CLASE 4

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INTERACCIONES QUÍMICAS DÉBILES (16 de Agosto)
Fuerzas de Van der Waals
Puente de Hidrógeno
Interacción dipolo-dipolo

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 FUERTES o INTRAMOLECULARES
• Mantienen juntos los átomos de 1 molécula (ENLACE QUÍMICO)
• Son + fuertes que las intermoleculares, por eso se necesita  E
para evaporar que para romper enlaces.

DÉBILES o INTERMOLECULARES
• Fuerzas de atracción entre moléculas
• Responsables de las propiedades macroscópica de la materia
(P.F y P.E)
INTERACCIONES • El P.E y P.F son 2 propiedades físicas relacionadas directamente
QUÍMICAS con la fuerza de atracción entre los átomos y moléculas. Si son 
es xq´las fuerzas de atracción son grandes.
• Responsables del comportamiento NO ideal de los gases
• Tienen + influencia en las fases condensadas (L y S)
• Al T la E Cinética de sus moléculas  y ya no se pueden liberar
de la atracción de las moléculas vecinas. Las moléculas se
agregan y forman gotas de L.
Dipolo Instantáneo-Dipolo Inducido
Dipolo-Dipolo Inducido
Dipolo-Dipolo
Puentes de Higrógeno
Ion-Dipolo

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 Momentos Dipolares
•Cuando 2 átomos distintos se unen
covalentemente, la distribución de la nube e-
es desigual, dando un leve exceso de carga(-)
en el átomo + electronegativo y un ligero
exceso de carga positiva en el átomo que
atrae con menor fuerza a los e-.
= representa 1 carga parcial de magnitud menor a la carga de 1 e-.

Dipolo eléctrico: 2 cargas eléctricas de signo opuesto están separadas por una cierta distancia.
Y su magnitud se mide por su momento dipolar, .

 = Qr
Q= magnitud de las cargas (son de signo opuesto pero
misma magnitud)
r= es la distancia que las separa.
Sus unidades son Coulomb-metro (Cm) y se expresa en
Debyes (D)= 3.34x10-30Cm.
Cálculos en pizarrón (1).
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 Molécula Distancia de Diferencia de Momento dipolar
enlace (Å) electronegatividad (D)
HF 0.92 1.9 1.82
HCl 1.27 0.9 1.08
HBr 1.41 0.7 0.82
HI 1.61 0.4 0.44
Las moléculas diatómicas heteronucleares presentan un momento dipolar
mucho menor (4.79D) debido a la separación PARCIAL de las cargas.
Interacción 100% iónica= separación completa de cargas.
Cálculos en pizarrón (2).
= cantidad vectorial
Se representa como 1 vector dirigido hacia el átomo + electronegativo.

Para moléculas con varios enlaces polares se

considera 1 vector x cada enlace polar y el  total es
la suma vectorial de todos los momentos dipolares Ejemplos en pizarrón (3).
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 • Moléculas con + átomos es fundamental conocer la geometría para
calcular el  global
• Mayor diferencia de electronegatividades implica MAYOR POLARIDAD

SOLVENTES ORGÁNICOS
C 2.5
O-H > C-O> C-H Enlaces C-O-H y C-O-C son angulares.
H 2.1
1.4 1 0.4
O 3.5 Ejemplos en pizarrón (4).
Dipolo Instantáneo-Dipolo Inducido
• El # de e- y p+ es distinto en los átomos de cada elemento
• La manera como se distribuyen los e- en los orbitales trae como
consecuencia distintos tamaños.
• La configuración electrónica determina que los átomos de distintos elementos
tienen distintos valores de energía de ionización.
http://www.youtube.com/watch?v=LCGwod-0rVA&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=YZ8izzEq6zI&feature=related

GASES NOBLES
• Monoatómicos a Tamb, se atraen poco sus átomos
• No ceden ni aceptan e- para formar enlaces con otros átomos.
• Sus propiedades físicas difieren considerablemente.
Elemento No. atómico P.F (K) P.E (K)
He (L) 2 - 4.18
Ne (S) 10 24.4 27.13
Ar (S) 18 83.6 87.29
Las fuerzas de interacción del
Kr (S) 36 115.8 120.26 He son mas PEQUEÑAS. E
Xe (S) 54 161.2 166.06 para separar los átomos de
He y pasar de S a L y de L a G.
Rn (S) 86 202 211
 P.F y P.E aumentan al aumentar el No. Atómico (mayor tamaño de los átomos)

Los P.F. y P.E. son 2 propiedades físicas relacionadas

directamente con la fuerza de atracción entre los átomos y
moléculas. Si los P.F y P.E. son altos es porque las fuerzas de
atracción son grandes

•Los Gases nobles tienen completo su último subnivel, por lo que la

nube electrónica alrededor del núcleo tiene una geometría esférica y
la densidad de carga electrónica es uniforme.

Porque hay mayores fuerzas de atracción en los más grandes?

El MODELO CUÁNTICO del átomo dice que los e- de 1 átomo con
subniveles llenos tendrán mayor probabilidad de estar dispersos
uniformemente en una esfera, pero admite que exista cierta
probabilidad que instantaneamente mayor cantidad de e- pueda
colocarse en 1 hemisferio, dejando al otro momentáneamente con
un déficit de carga (-)
DIPOLO ELÉCTRICO INSTANTÁNEO: cuando hay en 1
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instante 1exceso y 1 déficit de Q en dos sitios distintos.
La probabilidad de que en 1 átomo esférico, la densidad de Q(-) pueda polarizarse
momentáneamente será MAYOR cuanto mas GRANDE sea el No. de e- en el átomo
y cuanto mayor sea el volumen en el que éstos de mueven. LOS ÁTOMOS +
GRANDES Y CON + e- SON LOS + POLARIZABLES

DIPOLO INDUCIDO
se genera cuando hay 1 dipolo instantáneo y se acerca a
otro átomo.
Es más probable que se origine un dipolo inducido en los
átomos con No. de e- moviéndose en 1  volumen.
1 interacción tipo DIPOLO INSTANTÁNEO-DIPOLO INDUCIDO se observa entre las
moléculas o los átomos que NO presentan ni Q ni  permanente. También se conocen
como fuerzas de LONDON o de VAN DER WAALS

Aplica para MOLECULAS NO POLARES.

P.E= 238K

P.E= 155K
G L
F F …………………F F
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 Dipolo-Dipolo Inducido
•Dipolo permanente: se presenta cuando las moléculas contienen
átomos con distinto valosrde electronegatividad.

•1 molécula con dipolo permanente puede inducir un dipolo en otra

molécula y se le conoce como DIPOLO-DIPOLO INDUCIDO

+ -
I -
+

+

-
+ -
I
+ -

EJEMPLOS
• La acetona tiene un dipolo permanente y puede disolver al I2 porque se genera un dipolo
inducido en esta molécula NO POLAR
• Esta interacción es la responsable de que algunos líquidos POLARES sean MISCIBLES en
líquidos NO POLARES
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Dipolo-Dipolo
“1 molécula con  permanente tendrá 1 fuerte interacción con otras
moléculas que tengan  permanente , ya sean iguales a ella o distintas”
compuesto fórmula PM P.E (°C)
Etano 30 -88°C
No polar
Isobutano 58 -11°C
No polar
Acetona 58 56°C
Polar
Metanol 32 65°C
Polar
n-pentano 72 98°C
No polar
Tolueno 92 110°C
No polar
Ácido 74 141°C
propiónico
Fenol 94 180°C
polar 11
 Puentes de Hidrógeno 10

La interacción entre el átomo de hidrógeno de 1 molécula y 1 átomo con un

valor alto de electronegatividad (O, F, N) de otra molécula, se conoce como
PUENTE DE HIDRÓGENO.

Es + fuerte que 1 interacción dipolo-dipolo y se manifiesta en los

P.E. de los L cuyas moléculas forman puentes de hidrógeno entre sí.
No forma Puentes de
Son isómeros Hidrógeno xq´ los
≠0 hidrógenos forman enlaces
poco polares con los de C
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Etanol Éter Metílico
 sustancia P.E.(°C) Momento dipolar (D)
H2O 100 1.87
NH3 -33 1.46
HF 19.9 1.92
HCl -85 1.08
H2S -60 1.10

•HF tiene 1 sólo átomo de H para establecer puentes.

•NH3, aunque tiene 3, sólo tiene 1 par de e- no compartidos sobre el N.
•H2O, tiene 2 átomos de H unidos al átomo de O, que a su vez tiene 2
pares de e- no compartidos, permitiendo que cada molécula pueda
participar simultáneamente con 4 enlaces de puente de hidrógeno.
•H2S, el # de átomos de H y el # de e- no compartidos en el átomo
electronegativo es el mismo que en el agua, pero se comporta diferente
al agua, debido a la diferencia en los valores de electeronegatividad
O(3.5), S (2.5) y H(2.1)

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 15
ION-DIPOLO

NaCl: sus moléculas se encuentran fuertemente

atraídas presentando una interacción ion-ion.

La interacción ION-ION puede vencerse en muchos casos

al poner la sustancia iónica en H2O

Las interacciones ION-DIPOLO se presentan entre moléculas con 

permanente y los IONES, y puede llegar a ser comparable con la de 1
enlace covalente

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 ENTALPÍA de HIDRATACIÓN Hhidr
Al calor desprendido al pasar a un ion desde un estado inicial en
fase gaseosa a un estado final rodeado de moléculas de agua, se le
conoce como entalpía de hidratación Hhidr

La interacción es entre un ion y un # variable de moléculas de agua, que depende

de la naturaleza del ion.

Hhidr Hhidr Hhidr

(kJ/mol) (kJ/mol) (kJ/mol)
-405 -1922 -4660
-321 -1592 -4376
-296 -1445 -4109
-263 -1304 -3283

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Hay 2 variables que influyen en la magnitud de la interacción entre el catión y
las moléculas de agua:

1. CARGA: la entalpía de hidratación de los iones trivalentes son mucho

mayores que los divalentes y monovalentes.
2. TAMAÑO: dentro de 1 grupo de iones con la misma Q, la interacción + fuerte
la experimentan los de menor tamaño, debido a que los + pequeños su Q+ se
encuentra concentrada en un menor volumen, lo que es equivalente a decir
que tienen una mayor densidad de carga.

Polar Confined
group reaction
Mono and multi-layers deposition

Langmuir-Blodgett
Hydrocarbon Micell
chain
Inverse micell

Micell synthesis
Ejercicios (5) 16
 TAREA para el jueves 23 de agosto

1. ¿Qué elementos de la tabla periódica son gases a temperatura

ambiente?¿como puedes explicarlo?
3. Relaciona las siguientes columnas, asociando los hechos de la izquierda con el
tipo de interacción que los gobierna.

Hechos Tipos de Interacción

Interacción sal en agua Dipolo instantáneo-dipolo inducido
Formación de la mezcla agua-etanol Ion-ion
El Br2 es líquido Ion-dipolo
La molécula de bromo es diatómica Dipolo-dipolo inducido
La temperatura de fusión de NaCl es muy alta Dipolo-dipolo
El azúcar forma cristales Covalente
I2 +I- forman I3- Ion-dipolo inducido
El I2 se disuelve Dipolo-dipolo

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4. Explica si cada una de las siguientes moléculas tienen momento dipolar. Haz un
dibujo de cada una y señala dónde se encuentra el vector momento dipolar.
a)Benceno b)CCl4 c)ácido benzoico d)CO2 e)cloro benceno
f)Etanol g)acetona h)eteno i)dicloroeteno.

5. En las siguientes parejas de sustancias elige a la que creas que tenga mayor
punto de fusión y explica tu respuesta.
a) CF4 vs. CCl4
b) Etanol vs. Butanol
c)benceno vs. Acido benzoico
d)HF vs. HCl

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