones de las
tasas de cncer de tero respondan y eran paralelas a los
aumentos o descensos en las ventas de estrgenos para la
menopausia.

Combinaciones de estrgenos + progestgenos

Los laboratorios publican algunos trabajos que demostraban
que la adicin de progestgenos pareca compensar el
efecto nocivo de los estrgenos sobre el tero.
Ningn estudio pudo afirmar que la asociacin progesterona
estrgenos anulaba el riesgo de cncer de mama.
Los progestgenos tienen un efecto nocivo sobre el
metabolismo: de los azcares y de las grasas
Tercer Congreso Internacional sobre la Menopausia. Los
especialistas alemanes, ingleses, suecos y americanos
advertan sobre el riesgo de ateroesclerosis.
 PROGESTGENOS DERIVADOS SINTTICOS DE LA
PROGESTERONA NATURAL Y HORMONAS DE SNTESIS
No se recetan estro-progestgenos despus de
40 aos
Peligros de enfermedades cardiovasculares
(ms en mujeres de edad)
Las pldoras secuenciales haban sido ya
retiradas desde hace aos riesgo cancergeno.

Gel de Estradiol para aplicar sobre

la piel
Propaganda: No se deberan usar
estrgenos por va oral, ya que son
demasiado txicos para el hgado. Se
recomienda combinar con progesterona
natural.
 TRATAMIENTO DE LA MENOPAUSIA Y
CANCER DE MAMA
MAS EVIDENCIAS
Un trabajo llevado a cabo por la universidad de Oxford con
fondos imperiales para la investigacin sobre el cncer y
publicado en el Lancet (octubre, 1997) demuestra que los
tratamientos hormonales para la menopausia aumentan los
riesgos de cncer de mama.
combina las investigaciones efectuadas en unas 150 mil
mujeres en 21 pases.
Las que siguieron la teraputica hormonal durante al
menos 11 aos tendran 35% ms riesgos que las otras de
desarrollar un cncer de mama.
Este riesgo aumentara al comienzo en un 2,3% por ao y
ms rpidamente al cabo de algunos aos.
El profesor Klim MacPherson, uno de los autores del estudio
afirma: "esta vez el grado de riesgo est claramente
demostrado y correctamente evaluado" (19).
 TRATAMIENTO DE LA MENOPAUSIA Y
CANCER DE MAMA
CNCER DE MAMA
New England Journal of Medicine, dr Robert Hoover del Instituto
Nacional del Cncer junto con otros investigadores de la Escuela
de Medicina de Louis Ville y de la Escuela de Salud Pblica de
Harvard,
Realizan un estudio durante ms de 15 aos con mujeres que
tomaban estrgenos con las que no.

TIEMPO CANCER DE MAMA

5 primeros aos
Al cabo de 5 aos
No habra aumento del cncer
del seno. Incluso, en algunos
casos se producen menos.
Los riesgos comienzan a
aumentar

A los 15 aos Dos veces ms cnceres de

mama en las mujeres que
toman TSE.
 TRATAMIENTO DE LA MENOPAUSIA Y
CANCER DE MAMA
OTRAS OBSERVACIONES
La duracin del tratamiento no parece tener
importancia
S la tiene el nmero de aos transcurridos desde
la primera toma
Dosis habituales numerosos cncer de mama,
aos ms tarde.
El tratamiento anulaba la proteccin relativa de :
mujeres que han tenido hijos y mujeres que han
quitado los ovarios antes de la menopausia.
Antecedentes de enfermedades benignas del
seno:
Antes de TSE-----dos veces ms riesgo
Despus de TSE----riesgos se multiplican por 7
 TRATAMIENTO DE LA MENOPAUSIA Y
CANCER DE TERO
CNCER DE TERO
1975, Pentti Siiteri, Escuela de Medicina de San Francisco, Universidad
de California y Paul Macdonald, Escuela de Medicina del Suroeste,
Universidad de Texas. Desmienten la teora de que los estrgenos
protegen en la menopausia contra el cncer
Los ngeles, doctores Harry Ziel y William Finkle, del Permanent
Medical Center. Estudio sobre 94 pacientes con cncer de endometrio
comparadas con 188 mujeres en el grupo de control. Anlisis ciego

TIEMPO AUMENTO DE CANCER DE ENDOMETRIO

TES 7 aos o ms = 14 veces ms

TES 1 o 5 aos ms = 5,5 veces ms

Riesgo laboral = 8 veces ms elevado

Fumar 20 aos ms = 17 o 8 veces

 TRATAMIENTO DE LA MENOPAUSIA Y
CANCER DE TERO
CNCER DE TERO
Donald Smith, Ross Prentice, Donovan Thomson y Walter Herman
de la Mason Clinic, Universidad de Washington, Seattle
Compararon 317 casos de cncer de endometrio con 317
mujeres que haban tenido otros cnceres (cuello del tero o
de los ovarios).
TES:
Aumento cncer de endometrio en cualquier mujer

Mujeres sin predisposicin particular, riesgo ms grande

Ms peligro para una mujer delgada que para una gruesa

(riesgo importante de entrada)
Thomas Mack del Servicio de Vigilancia del Cncer, Facultad de
Medicina, Universidad de California del Sur con los Dres. M.C.
Pike, B.E. Henderson, R.I. Pfeffer, V.R. Gerkins, M. Arthur, S.E.
Brown
Estudio a las residentes de una comunidad jubilados de
California del Sur.
Riesgo multiplicado por 8 aunque no presenten otros factores
de riesgo. Las dosis ms elevadas agravan todava ms los
riesgos.
 TRATAMIENTO DE LA MENOPAUSIA Y
CANCER DE TERO
CNCER DE TERO
Dr. Donald Austin informe de la FDA, Foods and Drugs Administration
Mujeres blancas de 50 aos o ms, California, aumento del 80%
en el nmero de cnceres de tero entre el ao 1996 y 1974.
Observado en 75 hospitales
Ms intenso----ms TSE. Teraputica sustitutiva hormonal.
Ejemplo: en el condado de Alabama, la incidencia anual de cncer
de endometrio se habra triplicado.. Igual actualmente en otros
estados

Probabilidades de cncer de endometrio anual

Mujer menopusica Mujer menopusica con TSE

1 por 1000 4 a 8 por 1000 o ms

Dr. Thomas Mack; TSE riesgo de cncer endometrial superior al

riesgo habitual del cncer del cuello del tero, del seno o del
endometrio reunidos.
Revisin de trabajos sobre el diagnstico y
tratamiento del Sndrome Menopusico.
Revisin de trabajos sobre el diagnstico y
tratamiento del Sndrome Menopusico.
El estudio sobre los frmacos hormonales
Womens Health Initiative (WHI) financiado
por los Institutos Nacionales de la Salud
(NIH) se detuvo de manera abrupta en julio
de 2002.
Los hallazgos iniciales mostraban que las
mujeres que tomaban una combinacin
sinttica de Terapia de Sustitucin Hormonal
(por ej: Pempro) tenan un aumento del riesgo
de sufrir enfermedades cardiacas, cncer de
mama, derrame cerebral y trombos.
En julio de 2005 las
Naciones Unidas cambian la
terapia de sustitucin
hormonal utilizada
fundamentalmente para la
menopausia de la categora
posiblemente cancergena
a
cancergena...
Cncer de mama
 AC. TAMOXIFENO
La Prevencin
Ms vale no prevenir con tamoxifeno. A. Embid. RMH. N58.
En 1998 los grandes medios de comunicacin del planeta lanzan:
"Se puede prevenir el cncer de mama con el tamoxifeno".
Apoyndose en estudio donde el tamoxifeno era presentado como
reductor de la incidencia de cncer de mama (118).
En septiembre de 1999, fue aprobado para su uso por parte de
mujeres sanas con riesgo de contraer cncer de mama
El uso del tamoxifeno podra dispararse a 7 mil millones de
dlares slo en los EE.UU. (119).
Un ensayo a largo plazo del frmaco tamoxifeno como preventivo
del cncer de mama fue interrumpido al poco de comenzar.
Se descubre que no proporcionaba ningn beneficio extra si se
administraba a las mujeres durante ms de cinco aos (120).
 AC. TAMOXIFENO
Hay numerosos estudios sobre la toxicidad
del tamoxifeno:
Estudio escocs: mujeres tomando ms de 14 aos,
aumenta riesgo de desarrollar tromboembolismo. 2.2%
en las que no toman frente a 2.8% en grupo que toma
(121).
Casos (revisita de la radiacin), reaccin inflamatoria en
parte irradiada despus de extraccin de tumor, en
pacientes que toman tamoxifeno (122).
Casos de dao heptico fatal y agranulocitosis
(supresin de la mdula sea)
Mdicos del City Hospital en Nottingham, Inglaterra,
descubrieron casos similares de fallo heptico (tres de
ellos fatales) y otros cinco casos de hepatitis, uno fatal.
Comit para la Seguridad de las Medicinas (Committee
of Safety in Medicines) ha recibido otros 11 informes de
complicaciones hepticas, y 15 casos de problemas
sanguneos (123).
 AC. TAMOXIFENO
El Tamoxifeno es cancergeno
El tamoxifeno es un anlogo estructural del dietilstilbestrol
(DES)

Induce modificaciones del ADN, lo que hace que "este

frmaco sea poco recomendable en el tratamiento
preventivo crnico del cncer de mama" (124).

Existen informes de un aumento del cncer de endometrio

o cncer de tero en las mujeres que tomaron tamoxifeno.

Un estudio sueco demostr: 23 de las 1.372 pacientes

seleccionadas al azar para tomar tamoxifeno, desarrollaron
cncer del tero en comparacin con slo 4 de 1.375 en el
grupo de control. Esto representa un aumento del riesgo de
cinco veces.
 1994, ensayo de Estocolmo, document un aumento en 6.4
veces de riesgo relativo (125). El riesgo fue descartado por
Peto como "sin importancia" (126).

Ensayo del National Surgical Adjuvant Breast and Bowel

Project (Proyecto Nacional de Ciruga Adyuvante de la
Mama y el Intestino) en los EE.UU. ha mostrado mismos
resultados tras cerca de siete aos de seguimiento (127).

Stuart Nightingale, comisario asociado para asuntos

sanitarios en los EE.UU: afirma la posible relacin con
cnceres del tracto gastrointestinal (128).

Principios aos 90, se sabe que el tamoxifeno es "un

carcingeno tremendamente agresivo para el hgado"
(130).
G.M Williams: la dosificacin (45.2 mg. por kg. de peso
corporal y por da en ratas) fue muy superior a la que
sera administrada a las mujeres (0.8 mg/kg/da), el
estudio encontr que las dosis ms bajas resultaron
carcingenas cuando se administraron durante perodos
largos (134).
Potente carcinogenicidad se ha confirmado por informes
de casos de cncer heptico entre 931 mujeres que
recibieron 40 mg. de dosis de tamoxifeno en los
ensayos de Estocolmo (136).
 AC. TAMOXIFENO
"El Proyecto Tamoxifeno es una
parodia de la ciencia y de la
prevencin del cncer"
Dr Epstein(139).
A pesar de evidencias, Instituto Nacional del Cncer norteamericano
califica a su infame "ensayo de quimioprevencin con tamoxifeno" de
"prevencin esencial del cncer" (140). Inicindolo en mayo de 1992
por el NCI sobre 16.000 mujeres sanas con riesgo aumentado de
cncer de mama (141).
 AC. TAMOXIFENO
Ocultando los efectos secundarios del tamoxifeno
La posibilidad de producir cnceres del tamoxifeno, ha sido
omitida y disfrazada en los prospectos espaoles.

El tamoxifeno del laboratorio Zeneca, comercializado como

Nolvadex en Espaa e Inglaterra.

"British National Formulary", vademecum publicado por Asociacin

Mdica britnica y Real Sociedad Farmacutica de Gran Bretaa
reconoce: "aumenta los cambios en el endometrio (mucosa del
tero), incluyendo hiperplasias, plipos y cncer," adems de
otros efectos secundarios como hepatitis, hgado graso,
retinopatas, etc.
Informacin que no figura en los prospectos espaoles del mismo
producto y del mismo laboratorio.

Fernand Sauer, exministro de Sanidad francs y director de la

Agencia Europea del Medicamento: "la Agencia conserva toda su
independencia a la hora de aprobar las nuevas medicinas, a pesar
de las presiones de los laboratorios.
"los tcnicos de la Agencia Espaola del Medicamento tienen una
altsima cualificacin, que enriquece al rgano comunitario" (142).
 QU HAY DETRS DE LA
PREVENCIN DEL CNCER
La "ortodoxia" de la investigacin cientfica esta dominada por
hombres que tenan estrechas relaciones con industrias
productoras de agentes carcingenos.

Las investigaciones sobre el origen qumico del cncer iniciadas

en 1962 fueron boicoteadas en Estados Unidos por el proyecto de
"hallar el origen vrico del cncer.
Se desvo el dinero de la investigacin de las causas
medioambientales del cncer (143).
Nixon en 1964 (no podan ganar la guerra de Vietnam): destin
millones de dlares a proyecto para la cura del cncer y encontrar
el origen vrico (retrovirus)
sin resultados Investigaciones recicladas para una nueva
industria del Sida, en los aos 80. (145).

Aos 80, consejo de inspectores del Memorial Sloan Kettering

Cancer Center se compona de banqueros e industriales. Leo
Wade, su director (antes director mdico de la Standard Oil de
Nueva Jersey, y era miembro del American Petroleum Institute, la
National Association of Manufacturers y la Manufacturing Chemists
Association) nunca tom partido por la prevencin.
 QU HAY DETRS DE LA
PREVENCIN DEL CNCER
1990 el Panel Consultivo Nacional del Cncer ahora
llamado el Instituto Nacional del Cncer de los EE.UU
dirigido por el Dr. Hammer (tambin presidente de
Occidental Petroleum, una de las principales compaas
contaminantes y productoras de sustancias qumicas
carcingenas), proporcion mil millones de dlares
(del dinero de los contribuyentes) al presupuesto del
Instituto Nacional del Cncer
Objetivo:
"encontrar la cura del cncer en los prximos diez aos".
No se destin ninguna cantidad a la prevencin

Durante aos, la investigacin del cncer de mama

National Cancer Institute de Bethesda Maryland EE.UU.
ha hecho hincapi no en la prevencin, sino en la terapia y
el tratamiento: deteccin temprana, ms quimioterapia,
ms radiacin, y ms ciruga.
 QU HAY DETRS DE LA
PREVENCIN DEL CNCER
"MES DE CONCIENTIZACIN DE CNCER DE MAMA
campaa que patrocina 17 organizaciones gubernamentales

1985 la deteccin temprana es tu mejor prevencin

esto no tiene sentido, porque si se te detecta un cncer ya
es demasiado tarde para prevenirlo.

Rentable invento, se debe al conglomerado qumico

britnico Imperial Chemical Industries (ICI), ahora es
Zeneca Pharmaceuticals, fabricante del tamoxifeno.

un informe:Mes de Concientizacin del Cncer de Mama

(BCAM) "ICI - Zeneca es el nico patrocinador financiero
de BCAM desde los comienzos del evento"
Ha gastado "millones de dlares en el proyecto le permite
aprobar o vetar los psteres, y anuncios utilizados".
ICI-Zeneca paga y controla todos los anuncios de radio y
TV, todos los folletos, toda la informacin relacionada con
"Octubre: Mes de Concienciacin del Cncer de Mama"
 QU HAY DETRS DE LA
PREVENCIN DEL CNCER
ICI - Zeneca ha estado comprando sin parar
clnicas del cncer en toda Amrica. Adquisicin
por parte de Sandoz y Ciba-Geigy, dos de los
fabricantes de frmacos ms grandes de Suiza

para Zeneca Pharmaceutical Co., el cncer de

mama representaba 255 millones de dlares en
ventas al ao, del tamoxifeno, slo en los EE.UU.

Las ventas anuales, a finales de los aos 90, del

tamoxifeno rondaban los 500 millones de dlares,
mientras que las ventas del acetochlor eran de
alrededor de 300 millones de dlares (155).

los beneficios del uso del tamoxifeno podran

dispararse a 7 mil millones de dlares en EE.UU.
 QU HAY DETRS DE LA
PREVENCIN DEL CNCER
El Mes de Concientizacin del Cncer de Mama
revela la evidente relacin entre la industria
qumico - farmacutica multinacional y las ms
prestigiosas instituciones de la investigacin del
cncer en los EE.UU.
Las 17 agencias mdicas y gubernamentales
patrocinadoras del evento han aceptado el
programa y el mensaje de principalmente, la
multinacional Imperial Chemical
Industries - Zeneca.

Destaquemos que dentro de estas agencias est

el propio Instituto Nacional de Cncer de los
EE.UU., lo cual es una buena prueba ms de su
"independencia".
 QU HAY DETRS DE LA
PREVENCIN DEL CNCER
Imperial Chemical Industries Zeneca ?

Es una Compaa transnacional con ganancias de

14 mil millones de dlares/ao que est entre los
ms grandes fabricantes de pesticidas, plsticos,
productos farmacuticos y papel del mundo.

Es tambin una de las principales compaas

contaminantes responsable del 30% de todas las
sustancias qumicas vertidas en el altamente
contaminado ro St. Lawrence, que separa los
EE.UU. de Canad (153).

ICI - Zeneca fabrica pesticidas, igual que otras

farmacuticas como, Rhone Poulenc (154), que
fabrica el acetochlor, un herbicida cancergeno
 QU HAY DETRS DE LA
PREVENCIN DEL CNCER
Es evidente la existencia de una
poltica que no invierte en prevencin
del cncer a pesar de su aumento.

Debera poderse prevenir si las

investigaciones e inversiones se
centrarn adecuadamente en sus
causas medioambientales:
- qumicas.
- radiactivas.