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LIXIVIACIÓN DE OXIDOS

TUNGSTENO Y VANADIO

Expositor:
Univ. Romer Lorgio Quispe Choque
El tungsteno también llamado wolframio es un metal
escaso en la corteza terrestre con 0,00015% en el puesto 24,
se encuentra en forma de óxido y de sales en ciertos
minerales.

Existen 20 minerales pero los mas importantes son : Scheelita


(CaWO4), Wolframita ((Fe,Mn)WO4.

Es de color gris acerado, muy duro y denso, tiene el punto


de fusión más elevado de todos los metales y el punto de
ebullición más alto de todos los elementos conocidos.
Países productores: China, Austria, Bolivia,
Portugal, Rusia, Brasil. Pero el mayor productor es
China casi con el 75% de la producción mundial.

El wolframio es un material estratégico y ha


estado en la lista de productos más codiciados
desde la Segunda Guerra Mundial.
Eh (Volts) W - H2O - System at 25.00 C
2.0

1.5
H2WO4
HW6O21(-5a)
1.0
WO4(-2a)

0.5

0.0 WO2.722
W3O
WO2
-0.5

-1.0

-1.5 W

-2.0
0 2 4 6 8 10 12 14

E:\W25.iep pH
Eh (Volts) W - Ca - H2O - System at 90.00 C
2.0
H2WO4 HW6O21(-5a)
WO4(-2a)

1.5

1.0

0.5 CaO*WO3

0.0 WO2.722
WO2
W3O
-0.5

-1.0

-1.5 W

-2.0
0 2 4 6 8 10 12 14

C:\HSC5\EpH\WCa363.iep pH
Daremos a conocer dos métodos:

• Es posible solubilizar el wolframio presente en


un concentrado de scheelita mediante un proceso
de lixiviación en serie de dos etapas, una acida y
otra alcalina.

• El otro es fundir la scheelita con carbonato de sodio y


obtener el wolframato de sodio.
El primer método.

• En la etapa acida, el concentrado o mineral de scheelita a


temperatura elevada debe ser contactado con una disolución de
ácido clorhídrico.

• Uno de los productos obtenidos es el ácido wolfrámico,


compuesto insoluble en el medio lixiviante, que precipita desde
la disolución, permaneciendo mezclado y disperso junto a otros
sólidos no disueltos por el ácido.

• El otro producto formado es la sal soluble, cloruro calcico, que


queda en la solución junto a algunas impurezas solubilizadas
por el ácido a la forma de cloruros, principalmente de hierro,
molibdeno y aluminio.
•En la etapa alcalina de lixiviación el ácido wolfrámico es solubilizado
con una disolución de hidróxido de sodio a la forma de wolframato de
sodio.

• La disolución obtenida contendrá todas las impurezas solubilizadas


por el medio alcalino y que provenían de la etapa anterior.

Etapas de la lixiviación:
1 ) lixiviación del concentrado de scheelita con disolución de ácido
Clorhídrico.
2) separación sólido-líquido, lavado y secado del sólido obtenido en la
lixiviación acida.
3) lixiviación alcalina del sólido obtenido con disolución de hidróxido
de sodio.
4) separación sólido-líquido y análisis químico de wolframio de la
disolución acuosa.
CaWO4 + HCl = H2WO4 + CaCl

H2WO4 + NaOH = Na2WO4 + H2O

Na2WO4 = 2Na+ + (WO4)2-


Para la disolución acida.
• Temperatura 50 – 70 °K.
• Tamaño de partícula 20-45 [µm].

Para la disolución alcalina.


• Temperatura ambiente.
• Concentración de NaOH 50 [g/l].
• Tiempo 60 min.

Y se obtiene recuperaciones de hasta 88 %.


• Este método consiste en fundir la scheelita CaWO4 con
carbonato de sodio obteniéndose wolframato de sodio
Na2WO4.

• El wolframato de sodio obtenido se extrae después en agua


caliente obteniendo el (WO4)2-.

CaWO4 + NaCO3 = Na2WO4 + CaCO3


Na2WO4 + H2O = (WO4)2- + Na+
• El vanadio esta presente en la corteza terrestre en un 0,015% y
se ubicado en el puesto 15.

•. Las mayores reservas se hallan en Sudáfrica (42,2%), Rusia


(39,2%) y China (12,7%).

•Sus minerales más importantes, la vanadita [Pb5(VO4)3 Cl] , y


la carnotita [K(UO2)VO4 . 3/2 H2O] , este último es el más
importante como mineral de uranio−vanadio. El vanadio esta
también muy difundido en el carbón y el petróleo crudo. El
V2O5 se recupera del polvo de los gases de combustión.
• El compuesto de mayor importancia es el pentóxido de
vanadio, que se utiliza como un catalizador para la producción
de ácido sulfúrico.

•Aproximadamente el 8O% del vanadio producido se emplea


como Ferrovanadio o como aditivo en aceros.

• Se emplea en acero inoxidable usado en instrumentos


quirúrgicos y herramientas, en aceros resistentes a la corrosión.
Eh (Volts) V - H2O - System at 25.00 C
2.0
VO2(+2a)

1.5

1.0
VO4(-3a)
HV10O28(-5a)
0.5

HV10O23(-5a)
0.0
V(+3a)

-0.5

VO1.24
-1.0 V(+2a)
VO

-1.5
V
-2.0
0 2 4 6 8 10 12 14

E:\V25.iep pH
 Para la obtención del vanadio a partir de sus minerales la
vanadita [Pb5(VO4)3 Cl] , y la carnotita [K(UO2)VO4 . 3/2
H2O], con la calcinación con NaCl o Na2CO3 alrededor de los
850°C para formar metavanadato de sodio NaVO3.

Esta sal se acidifica para para dar pastel rojo una sal
polivanadiata que se reduce con calcio metálico para obtener el
V2O5.

 Este oxido es fácil de disolver en acido por lo que se disuelve


con ácidos inorgánicos (sulfúrico, nítrico y clorhídrico).
 Por lo general el vanadio se lo recupera de cenizas de coque o
petróleo, porque este se encuentra en forma de V2O5.

Acido sulfúrico
•Concentración al 20%.

•Temperatura 40°C.

•Tiempo 6 horas.

•Recuperación hasta el 98%.


Acido Nítrico.
Concentración al 20%.
Temperatura 50°C.
Tiempo 6 horas.
Recuperación 90 %.

Acido clorhídrico.
Concentración al 20 %.
Temperatura 50 °C.
Tiempo 4 horas.
Recuperación 99%.
GRACIAS

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