El objeto de este trabajo es lograr un aprendizaje verdaderamente significativo acerca de los agigantados pasos

con los que avanza la ciencia en nuestros das.

Para tal fin es se concentrar en la importancia y aplicaciones del ADN recombinante, por medio de una
exhaustiva investigacin bibliogrfica utilizando para ello la herramienta del internet.

La recombinacin gentica es un proceso biolgico que se produce normalmente en todos los organismos, tras el
cual se produce un cambio del genoma (patrimonio gentico del que est dotado un organismo) y se verifica
normalmente con la rotura y la reunin del ADN.

Hoy es posible crear molculas recombinantes entre segmentos de ADN que no presentan homologa y que
pueden proceder de organismos diversos. Con el uso coordinado de las enzimas de restriccin y de los vectores
moleculares, es posible aislar una secuencia de ADN de cualquier organismo e inserirla en el ADN de otro.

Las formas vivas que han sufrido tal transformacin y que contienen un ADN extrao son llamadas transgnicas. Es
quizs necesario abrir un parntesis para aclarar el hecho de que la clonacin de la oveja Dolly no se ha
obtenido con tcnicas de ingeniera gentica. Dolly es solamente un gemelo idntico, como los que se observan
en la naturaleza, aunque estos ltimos son "ms" idnticos en cuanto que comparten tambin el material
gentico contenido en las mitocondrias.
Las tcnicas de clonacin que permiten obtener gemelos idnticos consisten en sustituir el ncleo de la
clula madre por un ncleo de un donante del cual se quiere hacer una copia. La clula obtenida de
este modo dar origen a un embrin cuyas mitocondrias contendrn el ADN de la clula madre y no el
contenido en las mitocondrias del organismo del cual se ha querido hacer la copia. En caso de gemelos
idnticos obtenidos naturalmente, los dos individuos comparten todo el patrimonio gentico incluido el
mitocondrial.

Cerrado este parntesis es necesario para subrayar la diferencia entre ingeniera gentica y clonacin, en
la que no se manipula el ADN y no se interviene en el orden gentico de los organismos, pasamos a
describir los vectores moleculares necesarios para las operaciones de ingeniera gentica.
ADN recombinante es una molcula que proviene de la unin artificial de dos fragmentos de ADN. Por lo tanto, la
tecnologa de ADN recombinante es el conjunto de tcnicas que permiten aislar un gen de un organismo, para su
posterior manipulacin e insercin en otro diferente. De esta manera podemos hacer que un organismo (animal,
vegetal, bacteria, hongo) o un virus produzca una protena que le sea totalmente extraa.

El ADN recombinante es ampliamente utilizado en biotecnologa, medicina y en investigacin. Hoy en da, las
protenas recombinantes y otros productos resultantes de la utilizacin de la tecnologa de ADN recombinante son
encontrados esencialmente en cualquier farmacia occidental, en oficinas de doctores y veterinarios, laboratorios
de pruebas mdicas, y en laboratorios de investigacin biolgica. Adems, los organismos que han sido
manipulados usando tecnologa de ADN recombinante, as como productos derivados de esos organismos, han
encontrado su camino a diversas granjas, supermercados, gabinetes mdicos en casa, e incluso a tiendas de
mascotas, como aquellas que venden GloFish y otros animales modificados genticamente.
Estas tcnicas se emplean normalmente para la produccin de protenas en gran escala, ya que podemos hacer
que una bacteria produzca una protena humana y lograr una superproduccin, como en el caso de la insulina
humana, que actualmente es producida por bacterias en grandes recipientes de cultivo, denominados
biorreactores. Como las bacterias se multiplican muy rpidamente y pueden expresar grandes cantidades de
protenas, es posible lograr una sobreproduccin de la protena deseada. A esto justamente se dedica la
biotecnologa, es decir a la utilizacin de organismos vivos o de sus productos con fines prcticos.

El desarrollo de la tecnologa del ADN recombinante fue posible gracias a varias lneas de investigacin:

1) el conocimiento de las enzimas de restriccin,

2) la replicacin y reparacin de ADN,

3) la replicacin de virus y plsmidos y

4) la sntesis qumica de secuencias de nucletidos.

El anlisis gentico es una prueba muy compleja que se realiza en un laboratorio
especializado en el anlisis del genoma. Dicho estudio sirve para identificar la causa
gentica (la mutacin) de una determinada enfermedad en un paciente. En algunos
casos, las mutaciones pueden ser tan grandes que se pueden detectar observando los
cromosomas al microscopio. A ese tipo de anlisis se le llama cariotipo, o estudio cito
gentico.

Sin embargo, normalmente, las mutaciones son cambios tan pequeos que afectan a
una nica base qumica del ADN (una letra del genoma). Para detectar estas
mutaciones tan pequeas, es necesario utilizar tcnicas sofisticadas de anlisis del ADN.
Estas tcnicas, mucho ms complejas, se denominan estudios moleculares, y
normalmente se realizan mediante la secuenciacin de una pequea parte del
genoma del paciente.
Para realizar un anlisis gentico es necesario estudiar el material gentico que se encuentra en nuestras clulas.
Normalmente, el tipo de muestra necesario para obtener el material gentico es una pequea cantidad de
sangre. Para realizar un estudio cromosmico (o cariotipo) las clulas deben ser cultivadas y procesadas, con el
fin de poder observar los cromosomas al microscopio. Para analizar una regin concreta del ADN, es necesario
extraer dicho ADN de las clulas y analizar especficamente una determinada regin del genoma.

La metodologa de anlisis ms resolutiva que existe para el diagnstico gentico es la secuenciacin de ADN, la
misma tcnica que se ha utilizado para descifrar el genoma humano. Esta tcnica se considera como el estndar
de calidad ms estricto para el diagnstico gentico, puesto que permite leer la informacin gentica de cada
persona al nivel de cada una de las bases qumicas que componen el ADN (A, G, C, T, el alfabeto del genoma).
Un organismo genticamente modificado (OGM) es aquella planta, animal, hongo o bacteria a la que se le ha
agregado por ingeniera gentica uno o unos pocos genes con el fin de producir protenas de inters industrial o
bien mejorar ciertos rasgos, como la resistencia a plagas, la calidad nutricional, la tolerancia a heladas, entre
otras caractersticas. Aunque comnmente el trmino ms nombrado es alimento transgnico para referirse a
aquel que proviene de cultivos vegetales modificados genticamente, es importante recalcar que tambin se
emplean enzimas y aditivos obtenidos de microorganismos transgnicos en la elaboracin y procesamiento de
muchos de los alimentos que ingerimos.

Las posibles modificaciones genticas que se pueden usar incluyen la mutacin, insercin y delecin de genes.
Cuando se inserta material gentico este suele provenir de otra especie, de forma parecida a la transferencia
horizontal que se produce en la naturaleza. Para producir de forma artificial esta transferencia suele ser necesario
recurrir a diferentes tcnicas. Los genes pueden ser incorporados a un virus o pueden ser fsicamente inyectados
en el ncleo de la clula con una aguja ultra fina o con un can de genes.
Los cultivos transgnicos.

Una de las principales aplicaciones de la ingeniera gentica en la actualidad es incorporar nuevos genes a las
plantas con el fin de mejorar los cultivos. El empleo de la ingeniera gentica o transgnesis en el mejoramiento
vegetal es lo que se denomina agrobiotecnologa o biotecnologa vegetal. Sus objetivos consisten en aumentar la
productividad de los cultivos contribuyendo a una agricultura sustentable.

El primer alimento genticamente modificado autorizado para consumo humano fue el tomate FlavSavr, en 1994.
Este tomate se estropeaba ms lentamente que el convencional, lo que permita a los agricultores recolectarlos
cuando estn maduros, en lugar de antes de alcanzar la madurez, como los tomates convencionales. Esto se
traduce en una mejora del sabor y las propiedades alimenticias.

Despus de un ao de haber logrado secuenciar el genoma del tomate, cientficos del Centro John Innes en
Norfolk, han desarrollado un tomate genticamente modificado con mejor sabor, una mayor cantidad
de antioxidantes y que puede permanecer almacenado el doble de tiempo que un tomate normal, adquiriendo
un llamativo color morado.

Las pruebas mostraron que la vida til de estos tomates es de aproximadamente 48 das en comparacin con las
3 semanas del tomate convencional, adems de ser menos propensos del moho despus de la cosecha.
Aspectos positivos de los OGM
Podremos consumir alimentos con ms vitaminas, minerales y protenas, y menores contenidos en
grasas.

Cultivos ms resistentes a los ataques de virus, hongos o insectos sin la necesidad de emplear
productos qumicos, lo que supone un ahorro econmico y menor dao al medio ambiente.

Cultivos resistentes a los herbicidas, de forma que se pueden mantener los rendimientos reduciendo el
nmero y la cantidad de productos empleados y usando aquellos con caractersticas ambientales
ms deseables.

Mayor tiempo de conservacin de frutas y verduras.

Aumento de la produccin.

Disminucin de los costes de la agricultura.

Efectos negativos de los OGM
Hoy en da alimentos y cultivos genticamente modificados (AGM) son cultivados y consumidos por el pblico,
a pesar de que:

Existen muy pocos estudios cientficos acerca de sus posibles riesgos para la salud.

Las tecnologas disponibles para medir los peligros potenciales son inadecuadas.

Estos alimentos pueden tener toxinas difciles de predecir.

Estos alimentos pueden aumentar el riesgo de reacciones alrgicas.

Daos a la salud humana

Los anti transgnicos argumentan que los herbicidas asociados a los OGM, como el round son txicos.

Consideran que no se han realizado estudios suficientes para garantizar la inocuidad de su consumo.

Aunque no se ha observado, el movimiento anti-transgnico argumenta que los transgnicos pueden generar
nuevas alergias.
Legislacin
Pases con legislacin permitiendo y prohibiendo elaboracin y comercializacin OGM en 2015.

La Organizacin Mundial de la Salud dice al respecto:

Los diferentes organismos OGM incluyen genes diferentes insertados en formas diferentes. Esto significa que cada
alimento GM y su inocuidad deben ser evaluados individualmente, y que no es posible hacer afirmaciones
generales sobre la inocuidad de todos los alimentos GM.

Los alimentos GM actualmente disponibles en el mercado internacional han pasado las evaluaciones de riesgo y
no es probable que presenten riesgos para la salud humana. Adems, no se han demostrado efectos sobre la
salud humana como resultado del consumo de dichos alimentos por la poblacin general en los pases donde
fueron aprobados. El uso continuo de evaluaciones de riesgo basndose en los principios del Codex y, donde
corresponda, incluyendo el monitoreo post comercializacin, debe formar la base para evaluar la inocuidad de
los alimentos GM
La clonacin es un mtodo que permite copiar un individuo a partir del material gentico de otro.
En Argentina hubo experiencias exitosas como el nacimiento de Pampa, la primera ternera
obtenida por trasplante nuclear. El Doctor Daniel Salamone, profesor de Fisiologa Zootcnica de la
facultad, explica cmo fue su participacin en esta experiencia y cules son los prximos proyectos
de investigacin.

El doctor Daniel Salamone, docente de la Ctedra de Fisiologa Zootcnica del Departamento de

Produccin Animal, realiz estudios de posgrado en la Universidad de Massachussets (Estados
Unidos)donde se especializ en trasplante nuclear, uno de los mtodos de clonacin, y fue una
pieza clave en los experimentos argentinos desarrollados a travs del programa de la empresa
local BioSidus, con la colaboracin de profesionales del CONICET y el INTA.
Clonacin de animales: una esperanza para las especies en
peligro de extincin.
La oveja Dolly el 5 de julio de 1996 se convirti en el primer mamfero clonado 1996 y que fue noticia en todo el
mundo.

La ciencia de la clonacin avanz mucho desde entonces y actualmente, los cientficos alumbran la esperanza
de poder salvar a los animales en peligro de extincin a travs de un mtodo de clonacin simple, que solo
requiere una gota de sangre.
Un fuerte avance en la clonacin de especies animales.
Anteriormente, el material gentico utilizado para la clonacin de animales provena de la extraccin de clulas
madre una vez que los animales haban fallecido. Pero ahora, slo basta un poco de anestesia mientras estn
vivos.

Un grupo de cientficos japoneses experiment con un ratn. ste recibi un anestsico que lo puso a dormir por
unos minutos, el tiempo necesario para extraer de l una gota de sangre desde su cola, cantidad suficiente para
llevar a cabo la clonacin, en un proceso que no resulta cruel o traumtico para el animal.

De esa gota de sangre, se separan los glbulos blancos (leucocitos), que contienen clulas perifricas
mononucleares, que son las que finalmente se usan en el proceso de clonacin.

El xito es impresionante: De ese primer ratn clonado, ya se han creado 25 generaciones de ratones, todos
genticamente idnticos, pero sin mutaciones que compliquen su vida, pudiendo incluso reproducirse
naturalmente, saliendo del fro ambiente de los laboratorios
Una esperanza ante la extincin de especies
Actualmente existen miles de especies animales que estn en peligro de extincin, algunas ms crticas que otras
pero que, si no se interviene, finalmente se terminarn perdiendo. La clonacin de especies vivas, puede significar
una luz de esperanza para animales que, de otra manera desapareceran.

El logro de los japoneses hace ms sencilla la clonacin, sobre todo en mamferos, los ms complicados y en los
que el xito de reproduccin natural y artificial era escaso. Ya no se requieren clulas madre o especiales, basta
con leucocitos, los que son muy fciles de obtener, ya sea de animales jvenes o adultos.

El hecho de que estos animales obtenidos mediante clonacin puedan seguir reproducindose en un ambiente
natural, ayudara a reconstruir ecosistemas, saliendo del laboratorio para volver a sus hbitat.

Si bien la clonacin avanz mucho desde los tiempos de la oveja Dolly, todava queda ver los resultados a largo
plazo y en animales ms grandes que un ratn y, que se encuentren expuestos al mundo exterior.
El Proyecto del genoma humano (PGH) fue un programa de investigacin colaborativo e internacional cuya
meta era la del mapeo (cartografa) y entendimiento completo de todos los genes de los seres humanos. Todos
nuestros genes juntos se conocen como nuestro "genoma".

Ha sido constituido ser uno de los retos cientfico-tecnolgicos ms grandes que ha enfrentado la humanidad. Si
bien este proyecto inici oficialmente en 1990, en el Departamento de Energa y los Institutos Nacionales de la
Salud de los Estados Unidos, bajo la direccin del doctor Francis Collins, quien lideraba el grupo de investigacin
pblico, conformado por mltiples cientficos de diferentes pases, con un plazo de realizacin de 15 aos. Resulta
fundamental reconocerlo en el contexto de la evolucin del conocimiento entorno a la herencia humana.

El objetivo fundamental es determinar la secuencia de pares de bases qumicas que componen el ADN e
identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un punto de vista
fsico y funcional. En l ao 2003 se complet la secuencia del genoma humano, aunque no se conoce la funcin
del todo. El proyecto, fue dotado con 3000 millones de dlares.
Debido a la amplia colaboracin internacional, a los avances en el campo de la genmica, as como los
avances en la tecnologa computacional, un borrador inicial del genoma fue terminado en el ao 2000
(anunciado conjuntamente por el expresidente Bill Clinton y el ex primer ministro britnico Tony Blair el 26 de junio
de 2000), finalmente el genoma completo fue presentado en abril del 2003, dos aos antes de lo esperado.

El genoma humano es la secuencia de ADN de un ser humano. Est dividido en fragmentos que conforman los 23
pares de cromosomas distintos de la especie humana. El genoma humano est compuesto por
aproximadamente entre 22500 y 25000 genes distintos. Cada uno de estos genes contiene codificada la
informacin necesaria para la sntesis de una o varias protenas (o ARN funcionales, en el caso de los genes ARN).
El "genoma" de cualquier persona (a excepcin de los gemelos idnticos y los organismos clonados) es nico.

Antes de los ochenta ya se conoca la secuencia de genes sueltos de algunos organismos, como tambin se
conocan los genomas de entidades subcelulares, tales como virus y plsmidos. As pues, no fue hasta 1986
cuando el Ministerio de Energa (DOE), concret institucionalmente el Proyecto Genoma Humano (PGH) durante
un congreso en Santa Fe. El PGH contaba con una buena suma econmica y sera utilizado para estudiar los
posibles efectos de las radiaciones sobre el ADN.

De esta manera el Proyecto Genoma Humano en Estados Unidos qued como una investigacin coordinada,
con el objetivo de producir en detalle el mapa gentico y fsico de cada uno de los veintids cromosomas
humanos y los cromosomas sexuales (x/y).
El ADN y la tecnologa van de la mano para ir descubriendo muchas cosas de inters mundial, es as que se han desarrollado

mtodos para purificar el ADN de los organismos, La biologa moderna y bioqumica hacen un uso intensivo de estas tcnicas en la

tecnologa del ADN recombinante. ADN recombinante es una secuencia de ADN artificial que ha sido montada a partir de

secuencias de ADN de otros. Ellos pueden transformarse en organismos en forma de plsmidos o en el formato adecuado, utilizando

un vector viral. Los organismos modificados genticamente pueden ser utilizados para elaborar productos tales como protenas

recombinantes, que se utiliza en la investigacin mdica, o de ser cultivadas en la agricultura.

El desarrollo de tcnicas para almacenar y buscar secuencias de ADN ha llevado a avances muy aplicado en ciencias de la

computacin, especialmente los algoritmos de bsqueda de cadenas, aprendizaje automtico y la teora de base de datos.

Cadena de bsqueda o de algoritmos, que encuentran una ocurrencia de una secuencia de letras dentro de una secuencia ms

grande de las letras, se han desarrollado para buscar secuencias especficas de nucletidos.

En otras aplicaciones como editores de texto, incluso algoritmos simples para este problema por lo general suficiente, pero las

secuencias de ADN causan estos algoritmos para mostrar un comportamiento casi peor de los casos debido a su reducido nmero

de personajes distintos. Los conjuntos de datos que representa un valor genomas enteros "de secuencias de ADN, como los

producidos por el Proyecto Genoma Humano, son difciles de usar sin anotaciones, lo que marca la ubicacin de los genes y

elementos reguladores en cada cromosoma.