I.Q.

DAMARIS PAOLA SANTOS SANTOS

 Los alcanos son compuestos formados por carbono e hidrógeno que sólo contienen
enlaces simples carbono – carbono. Cumplen la fórmula general CnH2n+2, donde n es el
número de carbonos de la molécula.
 Regla 1. Seleccionar la cadena que tenga más carbonos (cadena principal). En caso
de empate, la que tenga más ramificaciones.
 Regla 2. Numerar la cadena a partir del extremo más cerca a la ramificación (la
primer ramificación que se encuentre más cerca)
 Regla 3. Nombrar las ramificaciones, todos los nombres deben terminar en “il”

 1 carbono- metil
 2 carbonos- etil
 3 carbonos- propil
 4 carbonos- butil
 5 carbonos- pentil

 Regla 4. Escribir primero el nombre de las ramificaciones y el lugar de la

ramificación en la que se encuentran. Por orden alfabético
 Regla 5. Finalmente el nombre de la cadena principal
 1 carbono- metil
 2 carbonos- etil
 3 carbonos- propil
 4 carbonos- butil
 5 carbonos- pentil
 Los cicloalcanos o alcanos cíclicos son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado
únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo.
Su fórmula genérica es CnH2n.
 Propiedades físicas: Presentan mayores puntos de fusión y ebullición que los
correspondientes alcanos de igual número de carbonos. La rigidez del anillo permite un
mayor número de interacciones intermoleculares, que es necesario romper mediate la
aportación de energía, para pasar las moléculas a fase gas.
Regla 1. El nombre del cicloalcano se construye a partir Regla 3. Si el cicloalcano tiene dos sustituyentes, se
del nombre del alcano con igual número de carbonos nombran por orden alfabético. Se numera el ciclo
añadiéndole el prefijo ”ciclo” comenzando por el sustituyente que va antes en el
nombre.

Regla 2. En cicloalcanos con un solo sustituyente, se toma

el ciclo como cadena principal de la molécula. Es Regla 4. Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se
innecesaria la numeración del ciclo nombran por orden alfabético. La numeración del ciclo
se hace de forma que se otorguen los localizadores más
bajos a los sustituyentes.
 El alqueno más simple de todos es el
eteno.
 Los alquenos son hidrocarburos
insaturados que tienen uno o varios
enlaces carbono-carbono en su
molécula. Se puede decir que un alqueno
es un alcano que ha perdido dos átomos
de hidrógeno produciendo como
resultado un enlace doble entre dos
carbonos. Los alquenos cíclicos reciben
el nombre de cicloalquenos.
 Antiguamente se les denominaba como
olefinas dadas las propiedades que
presentaban sus representantes más
simples, principalmente el eteno, para
reaccionar con halógenos y producir
óleos
Regla 1. Se elige como cadena principal la de
mayor longitud que contenga el doble enlace.
La numeración comienza en el extremo que
otorga al doble enlace el menor localizador.
Regla 2. El nombre de los sustituyentes precede al
de la cadena principal y se acompaña de un
localizador que indica su posición en la molécula.
La molécula se numera de modo que el doble
enlace tome el localizador más bajo.
Regla 3. Cuando hay varios sustituyentes se ordenan
alfabéticamente y se acompañan de sus respectivos
localizadores
Regla 4. Cuando el doble enlace está a la misma
distancia de ambos extremos, se numera para que
los sustituyentes tomen los menores localizadores.
 Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-carbono. La fórmula molecular
general para alquinos acíclicos es CnH2n-2 y su grado de insaturación es dos. El acetileno o etino es
el alquino más simple, fue descubierto por Berthelot en 1862.
 Propiedades físicas: Los alquinos tienen unas propiedades físicas similares a los alcanos y alquenos.
Son poco solubles en agua, tienen una baja densidad y presentan bajos puntos de ebullición. Sin
embargo, los alquinos son más polares debido a la mayor atracción que ejerce un carbono sp sobre
los electrones, comparado con un carbono sp3 o sp2.
Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y
se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con
igual número de carbonos por -ino.

Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un triple

enlace, se toma como principal la cadena que contie-ne
el mayor número de enlaces triples y se numera desde
el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples,
Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor terminando el nombre en -diino, triino, etc.
longitud que contiene el triple enlace. La numeración
debe otorgar los menores localizadores al triple enlace.
Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples,
prescindiendo de si son dobles o triples.
2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y
un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y
un triple, -dieno-ino; con dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino
 Los derivados halogenados son todos aquellos compuestos que poseen un átomo de
halógeno; es decir, cualquiera de los elementos del grupo 17 (F, Cl, Br, I). Estos elementos se
diferencian del resto por ser más electronegativos, formando una diversidad de haluros
inorgánicos y orgánicos.
Inorgánicos
Los haluros metálicos consisten de un enlace, iónico o covalente, entre un halógeno X y un metal M (de
los grupos 1 y 2, metales de transición, metales pesados, etc.).

Por ende, necesitan ganar solo un electrón para completar el octeto de valencia, mientras que los
metales se oxidan, cediéndoles los electrones que disponen.

Así, el flúor queda como F–, fluoruro; el Cl–, cloruro; el Br–, bromuro; y el I–, yoduro. MF se nombraría:
fluoruro de (nombre del metal) (n), siendo n la valencia del metal únicamente cuando tenga más de una.
Para el caso de los metales de los grupos 1 y 2, no es necesario nombrar la valencia.
Ejemplos de Derivados halogenados orgánicos

-NaF: fluoruro de sodio.

-CaCl2: cloruro de calcio.
-AgBr: bromuro de plata.
-ZnI2: yoduro de zinc.
-CuCl: cloruro de cobre (I).
-CuCl2: cloruro de cobre (II).
-TiCl4: cloruro de titanio (IV) o tetracloruro de titano.

Orgánicos
Sin importar si sea RX o ArX, el halógeno está enlazado covalentemente a un átomo de carbono. En
estos casos se mencionan los halógenos por sus nombres, y el resto de la nomenclatura depende de
la estructura molecular de R o Ar.

Para la molécula orgánica más simple, el metano (CH4), se obtienen los siguientes derivados
sustituyendo los H por Cl:

– CH3Cl: clorometano.
– CH2Cl2: diclorometano.
– CHCl3: triclorometano (cloroformo).
– CCl4: tetraclorometano (cloruro de carbono (IV) o tetracloruro de carbono).
Aquí R consiste de un solo átomo de carbono. Entonces, para otras cadenas alifáticas (lineales o
ramificadas) se cuenta el número de los carbonos desde el que está enlazado al halógeno:
CH3CH2CH2F: 1-fluorpropano.
Se nombran anteponiendo el nombre del halógeno (fluoro, cloro, bromo, yodo) al del hidrocarburo
correspondiente con el número que indica su posición. Si se encuentra un sustituyente en la cadena
lateral, se numera entonces ésta principiando por el átomo de carbono unido a la cadena principal; la
cadena lateral se encierra en un paréntesis La posición de los átomos de halógeno se indica por medio
de localizadores.

Si existen dobles y triples enlaces, se numera la cadena de modo

que a las instauraciones les correspondan los localizadores más
pequeños.

Al nombrar los derivados halogenados de cadena ramificada, los

halógenos se consideran como radicales y se citan en el lugar que
les corresponde según el orden alfabético.
Los hidrocarburos aromáticos , son hidrocarburos cíclicos, llamados así debido al fuerte aroma que
caracteriza a la mayoría de ellos, se consideran compuestos derivados del benceno, pues la estructura
cíclica del benceno se encuentra presente en todos los compuestos aromáticos
AROMATICOS MONOSUSTITUIDOS.

Se nombran terminando el nombre del sustituyente en

benceno.

En bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto

(benceno 1,2-disustituido), meta (benceno 1,3-
disustituido) y para (benceno 1,4-disustituido) para
indicar la posición de los sustituyentes en el anillo.
AROMATICOS POLISUSTITUIDOS.

Con este nombre se conocen los derivados aromáticos en los cual se han remplazado 3 o más hidrógenos por
otros grupo o átomos.

En estos casos es necesario numerar el anillo bajo las siguientes reglas:

1.- El número 1 corresponde al radical con menor orden alfabético.
2.- La numeración debe continuarse hacia donde este el radical más cercano para obtener la serie de
números más pequeña posible. Si hay dos radicales a la misma distancia, se selecciona el de menor orden
alfabético; si son iguales se toma el siguiente radical más cercano.
3.- Todos los átomos de carbono deben numerarse, no solo los que tengan sustituyente.
4.- Al escribir el nombre se ponen los radicales en orden alfabético terminando con la palabra benceno.