INSTITUTO TECNOLÓGICO SUPERIOR DE

ACAYUCAN

INGENIERIA QUÍMICA
FISICOQUIMICA II
 INTEGRANTES
› ALEJANDRO POLANCO CINDI DE JESUS
› AQUINO BARRADAS JAVIER
› HERNANDEZ GARCIA OSVALDO
› PINEDA CAAMAÑO NAYELI
› ORTIZ GONZALEZ JONATHAN
Mediante la adsorción, las moléculas de un soluto
se concentran en una superficie sólida por la
acción de fuerzas intermoleculares entre el soluto y
el sólido.
Debido a estas fuerzas el fenómeno es fácilmente
reversible. La adsorción es esencialmente un
fenómeno de superficie.

1.Contacto del adsorbente y la solución

2.Al efectuarse la adsorción el soluto se une

La operación de preferentemente a la superficie del adsorbente
adsorción requiere respecto a otros solutos
de cuatro pasos 3. Lavado de la columna con una solución que
no provoque la desorción del soluto de interés
4. Finalmente se efectúa la recuperación del soluto
utilizando un fluído que favorezca la desorción,
elución
 • Los tipos de adsorción según el tipo de
interacción soluto-adsorbente.

• Los tipos de adsorbente

Aspectos fundamentales que

requieren mayor análisis • Las relaciones de equilibrio

• La cinética de la adsorción
 La adsorción puede definirse como la tendencia de
un componente del sistema a concentrarse en la interfase,
donde la composición interfacial es diferente a las
composiciones correspondientes al seno de las fases.
• Un adsorbente deberá tener una gran
capacidad de adsorción y rápida velocidad de
adsorción
• Gran área superficial o volumen de microporos
• Estructura porosa para que las moléculas del
adsorbato se transporten a los sitios activos
• La capacidad de adsorción es muy dependiente del
pH de la solución ya que afecta las características de
la superficie.
• Las características del fluido.
• La temperatura afecta la adsorción.

Características de los
adsorbentes
Existen varios adsorbentes todos se caracterizan por grandes áreas
superficiales de los poros, que van desde 100 hasta mas de 2000 m2/g.

1.Carbón activado. Éste es un material microcristalino que proviene de la

descomposición térmica de madera, cortezas vegetales, carbón, etc., y
tiene áreas superficiales de 300 a 1200 m2/g con un promedio de diámetro
de poro de 10 a 60 A. Las sustancias orgánicas generalmente se adsorben
carbón activado.
2.Gel de sílice. Este adsorbente se fabrica tratando con ácido una solución
de silicato de sodio y luego secándola. Tiene un área superficial de 600 a
800 m2/g y un promedio de diámetro de poro de 20 a 50 A. Se utiliza
principalmente para deshidratar gases líquidos y para fraccionar
hidrocarburos.
3.Alúmina activada. Para preparar este material se activa el óxido de
aluminio hidratado calentándolo para extraer el agua. Se usa ante todo
para secar gases y líquidos. Las áreas superficiales fluctúan entre 200 y 500
m2/g con un promedio de diámetro de poro de 20 a 140 A.

Tipos de adsorbentes
4. Zeolitas tipo tamiz molecular. Estas zeolitas son
aluminosilicatos cristalinos porosos que forman
una red cristalina abierta que tiene poros de
uniformidad precisa. Por tanto, el tamaño uniforme
del poro es diferente al de otros tipos de adsorbentes
que tienen una gama de tamaños de poro. Las
diversas zeolitas tienen tamaños de poro que van de
cerca de 3 a 10 A. Las zeolitas se usan para secado,
separación de hidrocarburos y de mezclas y muchas Carbón activado
otras aplicaciones.

5. Polímeros o resinas sintéticas. Se fabrican

polimerizando dos tipos principales de monómeros.
Los
que se generan a partir de compuestos aromáticos
como el estireno y el divinilbenceno se usan para
adsorber compuestos orgánicos no polares de
soluciones acuosas. Los que provienen de ésteres
acrílicos se utilizan para solutos más polares en Alúmina activada
soluciones acuosas.
 Cabe distinguir tres tipos de adsorción según que la
atracción entre el soluto y el adsorbente sea:
De tipo eléctrico
De Van der Waals
De naturaleza química.
 La adsorción del primer tipo cae de lleno dentro del
intercambio iónico y a menudo se le llama adsorción por
intercambio, que es un proceso mediante el cual los iones de una
sustancia se concentran en una superficie como resultado de la
atracción electrostática en los lugares cargados de la superficie.
 La adsorción que tiene lugar debido a las fuerzas de Van
del Waals se llama generalmente adsorción física. En este caso, la
molécula adsorbida no está fija en un lugar específico de la
superficie, sino más bien está libre de trasladarse dentro de la
interface. Esta adsorción, en general, predomina a temperaturas
bajas.
 Si el adsorbato sufre una interacción química con el
adsorbente, el fenómeno se llama adsorción química, adsorción
activa o quimisorción. Las energías de adsorción son elevadas, del
orden de las de un enlace químico, debido a que el adsorbato
forma unos enlaces fuertes localizados en los centros activos del
adsorbente.
Hay una clara diferencia entre el fenómeno de adsorción y el de
absorción, en el segundo existe una penetración física de una fase
en la otra; sin embargo es factible que ambos sucedan
simultáneamente, y en este caso puede ser muy difícil separar los
efectos de ambos fenómenos, inclusive un fenómeno puede
afectar al otro.
 Una isoterma de adsorción (también llamada isoterma de
sorción) describe el equilibrio de la adsorción de un material en una
superficie (de modo más general sobre una superficie límite) a
temperatura constante.
Las isotermas nos permiten estimar el grado de purificación que puede
ser alcanzado, la cantidad de adsorbente requerido, y la sensibilidad
del proceso respecto a la concentración del producto.
 Las isotermas son parte esencial para modelar la adsorción y por lo
tanto para el diseño, cálculo de eficiencias y costos de la adsorción.

• Freundlich
(Adsorción por intercambio iónico)

• Lineal
(Aprox. de isotermas en la región baja de
Cuatro tipos básicos concentración del soluto)
de isotermas
• Langmuir (Adsorción por afinidad)

• Irreversible
(Sistemas altamente específicos)
 Isoterma de Freundlich: se describe por medio de una ecuación exponencial
empírica:

q  Ky n
q = cantidad de soluto adsorbida por cantidad de
adsorbente
y = concentración de soluto en la solución
n = constante adimensional
K = constante cuyas unidades dependen de n
n < 1 isoterma favorable
n > 1 isotermas desfavorables

Isoterma lineal: se describe por medio de una

ecuación recta que pasa por el origen:

q  Ky
Isoterma Langmuir: se describe por medio de expresiones del tipo:

q0 = capacidad máxima del adsorbente

q  q0 y
Kd  y Kd = constante de equilibrio de desorción
 La superficie es la parte por donde un sólido
interacciona con lo que le rodea, ya sea gas, un líquido u otros
sólidos. A medida que el tamaño de partícula disminuye, el
área superficial por unidad de masas aumenta.

La adición de porosidad, especialmente si se trata de poros

muy pequeños hace que la superficie aumente mucho más.
Polvos muy gruesos pueden tener áreas superficiales de unos
pocos centímetros cuadrados por gramo.
- Se asume una superficie uniforme, esto es la superficie
proporciona un cierto número de posiciones para la
adsorción y todas son equivalentes
- Sólo se adsorbe una molécula sobre cada posición
- Su adsorción es independiente de la ocupación de las
posiciones vecinas (las moléculas adsorbidas no
interaccionan entre sí).
-
Se emplean dos modelos:
a) La adsorción molecular
𝐶𝑂 + 𝑆 ↔ 𝐶𝑂𝑆

b) Adsorción disociativa
𝐶𝑂 + 2𝑆 ↔ 𝐶𝑆 + 𝑂𝑆

La forma en que se adsorba el CO dependerá de la

superficie.
Con el fin de encontrar la ley de velocidad la reacción puede
tratarse como una reacción elemental. La velocidad será
proporcional al número de colisiones de la molécula sobre la
superficie la cual será función de la presión parcial de monóxido
de carbono. Por lo tanto la podemos expresar la velocidad neta
de adsorción:

𝑟𝑎𝑏𝑠 = 𝐾𝐴 𝑃𝐶𝑂 𝐶𝑉 − 𝐾_𝐴 𝐶𝐶𝑂𝑆

La relación KA = KA/K - A es la constante de equilibrio de adsorción. La
𝐶𝐶𝑂𝑆
ecuación puede expresarse por lo tanto como: 𝑟𝑎𝑏𝑠 = 𝐾𝐴 𝑃𝐶𝑂 𝐶𝑉 −
𝐾−𝐴

Dado que es solo el CO la molécula adsorbida, el balance de sitios totales

resulta: 𝐶𝑡 = 𝐶𝑣 + 𝐶𝐶𝑂𝑆

En el equilibrio, la velocidad neta de adsorción es cero. Por lo tanto igualando

a cero la ecuación y relacionándola, resulta:

𝐾𝐴 𝑃𝐶𝑂 𝐶𝑡
𝐶𝐶𝑂𝑆 =
1𝐾𝐴 𝑃𝐶𝑂
La figura presenta un gráfico de la cantidad adsorbida por
unidad de masa de catalizador en función de la presión
parcial de CO.