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RESPIRACIÓN CELULAR

Fuente: Solomon, Berg y Martin, 2013. pp. 186


- No solo se obtiene
energía de la glucosa.
- Existen rutas
metabólicas desde
diferentes fuentes de
energía como lípidos y
proteínas.
¿36 o 38 ATP por molécula de
glucosa?

En procariotas aeróbicos, se obtienen 38


moléculas de ATP por la completa
oxidación de la molécula de glucosa en
la glucólisis, ciclo de Krebs y cadena de
transporte de electrones.

En eucariotas, pueden formarse


36 o 38 moléculas de ATP a partir de la
completa oxidación de la glucosa. En
algunos tejidos, 2 moléculas de ATP se
requieren para enviar 2 electrones del
NADH producido en la glucólisis a través
de la membrana mitocondrial hacia la
cadena de transporte de electrones. En
otras células no hay costo de energía y se
producen 38 ATP.

http://classes.midlandstech.edu/carterp/courses/
bio225/chap05/lecture4.htm
CONSIDERACIONES GENERALES SOBRE METABOLISMO

METABOLISMO: Conjunto de reacciones químicas y de transformaciones de energía que ocurren en el


ser vivo.
Importante: cada una de estas transformaciones requiere de la participación de una ENZIMA (proteínas)

Ruta o vía Proceso formado por una cadena de


metabólica reacciones enzimáticas sucesivas

Cada una de las sustancias que intervienen en una ruta


Metabolito
metabólica y que sufren transformaciones en el proceso

CATABOLISMO Metabolismo de degradación oxidativa de moléculas. Son


(PROCESOS CATABÓLICOS) procesos exergónicos (producen energía ATP)

ANABOLISMO Metabolismo de síntesis de moléculas.


(PROCESOS ANABÓLICOS) Son procesos endergónicos (requieren energía ATP)

ANFIBOLISMO Procesos combinados en los que se oxidan metabolitos y se


almacena energía (ATP) para después utilizarla en el
(PROCESOS ANFIBÓLICOS) anabolismo
GLUCÓLISIS
La glucólisis es una serie de reacciones que extraen energía de la glucosa al
romperla en dos moléculas de tres carbonos llamadas piruvato. La glucólisis es una
vía metabólica ancestral —o sea, que su evolución ocurrió hace mucho tiempo— y se
encuentra en la gran mayoría de los organismos vivos hoy en día.
En los organismos que realizan respiración celular, la glucólisis es la primera etapa
de este proceso. Sin embargo, la glucólisis no requiere de oxígeno, por lo que
muchos organismos anaerobios —organismos que no utilizan oxígeno— también
tienen esta vía.
ECUACIÓN DE LA GLUCÓLISIS

Glucosa + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD+ 2 piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 2 H2O


VÍAS ANAERÓBICAS
El ácido pirúvico puede tomar por una de varias vías. Dos son anaeróbicas (sin
oxígeno) y se denomina FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA y FERMENTACIÓN LÁCTICA.
FERMENTACIÓN ALCOHÓLICA
El ácido pirúvico formado en la glucólisis se convierte anaeróbicamente en etanol. En el primer caso se libera
dióxido de carbono, y en el segundo se oxida el NADH y se reduce a acetaldehído.
Otras células, como por ejemplo los glóbulos rojos, las células musculares y algunos microorganismos transforman
el ácido Pirúvico en ácido láctico.
En el caso de las células musculares, la fermentación láctica, se produce como resultado de ejercicios
extenuantes durante los cuales el aporte de oxígeno no alcanza a cubrir las necesidades del metabolismo celular.
La acumulación del ácido láctico en estas células produce la sensación de cansancio muscular que muchas veces
acompaña a esos ejercicios.
ESQUEMA BIOQUÍMICO DEL PROCESO DE FERMENTACIÓN

A) Alcohólica : 2 ácido pirúvico + 2 NADH Þ 2 etanol + 2 CO2 + 2 NAD+

B) Láctica : 2 ácido pirúvico + 2 NADH Þ 2 ácido láctico + 2 NAD+


https://www.facebook.com/uzairyousaff/videos/918649398236762/
Cadena de transporte de e-

¿Cómo se libera la energía almacenada en el NADH y FADH2?


• Los electrones son conducidos a través de una cadena de aceptores de e-
(Cadena de Transporte de Electrones)
• Cada aceptor recibe e- del aceptor precedente y los cede al aceptor siguiente
• Los e- van de aceptor a aceptor bajando a niveles energéticos inferiores
NIVEL ENERGÉTICO
ALTO e-
[< Potencial Reducción]

ACEPTOR
POTENCIAL DE REDUCCIÓN:
- Medida de la tendencia del agente
reductor a perder electrones ACEPTOR
- Los electrones tienden a fluir
espontáneamente de valores más ACEPTOR
negativos a más positivos

ACEPTOR
NIVEL ENERGÉTICO
BAJO ACEPTOR FINAL, O2 ENERGÍA
[> Potencial Reducción]
Cadena de transporte de e-
La molécula de glucosa está completamente oxidada y
Potencial más negativo se ha obtenido:
-0,32 V - 2 ATP y 2 NADH en la glucólisis
- 2 NADH en la descarboxilación oxidativa
NAD+
- 2 ATP, 6 NADH y 2 FADH2 en el Ciclo de Krebs
NADH + H+
- 0,4
2e- + 2H+ La mayor parte de la energía está almacenada en los
electrones almacenados por el NADH y el FADH2.
FMN
2e- + 2H+ En esta cadena los e- son transportados poco a poco
FMN desde aceptores con un potencial más negativo hacia
CoQ otros con potencial menos negativo.
FADH2 2e- + 2H+
0
2H+ • COMPONENTES PRINCIPALES DE LA CADENA:
CoQ
Cit b
los citocromos (prot+grupo hemo con 1 átomo de Fe).
FAD El átomo de Fe acepta y libera alternadamente 1e-,
2e-
transfiriéndolo al siguiente citocromo del nivel energético inferior
Cit b
Cit c
2e-
Los e- llegan hasta el O2 que se
Cit c
+ 0,4 combina con dos H+ y forma H2O.
Cit a
El O2 es imprescindible para que
2e-
Cit a no se bloquee el proceso.
a3
También puede iniciarse la cadena 2e-
a partir de los e- cedidos por el a3 2H+ + 1/2 O2
+ 0,8 FADH2 en un nivel energético 2e-
2e-
menor: -0,219 V.
H2O
Potencial menos negativo
Voltios +0,82 V
SISTEMA DE TRANSPORTE DE ELECTRONES Y SÍNTESIS DE ATP

https://www.youtube.com/watch?v=u_oNHTw2Olo
Fosforilación oxidativa

La energía liberada en la cadena transportadora se emplea para


fabricar ATP en un proceso llamado FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
según la teoría del ACOPLAMIENTO QUIMIOSMÓTICO
POR UN LADO…
• Los componentes de la cadena transportadora de e- forman 3 complejos enzimáticos que
atraviesan la membrana mitocondrial interna.
• La energía que se libera cuando los e- pasan a niveles energéticos inferiores, los complejos
enzimáticos la emplean en bombear protones desde la matriz mitocondrial al espacio
intermembrana (por cada 2e- que van desde el NADH hasta el O2, se bombean 10 protones)
• Los protones no pueden volver a la matriz ya que la membrana mitocondrial interna es
impermeable a ellos  se crea un GRADIENTE ELECTROQUÍMICO matriz/espacio intermembrana
 este gradiente genera una FUERZA PROTONMOTRIZ

POR OTRO LADO…


• En la membrana mitocondrial interna también hay un complejo enzimático llamado ATP-
SINTETASA, a través del cuál SÍ pueden fluir los protones de nuevo a la matriz.
• La FUERZA PROTOMOTRIZ impulsa a los protones a la matriz a través del ATP-SINTETASA,
catalizándose ATP en la matriz mitocondrial.
• Por cada 3 protones que fluyen a través del ATP-SINTETASA  1 ATP ADP + Pi  ATP
Fosforilación oxidativa
Se calcula que se sintetizan:
- 3 ATP por cada NADH
Matriz - 2 ATP por cada FADH2
mitocondrial

ATP
H+ ADP
Espacio intermembrana
H+
Matriz mitocondrial H+ F1
NAD + FAD H2O
F0
NADH _ _
FADH2 2 H+ + 1/2 O2 _ _
2e-
2e-

CoQ

Cit c Sistema III H+


Sistema I Sistema II
Espacio H+
H+ H+
intermembrana H+
H+
H+ H+

A medida que los e- van descendiendo a niveles energéticos menores, liberan energía que sirve para
transportar H+ creando un gradiente electroquímico. Esta acumulación de H+ genera una fuerza
protomotriz que impulsa los H+ a través de las ATP-sintetasa permitiendo sintetizar el ATP.

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