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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE COTOPAXI

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS Y RECURSOS NATURALES


CARRERA DE MEDICINA VETERINARIA

INTEGRANTES:
GABRIELA SEGOVIA
JONATHAN MONTERO
FAUSTO GUEVARA
MARJORIE LAVERDE
CHRISTIAN AVILA
Hematología clínica de pequeñas
especies.
Distintos Leucocitos Circulantes Pertenecen a
Distintos Sistemas Inmunológicos

Sistema Inmunológico Sistema Inmunológico


No- específico Específico

Fagocítico Inmunocítico

Linfocitos B
Granulocitos
Linfocitos T
Monocitos/Macrófagos
EL SISTEMA FAGOCÍTICO
• Quimiotaxis
En esta fase temprana, todas las células fagocíticas son móviles y
son atraídas a los focos de inflamación e infección por un
gradiente creciente de pequeñas moléculas
• Entre las quimiotaxinas más potentes se
encuentran:
• lipopolisacáridos (componentes de membranas bacterianas),

• fragmentos activos del complemento,

• complejos antígeno-anticuerpo,y ciertos productos de los


linfocitos.
Los Granulocitos
Neutrófilos
Son los granulocitos circulantes predominantes y se distinguen con facilidad en la película
sanguínea periférica debido a las siguientes características morfológicas:

circular

medida:de 12.0 µ a 15.0 µ de


diámetro

abundante citoplasma granular


rosa pálido
• El neutrófilo circulante es un fagocito
completamente diferenciado capaz de
identificar, ingerir, aniquilar y digerir
microorganismos invasores.

Los neutrófilos son incapaces de


dividirse. Como consecuencia de
ello,su período de vida es
extremadamente corto (de horas a
días).
Eosinófilos

 Desde una perspectiva funcional,los eosinófilos


son bactericidas

 Sin embargo,es claro su rol en la moderación


de reacciones de hipersensibilidad; los
eosinófilos elaboran antihistaminas
(aminooxidasas) y prostaglandinas
• Los eosinófilos poseen una vida
media circulante mucho menor
a la de los neutrófilos (de
minutos a varias horas,en
comparación a las 4 a 8 horas
de los neutrófilos)
Basófilos

Los basófilos de perros y gatos con frecuencia contienen sólo


unos pocos gránulos citoplasmáticos distintivos de color azul
profundo a púrpura.

Los basófilos no son fagocíticos. No obstante,juegan un rol


esencial en el proceso inflamatorio.

La basofilia sólo se observa rara vez;y cuando se presenta,casi


siempre lo hace junto con la eosinofilia.
SISTEMA MONOCITO/MACROFAGO
• Los monocitos son los precursores de todos
los macrófagos.
• Entre las células diferenciadas del sistema
monocito/macrófago se encuentran los
macrófagos activados, las células epiteloides,
y las células gigantes inflamatorias
multinucleadas.
El Sistema Inmunocitico.

El sistema inmunológico específico o inmunocítico


está compuesto tanto por los linfocitos circulantes
como por los linfocitos que se encuentran en los
órganos linfoides primarios (médula ósea y timo) y
secundarios (nódulo linfático, bazo, placas de Peyer
y tejidos linfoides asociados a los bronquios).
Las células ejecutadoras se clasifican en dos categorías
principales:

Linfocitos celulas T, las cuales


liberan diversas moleculas
biologicamente activas conocidas
como linfocinas

Linfocitos células B,las cuales


producen inmunoglobulinas
(anticuerpos) y constituyen el
sistema inmunológico humoral.
Los subgrupos de celulas T abarcan:
• Celulas colaboradoras (T herper): son necesarias para la completa
expresion de la respuesta inmunologica.
• Celulas nulas: son celulas asesinas naturales. Liberan moleculas
biologicamente activas capaces de destruir otras celulas. Participan en la
citotoxicidad.
ALTERACIONES DEL HEMOGRAMA Y DE LA COAGULACIÓN.
Anemia.
Plaquetas en Periodos de Salud y
Enfermedad
PRODUCCIÓN DE PLAQUETAS
• Las plaquetas se originan en la médula ósea. El primer precursor
reconocible de la plaqueta es el megacarioblasto. Los megacarioblastos
sufren una endomitosis (división nuclear sin división citoplasmática) y
forman los megacariocitos. Los megacarioblastos poseen una ploidía de
ADN de 2N a 4N.
Los megacariocitos completamente desarrollados pueden
tener una ploidía de hasta 64N. Varios factores de
crecimiento están involucrados en la etapa inicial de la
megacariocitopoyesis, entre ellos se incluyen: GM-CSF
(factor estimulante de colonias granulocito-macrófago),
interleucina 3 (IL 3), IL 6,y el factor estimulante de colonias
de megacariocito. La diferenciación de megacariocitos a
plaquetas también se controla por factores de crecimiento,
entre los que se incluyen: trombopoyetina, eritropoyetina,
GM-CSF y IL 3.
TRASTORNOS DE LAS PLAQUETAS
• Los trastornos plaquetarios se clasifican en dos categorías cuantitativas y anormalidades
cualitativas. Las anormalidades cuantitativas comprenden la trombocitosis y la
trombocitopenia.
• Estas anormalidades, en especial la trombocitopenia, son ampliamente las más importantes y
predominantes. Las anormalidades cualitativas comprenden: las alteraciones hereditarias de
la función plaquetaria en la Enfermedad de von Willebrand, el Síndrome de Chediak Higashi,y
la tromboastenia canina hereditaria.
• Las anormalidades cualitativas se diagnostican una vez que se descartan otras
causas de hemorragia. Por lo general, las alteraciones funcionales plaquetarias no
pueden diagnosticarse a partir de los datos hematológicos de rutina; es por ello
que se requiere la realización de exámenes especiales.
Trombocitopenia: o reducción en la cantidad de plaquetas circulantes, se produce
debido a uno de los cuatro mecanismos siguientes:
• aumento en la utilización periférica de plaquetas
• aumento en la destrucción de plaquetas
• aumento en la secuestro de plaquetas
• disminución de la producción de plaquetas en la médula ósea.
• Trombocitosis: se define como el incremento en la cantidad de las plaquetas
circulantes. Desde el punto de vista clínico, es mucho menos común que la
trombocitopenia. En los perros y gatos,la mayoría de los casos de trombocitosis
son secundarios o reactivos. La trombocitosis puede ser secundaria a una
contracción esplénica (por ej.:con excitación o ejercicio),un aumento en los
glucocorticoides circulantes, una esplenectomía o fracturas. En la mayor parte de
los casos, la trombocitosis reactiva es clínicamente insignificante.

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