Instituto Politcnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biolgicas

Farmacologa general y quimioterapia
Practica 2: Determinacin in vitro de la permeacin
gastroduodenal del salicilato de sodio en rata
Equipo: 3
Araujo Rodrguez Oscar Fernando
Casillas Ramos Guillermo Arturo
Cruz Rentera Anglica
Maciel Rodrguez Luis Fernando
Orta Camargo Berenice
Sandoval Abraham

Grupo: 6FV1
El proceso de absorcin requiere de la liberacin del frmaco de su forma farmacutica, su disolucin y su
ingreso al organismo desde el lugar de administracin.

1. PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DEL

COMPUESTO.

2. LAS PROPIEDADES DE LA PREPARACION

FARMACEUTICA.

3. LAS CARACTERISTICAS DEL SITIO DE LA

ABSORCION.
Sus caractersticas incluyen:
1. Acarreadores membranales
2. Selectividad por las estructuras moleculares de las sustancias transportadoras,
3. Aporte de energa.
4. Desplazamiento de molculas contra del gradiente electroqumico.
 REACCIN

oscar
 Objetivos: Determinar in vitro el curso temporal de la difusin del salicilato
de sodio a travs de la mucosa gastroduodenal

Hiptesis: Si la permeabilidad del salicilato de sodio es mayor en el

duodeno debido a su mayor superficie de contacto y su transporte pasivo,
las concentraciones en las muestras debern ser mayores que en el
estomago.
 METODOLOGA
& Reponer
Alcuota de 3ml
Tomar

Obtencin de
muestras a los
0
50
Agregar 4 ml
10
De reactivo de
& 15
Trinder
20
30 2ml
Aforar con
40 min Agua destilada
60
80
100
Bao mara a 37 C 120 10ml
140

Leer a 540 nm
 1
0.9
0.8 Tabla 1
0.7 concentracin de salicilato
Densidad ptica.

0.6 de sodio. Densidad

0.5 (g/ mL) ptica.
0.4
y = 0.0094x - 0.0066 10 0.088
0.3
R = 0.99988 20 0.181
0.2 40 0.371
0.1 60 0.558
0 80 0.739
0 20 40 60 80 100 120
Concentracin de salicilato de sodio (g/ mL ).
100 0.938

Figura 1.- Curva tipo concentracin del salicilato de sodio

Tabla 1.- Curva tipo
vs densidad ptica
RESULTADOS
 CLCULOS
y = 0.0094x - 0.0066 7.0851 g/ mL ------ 1 mL
X ---------- 10 ml Matraz
R = 0.99988 X= 7.0851 * 10 = 70.851 g/ mL
1
0.060 = 0.0094 X - 0.0066 70.851 g/ mL ---- 2ml Alcuota.
Y --------- 50 ml Probeta
0.060 + 0.0066 = 0.0094 X
Y= 70.851 * 50 = 1771.275 g/ mL
X= 0.0666 X = 7.0851 g/ mL 2
0.0094
1771.275 g 1 mg = 1.7712 mg / mL
mL 1000 g
 ANEXO
mg EQ 4 mg EQ 5 mg EQ 6
tiempo mg EQ 1 EST. mg EQ 2 EST. mg EQ 3 EST. DUO. DUO. DUO.
5 0.38875 0.255975 0.495275 0.973875 1.080225 0.8675
10 0.4421 0.335725 0.495275 2.276725 2.861675 2.143775
15 0.495275 0.30915 0.52185 3.2605 4.32405 3.925225
20 0.495275 0.362325 0.707975 4.270875 5.52055 5.201475
30 0.52185 0.495275 1.186575 5.307825 8.046475 8.60485
40 0.707975 0.601625 1.665175 6.424575 5.201475 11.3169
60 0.840925 0.8941 1.98425 8.790975 13.497175 13.045175
80 1.080225 1.452475 3.340275 10.306525 14.773425 14.932975
100 1.3727 1.904475 3.446625 10.97125 15.996525 16.66125
120 1.638575 2.3033 3.552975 11.263725 16.39535 16.953725
140 1.771525 2.835075 4.6963 11.63595 16.5017 17.7248
Tabla 2.- Densidad ptica de las muestras grupales
 20

18

16
Concentracion de salicilato de sodio (mg/50 ml).

14

12

10

0
0 20 40 60 80 100 120 140 160
Tiempo (min.).

DO EQ 1 EST. DO EQ 2 EST. DO EQ 3 EST. DO EQ 4 DUO. DO EQ 5 DUO. DO EQ 6 DUO.

Figura 2.- Tiempo (min) vs concentracin de salicilato de sodio (mg/ 50 ml) en estomago y duodeno de rata.
DISCUSIONES
 CONCLUSIONES

La difusin de salicilato de sodio en la seccin duodenal del

intestino delgado presenta una mayor permeabilidad debido a su
gran permeabilidad y rea de contacto, esto gracias a las micro
vellosidades y a las invaginaciones que en el se presentan.
REFERENCIAS