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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, DECANA DE AMERICA)


FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA
ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

DOCENTE:
 Q.F. Alfredo Alonzo Castillo Calle

INTEGRANTES:
 Allende Quispe, Víctor
 Gutiérrez Serrano, David
 Limay De La Cruz, Edwin
 Salvador Villanueva, Magaly Ljubisa
Polifarmacia o sub
prescripción de medicamentos
Falla en
dosificación,
Elección desacertada del medicamento
duración de
para el problema diagnosticado
tratamiento o vía
de administración

Prescripción de Creencia de que los


medicamentos caros medicamentos
existiendo opciones Escribir la receta con genéricos son de
mas asequibles de letra ilegible calidad inferior a los
igual seguridad y medicamentos de
eficacia marca
1. Definir el o
los problemas
del paciente

Correcta selección de Apropiado régimen de


6. Supervisar la 2. Especificar el
medicamentos dosificación evolución del o los objetivos
tratamiento terapéuticos

Modalidad de
medicina basada en
evidencias y enfoque
por problemas

5. Brindar 3. Diseñar un
Adecuado seguimiento de la información, esquema
Instrucciones claras instrucciones y terapéutico
evolución del paciente advertencias al apropiado para
paciente. el paciente

4. Iniciar el
tratamiento.

1. Definir el problema
2. Especificar objetivos terapéuticos
3. Diseñar el esquema terapéutico 4. Iniciar el tratamiento
(Formular la receta)
Eficacia Seguridad

Conveniencia Costo

El esquema terapéutico elegido no significa,


necesariamente, prescribir un medicamento. Puede ser
que el paciente requiera otro tipo de indicaciones, como
medidas dietéticas, ejercicios y/o cambio de hábitos
inapropiado

5. Brindar información, instrucciones y


6. Supervisar la evolución del
advertencias
tratamiento

Indicaciones • La monitorización pasiva, a cargo


del paciente, al que se instruye sobre
Interacciones qué hacer frente a posibles resultados
de la terapia (tratamiento no efectivo,
Reacciones adversas aparición de efectos no deseados). •
La monitorización activa, realizada
Instrucciones por el prescriptor mediante controles
periódicos establecidos, de acuerdo a
Advertencias la enfermedad y a las condiciones
particulares del paciente.
Verificar que todo esta claro
PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS
NUEVOS
 ¿Qué medicamento es?, ¿cuál es el principio activo?, ¿cuál es su
procedencia? •
 ¿Cuál es su indicación principal? ¿Es un medicamento de primera
elección? •
 ¿Es efectivo? ¿Hay buenas pruebas de su eficacia? ¿Se ha comparado
su eficacia con la de otros fármacos o con placebo? ¿En qué pacientes
se experimentó?
 ¿Es seguro? ¿Hay datos publicados sobre su seguridad?
 ¿Tiene contraindicaciones?
 ¿Tiene interacciones medicamentosas clínicamente importantes? •
 ¿Dónde obtuve la información sobre el medicamento?, ¿del prospecto,
cuál es la información para el paciente?, ¿de revistas comerciales que
patrocinan los productores del medicamento?, ¿de las publicaciones
científicas? •
 ¿Cuál es su lugar en terapéutica? ¿Tiene ventajas con relación a otros
similares?, ¿Relación entre sus beneficios y sus riesgos?, ¿se beneficia
algún paciente en particular?
 ¿Y los costos? ¿Podrá ser adquirido por el paciente, en cantidad
suficiente por el tiempo que dure el tratamiento? ¿Cuál es el costo-
beneficio?
PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS
CONTROLADOS
 La prescripción de medicamentos que contienen las sustancias
incluidas en las Listas IIA, IIIA, IIIB y IIIC, debe ser realizada en
recetas especiales, en original y dos copias. El original y una de las
copias serán entregados al paciente. La otra copia será archivada
por el prescriptor por el plazo de DOS AÑOS.
 Las que contienen sustancias incluidas en las listas IIB, IVA, IVB
y VI, se realizarán en receta médica común

Prescripción de estupefacientes para el dolor


 En el caso de pacientes ambulatorios, la duración de tratamiento
debe ser no mayor de 15 días. En cambio, en pacientes
hospitalizados la duración no debe ser mayor de 24 horas.
PRESCRIPCIÓN DE FÓRMULAS
MAGISTRALES
 El prescriptor debe
realizar la indicación
del preparado, con
letra legible,
especificando el
nombre de cada uno
de sus componentes,
sus concentraciones,
y consignando
algunas otras
especificaciones
como: libre de
colorante, paciente
intolerante a la
lactosa, paciente
diabético y otros
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
 Ministerio de Salud. Manual de Buenas Prácticas
de Prescripción. 2005. Lima –Perú.

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