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Tienen forma y volumen propio.

Son prcticamente incompresibles.

No fluyen.
Lasfuerzas intermoleculares son bastante
intensas como para mantener las partculas
en posiciones casi fijas.

Noson compresibles porque las partculas no


tienen mucho espacio libre entre ellas.
o condensacin
Una sustancia pura en estado lquido

Un solido
Cristalinos:las partculas que los forman se
encuentran en una disposicin ordenada, fija
y regular. Ej.Cuarzo y Diamante

Amorfos: las partculas no ocupan posiciones


regulares. Ej.: hule y vidrio.
Estado Slido

Slidos amorfos
Amorfo: sin forma
Las partculas que los componen no presentan una distribucin
ordenada.
La magnitud de las fuerzas intermoleculares vara de un punto a
otro del slido.
Las propiedades presentan rangos de variacin segn las
diferentes zonas del slido.

No presentan punto de fusin definido


Carecen de forma y caras definidas
Estado Slido

Slido cristalino Slido amorfo

Cuarzo (SiO2) Vidrio


Estado Slido

Las propiedades de un slido dependern de:


El tipo de partculas que lo formen.
El ordenamiento de las partculas.
La naturaleza y magnitud de las fuerzas
intermoleculares que existan entre ellas.

Inicos
Covalentes
Tipos de slidos cristalinos Moleculares
Metlicos
Estado Slido

Isomorfismo

Dos compuestos se denominan isomorfos cuando


adoptan la misma estructura cristalina
Condiciones para el isomorfismo:
Misma frmula
Las unidades estructurales no deben diferir en ms de un 15% en
su tamao
Sus cargas no deben diferir en ms de una unidad, ej. +1 y +2
Si los aniones son poliatmicos, deben tener la misma geometra
molecular

Ejemplos: NaNO3 y CaCO3; NaNO3 y NaClO3


Estado Slido

Polimorfismo
Un compuesto presenta polimorfismo cuando
puede adoptar ms de una estructura cristalina

Ejemplo: SiO2

~1200K ~1800K
cuarzo tridimita cristobalita

Tres arreglos espaciales diferentes de tomos de Si y O

Otos ejemplos:
ZnS: blenda y wurtzita
CaCO3: calcita y aragonita
Dependiendo del tipo de unin entre las
partculas se pueden clasificar en:

Moleculares (fuerzas intermoleculares)


Inicos (enlace inico)
Covalentes (enlace covalente)
Metlicos (enlace metlico)
Estado Slido

Moleculares

Molculas

Fuerzas intermoleculares de Van der Waals


Puentes de H, dipolo-dipolo, dispersin

Blandos, PF bajos, malos conductores


del calor y la electricidad

Hielo, naftalina, hielo seco (CO2)


Estado Slido

Slidos moleculares

H2O (hielo)

P4 (fsforo blanco)

S8 (azufre rmbico)

I2 (iodo)
Ej. Hielo seco. CO2

Cada molcula Apolar se une a las otras por


fuerzas de London(dispersin) adoptando
una estructura cristalina de tipo cbico.
Ej.2 Hielo H2O

Cada molcula est enlazada por enlace de


hidrgeno a otras dos adoptando una
estructura cristalina de tipo hexagonal.
Estnformados por disposiciones ilimitadas
de iones positivos y negativos unidos por
atraccin electrosttica.
Estado Slido

Inicos

Cationes y aniones

Fuerzas electrostticas

Duros, quebradizos, altos PF, solubles en agua


baja conductividad trmica y elctrica

Pero buenos conductores en solucin


o fundidos

NaCl, Ca(NO3)2
Estado Slido

Slidos inicos

CsCl ZnS CaF2


(blenda) (fluorita)
Consistenen redes tridimensionales de iones
metlicos positivos, rodeados por electrones
de valencia deslocalizados de todos los
tomos partcipes de la red.
Estado Slido

Metlicos

Cationes y electrones libres

Fzas. electrostticas entre los


cationes y el mar de electrones

Desde blandos hasta muy duros


PF desde bajos hasta muy altos

Excelente conductividad trmica y elctrica

Todos los elementos metlicos


Estado Slido

Slidos metlicos
Estado Slido

Fragilidad de los slidos inicos

Maleabilidad de los metales

La atraccin entre electrones y capas de cationes no se modifica


Las
partculas se unen entre si por enlaces
covalentes
Cada tomo de carbono se une a otros cuatro
tetraedricamente, formando una red
tridimensional.
Estado Slido

Covalentes

tomos

Enlaces covalentes

Muy duros, PF muy altos, insolubles en


agua, baja conductividad trmica y elctrica

C (diamante), cuarzo (SiO2)


Estado Slido

Slidos covalentes

Diamante Grafito
Formado tambin por tomos de carbono. Pero en
este caso los tomos se unen en forma covalente
formando hexgonos, los cuales se agrupan por
interacciones dbiles.
Estructuras cristalinas
Los cristales tienen formas
geomtricas definidas debido a
que los tomos o iones, estn
ordenados segn un patrn
tridimensional definido.
Mediante la tcnica de difraccin
de Rayos X, podemos obtener
informacin bsica sobre las
dimensiones y la forma
geomtrica de la celda unidad, la
unidad estructural ms pequea,
que repetida en las tres
diemensiones del espacio nos Celda Unidad
genera el cristal .
Estructuras cristalinas

Celdas unidad en el sistema cristalino cbico

Cbica sencilla Cbica Cbica


centrada en el centrada en
cuerpo las caras
Estructuras cristalinas

Cloruro de Cesio

- C.U: cbica centrada en el cuerpo


- N de coordinacin para ambos iones es 8
Estructuras cristalinas

Cloruro de Sodio

- C.U: cbica centrada en las caras para los aniones


- N de coordinacin para ambos iones es 6
- Los cationes ocupan todos los huecos octadricos
Estructuras cristalinas

ZnS (blenda de zinc)

- C.U: cbica centrada en las caras para los aniones


- N de coordinacin para ambos iones es 4
- Los cationes ocupan la mitad de los huecos tetradricos
Estructuras cristalinas

CaF2 (fluorita)

- C.U: cbica centrada en las caras para los cationes


- N de coordinacin para el anin y el catin son 8:4
- Los aniones ocupan todos los huecos tetradricos
Estructuras cristalinas

TiO2 (rutilo)

- C.U: hexagonal compacto para aniones


- N de coordinacin para el catin y el anin son 2:4
- Los cationes ocupan la mitad de los huecos octadricos

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