LINFOCITOS T y B

DRA. VIOLETA DÁVILA

MORFOLOGÍA Y TIPOS DE LINFOCITOS
 Son leucocitos agranulocitos.
 Pueden ser pequeños, de 6 a 8 µm de diámetro;
tienen un núcleo con cromatina muy condensada,
redondo u ovoide y grande que deja visible solo
una escasa porción de citoplasma.
 Los linfocitos T y B no se diferencian en la
microscopita, los NK son de mayor tamaño (15
µm).
 LINFOCITOS: ORIGEN

 Todos los linfocitos se

originan en la médula
ósea.
 Derivan de la célula
madre hematopoyética
(CD34).
 LINFOCITOS: ORIGEN
 La formación de los linfocitos B se
lleva a cabo en el hígado fetal antes
del nacimiento y posteriormente en la
médula ósea.
 Los linfocitos T se forman en la
médula ósea, y maduran en el timo (El
timo es propiamente el órgano que genera
linfocitos T maduros).
 LINFOCITOS: CLASIFICACION
Los linfocitos se clasifican en tres grandes grupos:

a) Linfocitos T o derivados del timo;

b) Linfocitos B o derivados de la bursa de Fabricio (en aves) o de

médula ósea (en mamíferos) y

c) Células NK (del inglés Natural Killer).

 LINFOCITOS: CLASIFICACION
Los linfocitos B y T son indistinguibles en términos morfológicos, pero tienen
funciones distintas y marcadores específicos, como los CD´s para su
identificación.
Se realiza por la expresión de moléculas identificables con técnicas de
fenotipificación, en las que se utilizan anticuerpos monoclonales para
identificar moléculas en la superficie o el interior de las células.
Así es posible identificar:
 linfocitos T por la expresión de los receptores TCR (receptor de linfocito T),
los linfocitos B por la expresión de BCR (receptor de linfocitos B), y
 las células NK por la expresión de CD16 y CD56.
 LINFOCITOS: CLASIFICACION
De esta forma se determinó el porcentaje normal de las poblaciones
linfocitarias en la sangre periférica humana;
Linfocitos T: Son los más numerosos.
 7 a 24% de leucocitos totales o
 hasta 90% de linfocitos,
 Linfocitos B:
 1 a 7% de los leucocitos totales o
 hasta 5% de los linfocitos.
 LINFOCITOS: ORIGEN
Su maduración es estimulada principalmente por la citocina IL-7, sigue una
secuencia que incluye la expresión de una serie de proteínas de membrana:
 El linfocito B expresa en su superficie a las IgM y D como marcadores de
madurez e integrantes del receptor (BCR) para el Ag.
 El linfocito T adquiere en el timo sus moléculas de superficie CD4 o CD8 y su
receptor (TCR) para el Ag.
En los órganos primarios (MO y timo), los linfocitos son seleccionados mediante
un riguroso escrutinio con el objeto de detectar a los que responden contra
elementos propios (auto-reactivos); mismos que, por la llamada selección
negativa, son eliminados mediante deleción o apoptosis.
Así, de las células generadas en un principio, emerge solo una parte: 50% de B y
10% de T, aproximadamente, el resto muere por apoptosis.
 LINFOCITOS: ORIGEN
Los linfocitos que egresan se dirigen a los órganos linfoides
secundarios, sitios donde se unen al Ag correspondiente.
Los linfocitos B pueden unirse a él de manera directa,
El linfocito T únicamente si el fagocito se lo presenta.
Los linfocitos, activados por esta interacción, se transforman en células
efectoras (productoras de Ac´s, citocinas o citotoxinas) y generan clonas
de células de memoria específicas para el Ag).
 LINFOCITOS: ORIGEN
Posteriormente pasan a la circulación;
un buen número se ubica en el sitio de entrada del Ag correspondiente
y otros en los órganos linfoides, pero todos pueden recircular a través
de estos órganos.
Su vida media es variable:
La del linfocito B es de cinco días a un mes;
Los linfocitos T pueden perdurar por años.
El linfocito maduro (naive) virgen muere en un periodo aproximado de
treinta a noventa días si no es activado por un Ag.
 LINFOCITOS T: ORIGEN
Se originan en MO a partir de la
célula troncal hematopoyética
(HSC) , el progenitor multipotente
(MPP), el progenitor multilinfoide
(MLP), que da origen a los
precursores de células T.
Éstos se movilizan, vía sangre
periférica, al timo y allí dan lugar a
linfocitos T maduros.
Timo: Maduración de linfocitos T
En el timo son procesados y sufren diferenciación.
En este órgano adquieren sus moléculas clásicas, que
incluyen TCR, CD3, CD2 y CD4 o CDB.
Sólo el 5% permanecen viables para una adecuada
respuesta inmune y pasan a la circulación (el 95%
restante muere por apoptosis celular).
Los Linfocitos T que dejan el timo y alcanzan el torrente
sanguíneo, van a diseminarse por todo el organismo para
alojarse en el tejido linfoideo corporal, más
extensamente en los ganglios linfáticos, vigilante ante la
entrada de algún agente agresor
 Timo: Maduración de linfocitos T
Llegados al timo se inicia la expresión de
factores de transcripción.
Se mediarán la diferenciación de las células T
progenitoras en timo, hacia:
Células dobles negativas (DN o CD4-CD8-),
Dobles positivas (o DP=CD4+CD8+),
Para finalmente expresar sólo CD4+ o
CD8+ (SP).

En el timo también se da una primera ronda de selección de células autorreactivas, cuya

eliminación es indispensable para evitar enfermedades autoinmunes.
 IMPORTANCIA DEL TIMO
En humanos la importancia del timo se
evidencia en enfermedades como el
síndrome de DiGeorge.
Que provoca que no se desarrolle el timo,
por lo que los pacientes carecen de
linfocitos T y presentan
inmunodeficiencia asociada con
respuestas inmunológicas específicas.
 LINFOCITOS T
Se caracterizan por expresar sobre su superficie al receptor de células T
o TCR.
Esta integrado por cadenas alfa beta o γδ acopladas al complejo CD3.
Lo anterior da lugar a dos tipos principales de linfocitos:
Los alfa beta (correspondientes a 95% de los linfocitos T) y
Los γδ (correspondientes a 5% restante).
 LINFOCITO T: Sitio de reconocimiento de Ag

En humanos, los genes que codifican

para las cadenas alfa beta están
localizados en el cromosoma 14,
mientras que los que codifican para
las cadenas gamma epsilon
y están en el cromosoma 7.

Los linfocitos T expresan sobre su superficie el complejo multiproteico llamado

receptores de linfocitos T (TCR), el cual está integrado por cadenas alfabeta (o
TCR 2) o gamma épsilon (o TCR 1)que están acopladas al complejo CD3.
 LNFOCITOS T
Estos linfocitos T alfa beta se clasifican en:
 CD4+ o T cooperadores (Th) y
 CD8+ o linfocitos citotóxicos (Tc).

Los CD4 o Th se subclasifican por los perfiles de citocinas que producen,

e incluyen los Th1, Th2, Th17, T foliculares (Tfh) y los Treg.

Los CD8 o linfocitos Tc se clasifican en:

 Tipo 1, que secretan IFN-yy TNF-a. (proinflamatorios), y
 Tipo 11, los cuales secretan IL-4, IL-5, IL-10 e IL-13 (antiinflamatorios).
 LINFOCITOS T: ACTIVACION
La activación clásica del TCR (receptor de cel T,
presente en su superficie) es por la presentación del
antígeno en el contexto de moléculas MHC I o II
expresadas en la superficie de las células
presentadoras de antígeno o APC; este proceso
suele darse en los órganos linfoides secundarios.
El reconocimiento del antígeno por TCR, junto con la
participación de moléculas coestimuladoras, conlleva
la activación de vías de señalización, deriva en la
producción de diferentes citocinas por los Th (CD4) o
en la liberación de perforina y granzima para la
actividad citotóxica de los Tc (CD8).
 LINFOCITOS T
Son los responsables de la inmunidad
celular.
Participan principalmente en la defensa
contra bacterias, parásitos, protozoarios,
virus y células con mutaciones
cancerígenas.
Al ser presentado el Ag por la célula que lo
procesó, la molécula de MHC que lo porta
por lo general determina el tipo de célula T
con la que van a interaccionar:
MHC-I con Tc y MHC-II con Th.
 1. LINFOCITOS T COOPERADORES O TH CD4
Estas células cooperan o interaccionan a través de sus citocinas (en forma
específica) con la célula que les presentó al Ag;
Estas citocinas estimulan también (de manera inespecífica) a las células
circundantes con receptores para ellas, incluso a los linfocitos, con lo cual
amplifican la respuesta inmune.
La cooperación de Th, además de las citocinas, genera señales dependientes del
contacto directo célula-célula; por ejemplo, el linfocito T-B.
Existen varios subtipos de estas células, los más estudiados son Th 1, 2 y 3
Otros han sido reconocidos por el número de la citocina que secretan en mayor
cantidad, como los Th17.
 Función de los linfocitos (células) T:
Las CPA presentan el Ag sobre sus moléculas
MHC II, los linfocitos T colaboradores reconocen
ese complejo con la ayuda de la expresión de
sus correceptores CD4.
La activación del linfocito T inactivo, ocasiona
que libere citoquinas y otras señales de
estimulación que provoca aumento de actividad:
 Macrófagos,
 Linfocitos citotóxicos (CD8+) y
 Linfocitos B (Produciendo anticuerpos).
LINFOCITOS T: SUBTIPOS
Linfocitos Th CD4 cooperador: Diferenciación
 LINFOCITOS CD8 o T CITOTÓXICOS
 Los linfocitos Tc son células que se caracterizan
por la expresión de CDS y el ligando de CD95.
 Las células CD8 están presentes en la
circulación (15-20% del total de linfocitos T),
como integrantes de la inmunidad celular.
 Reconocen y eliminan células infectadas con
patógenos intracelulares, células alogénicas y
células transformadas (cambios tumorales).
 LINFOCITOS CD8 o T CITOTÓXICOS: Mecanismo de acción

Mecanismo citotóxico se basa en la liberación de Linfocito Tc activado

gránulos líticos que contienen perforina y granzima
luego del reconocimiento antigénico de péptidos
presentados al TCR en el contexto del MHC I y la
molécula CD95 en la superficie de una célula blanco.
La perforina liberada se ancla y polimeriza en las
membranas de células blanco, lo que forma poros
transmembranales, por donde penetran
Las granzimas inducen su muerte celular programada
(apoptosis) con base en su capacidad de síntesis y
liberación de citocinas, así como en la función
reguladora de la respuesta inmunológica que ejercen.
 LINF T: GENERACIÓN DE MEMORIA
La activación de las clonas de los linfocitos T genera una memoria
inmunológica que da como resultado la adquisición de un mayor
número de clonas específicas contra el antígeno que le dio origen.
Esta condición permite que, en un segundo encuentro o reto
antigénico, los requisitos para que los linfocitos T de memoria se
activen sean menores, progresen con mayor rapidez a estados de
activación/diferenciación, y algunos incrementen su especificidad y
disminuya el tiempo de latencia de la respuesta.
 ALTERACIONES EN LA CELULA PROGENITORA LINFOIDE

Los diferentes progenitores linfoides siguen en estudio para entender

enfermedades como leucemias y linfomas.
La leucemia linfoblástica aguda es la forma más común de cáncer en
menores de 15 años.
Constituye 60% de los casos de leucemia en menores de 20 años y
76% en menores de 15. Esta grave enfermedad se relaciona con
mutaciones en una sola célula progenitora linfoide.
La leucemia linfoblástica aguda se clasifica en:
 Producida por linfocitos B y
 Producida por linfocitos T (CD7+CD3+): Se subclasifica en la de linfocitos
pro o pre T y de T maduros.
 LINFOCITO B
 Es el responsable de la inmunidad humoral.
 Es reconocido como B porque inicialmente se detectó como célula
derivada de la Bolsa de Fabricio en aves y en el humano de la médula ósea.
 Actúa principalmente contra gérmenes extracelulares.
 LINFOCITO B
Principales funciones:
Producción de anticuerpos,
Presentación de antígenos y
 Generación de células memoria
 LINFOCITO B: BCR
 Los linfocitos B adquieren durante su desarrollo
receptores denominados BCR (B cell receptor),
 De los que existen millones de variedades con
capacidad para reconocer de manera específica
tanto antígenos solubles como aquellos presentes
en la superficie de los microorganismos.
 Los BCR están constituidos por inmunoglobulinas
de superficie IgM e IgD asociadas a un
heterodímero formado por las cadenas Igα
(CD79a) e Igβ (CD79b).
 ESTRUCTURA DE LAS INMUNOGLOBULINAS
Las inmunoglobulinas o anticuerpos son
moléculas de glicoproteínas construidas a partir
de una unidad básica de 4 cadenas
polipeptídicas:
 2 cadenas ligeras (cadenas L) y
 2 cadenas pesadas (cadenas H),
 Las cuales se ensamblan en una estructura
similar a una letra Y en la que cada una de las
cadenas L están unidas a una cadena H, y estas
últimas están unidas entre sí por enlaces
covalentes disulfuro
 Inmunoglobulina: Cadenas Ligeras

Hay dos tipos de cadenas ligeras, estructuralmente

diferentes, que se conocen como cadenas ligeras tipo
kappa (k) y cadenas ligeras tipo l.
En cada molécula de inmunoglobulina las dos cadenas
ligeras son del mismo tipo, k o bien l, pero nunca existe
una de cada tipo en la misma inmunoglobulina.
Las cadenas ligeras están formadas por unos 200
aminoácidos con la particularidad de que existen dos
puentes disulfuro que unen grupos de unos cincuenta
aminoácidos. La IgG1 posee 214 aa
Inmunoglobulinas: CADENAS PESADAS
Tabla 3.2
Tipos de cadenas pesadas

Poseen unos cuatrocientos aa.

Tipos PM Isiotipo
Están unidas la una a la otra por
puentes disulfuro
g
m
50.000
70.000
IgG
IgM intercatenarios, que pueden ser
a 55.000
d 52.000 IgA de uno a cinco dependiendo del
e 70.000 IgD
IgE tipo de inmunoglobulina
 INMUNOGLOBULINAS
 Dentro de las regiones variables de las
cadenas H, existen además 3 regiones
denominadas “determinantes de
complementariedad” (CDR 1, 2 y 3) en
las cuales se expresa aún un mayor
grado de variabilidad en la secuencia de
aminoácidos, razón por lo que también
son conocidas como regiones
hipervariables.
 Las CDR de ambas cadenas H se ubican
muy próximas entre sí.
 INMUNOGLOBULINAS
Dos regiones variables V, una perteneciente a la
cadena pesada y una perteneciente a la cadena
ligera, constituyen el sitio de unión a los
antígenos, los mismos que se ubican en los
fragmentos de unión al antígeno Fab (Fragment
antigen binding) que se obtienen cuando se somete
a las inmunoglobulinas a la acción de la papaína.
Cada molécula de inmunoglobulina posee dos
fragmentos Fab que permiten el reconocimiento y la
unión entre la inmunoglobulina y el antígeno
correspondiente.
 INMUNOGLOBULINAS
El resto de la estructura de las
inmunoglobulinas es más
estable en lo concerniente a su
composición en aminoácidos.
Se le denomina región
constante o región C. Las
regiones C incluyen en su
composición tanto porciones de
las cadenas L como H.
 INMUNOGLOBULINAS
Las cadenas ligeras L en
cambio solo poseen 2 clases:
 kappa (κ) y
 Lambda (λ),
No habiéndose identificado a
la fecha diferencias funcionales
entre ambas.
 INMUNOGLOBULINAS
Las secuencias de aminoácidos de las regiones C de
las cadenas H permiten definir en el hombre 5 clases
diferentes de estas, denominadas con letras griegas:
 Gamma (ϒ),
 Mu (μ),
 Delta (δ),
 Alfa (α) y
 Epsilón (ε).
Las que a su vez determinan cinco isotipos de
inmunoglobulina: IgG, IgM, IgD, IgA e IgE
respectivamente.
 INMUNOGLOBULINAS
• La base de la Y de las moléculas de
inmunoglobulina, que se obtiene igualmente
por acción de la papaína, está formada
únicamente por dos cadenas pesadas H y
recibe el nombre de fragmento Fc (por
fragmento cristalizable).
• El Fc es la parte efectora de las
inmunoglobulinas pues se une a las
moléculas y células del sistema inmune.
 ONTOGENIA LINFOCITOS B
Es el proceso de desarrollo y
maduración que conduce desde los
progenitores del linaje de B,
pasando por la generación de
linfocitos portadores de
inmunoglobulinas de membrana con
función de receptores, hasta las
células efectoras plasmáticas
secretoras de anticuerpos con
especificidad de receptores.
 ONTOGENIA LINFOCITOS B
Podemos dividir la ontogenia de los linfocitos B en dos fases principales:
Una primera fase de diferenciación y maduración de los linfocitos B
independiente del antígeno, que se desarrolla en la médula ósea y culmina
con la generación de linfocitos B inmaduros que expresan
inmunoglobulinas de superficie capaces de reconocer un antígeno.
Una segunda fase de activación y diferenciación final dependiente de los
antígenos (primero los propios y luego los extraños) que ocurre a nivel de los
órganos linfoides secundarios. Esto lleva a la formación de plasmocitos
secretores de inmunoglobulinas y de células B de memoria específica para
un determinado antígeno.
 LINFOCITO B
Fase dependiente del antígeno
De la médula ósea de un adulto joven sano promedio, salen
diariamente hacia la circulación general alrededor de 30 000 millones
de linfocitos B inmaduros, los cuales se diferenciarán en:
 Linfocitos B foliculares, implicados en la respuesta humoral a los
antígenos proteínicos dependiente de los linfocitos T, y
 Linfocitos de la zona marginal, relacionados con la respuesta humoral
a los antígenos no proteínicos independiente de los linfocitos T.
 ACCIÓN DE LOS ANTICUERPOS
Los anticuerpos llamados neutralizantes, son capaces de interactuar con
los agentes infecciosos, bloqueando su capacidad de reconocer sus
receptores celulares e impidiendo el inicio de la infección. Un mecanismo
similar ocurre con las toxinas con el bloqueo de los sitios activos de las
mismas.
Los anticuerpos neutralizantes no requieren reclutar mecanismos
adicionales con la finalidad de protegernos, pero en muchos procesos
infecciosos estos anticuerpos por si solos no son suficientes para controlar
la capacidad infecciosa/tóxica del microorganismo y se necesitará por
tanto reclutar otros mecanismos efectores como el sistema del
complemento y la fagocitosis.
 Inmunoglobulina A:
 Producida por los plasmocitos presentes en la lamina
propia, predominan en las secreciones mucosas (saliva,
calostro, leche materna, secreciones bronquiales,
intestinales y urogenitales).
 Se encuentran generalmente bajo su forma dimérica en
las secreciones, y es esta forma que asociada a la pieza
secretora sintetizada por las células epiteliales, es
transportada a través de la barrera epitelial (transcistosis).
 En la circulación se encuentra en su forma monomérica.
 Actúa fundamentalmente como anticuerpo neutralizante
inhibiendo la adhesión de los patógenos y facilitando su
eliminación mecánica.
 Inmunoglobulina M:
 Es el primer anticuerpo producido en la respuesta inmunitaria,
el primero en aparecer en la ontogenia del linfocito B y el único
presente en todos los vertebrados.
 Puede ser producida como anticuerpo natural o como
consecuencia de la exposición a microorganismos y son
predominantes en la respuesta inmune primaria.
 Como anticuerpo secretado posee una estructura pentamérica
y se encuentra generalmente confinado en el compartimiento
intravascular (debido a su alto peso molecular), el que solo
abandona durante los procesos inflamatorios.
 Posee una notable capacidad para activar la vía clásica del
complemento.
 Inmunoglobulina D:
- Se presenta en forma de monómero y constituye
menos del 1% del total de inmunoglobulinas
circulantes.
- Se expresa conjuntamente con la IgM en la
superficie de los linfocitos B maduros cumpliendo
funciones de receptor.
 Inmunoglobulina E:
- Presenta una estructura monomérica y es el
isotipo de menor concentración plasmática.
- Su papel se centra en su capacidad para
inducir la desgranulación de los mastocitos
con ocasión de un segundo encuentro con un
antígeno.
- Desempeña un papel importante en la
inmunidad antiparasitaria mediando
potentes mecanismos citotóxicos contra los
helmintos.
 Inmunoglobulina G:
- Se distribuye y actúa tanto en el compartimiento vascular como el extravascular.
- Es la inmunoglobulina presente en mayor concentración plasmática y se encuentra
siempre en forma monomérica.
- Funciona tanto como anticuerpo neutralizante como activador de la respuesta
inflamatoria.
- Los anticuerpos de alta afinidad que se producen en las respuestas secundarias
después de que los linfocitos B han pasado por el centro germinal son muy eficaces para
neutralizar toxinas y microorganismos.
- Activa el complemento por la vía clásica e induce las respuestas celulares.
- Existen 4 subclases (IgG1 a IgG4) de las cuales todas excepto la Ig4 pueden activar la
vía clásica del complemento.
- Es la única inmunoglobulina capaz de atravesar la placenta, confiriendo inmunidad
pasiva al recién nacido.
Igs: ESTUDIO ELECTROFORETICO
 LINFOCITOS NATURAL KILLER T
 La molécula GATA-3 es esencial para que el linfocito NK madure en el timo como NKT.
 Estos linfocitos tienen características de las células T, como TCRαβ y CD3;
 Algunas células tienen amplia diversidad de receptores para el Ag y otras manifiestan una diversidad limitada, por lo que
han sido llamadas invariantes (iNKT).
 Pueden tener cualquiera de los dos siguientes fenotipos: CD4- CD8- (DN- doble negativo) o CD4+ (que es el más
frecuente); cabe señalar que expresar CD4 no los capacita para interaccionar con el MHC-II de las células presentadoras y
reconocer al Ag: solo lo hacen con CD1d que presenta lípidos y con MIC de células dañadas.
 Poseen además receptores similares a los linfocitos NK (CD56).
 Participan en la inmunidad innata y en la adquirida.
 Generan grandes cantidades de citocinas tipo Th1 o Th2. Pueden secretar IL-17: NKTCD4- produce grandes cantidades
de IFNγ. NKTCD4+ produce IL-4 e IL-13 y escasa cantidad de IFNγ.
 Pueden actuar como reguladores y se encuentran predominantemente en sitios inflamados, por lo que disminuyen en la
periferia.
Favorecen la producción de Ac´s contra Ag´s lipídicos.
 LINFOCITOS NATURAL KILLER
 Tienen su origen en la médula ósea.
 Favorecen su desarrollo las citocinas IL-7 e IL-15 y su maduración IL-12 e IL-18.
 No poseen TCR ni CD3 completo.
 Son linfocitos grandes, con numerosos gránulos (linfocitos granulares gigantes) portadores de
enzimas, entre otras, granzimas y perforinas.
 Cuando se encuentra en reposo, el linfocito NK prolifera al ser estimulado por IL-2.
 Este grupo constituye de 10 al 14% de los linfocitos circulantes.
 LINFOCITOS NATURAL KILLER
Subtipos:
La clasificación más usual es la
relacionada con la expresión de las
moléculas CD56 y CD16.
El subtipo CD56+ CD16+++ lo
expresa 90% de los linfocitos NK
circulantes.

Células NK. Subtipos y funciones efectoras. El predominio de CD56 (+++, b), caracteriza al subtipo que produce la mayor
cantidad de citocinas, pero tiene una reducida capacidad citotóxica. El predominio de CD16 (+++b) caracteriza a los de elevada
citotoxicidad (innata y dependiente de anticuerpos –ADCC-) y son los que predominan en la circulación.
 LINFOCITOS NATURAL KILLER

Funciones citotóxicas
Tienen receptores para el MHC1.
 Citotoxicidad espontánea o innata:
NK reconoce y elimina de manera natural o directamente a los patógenos,
Identifica PAMPs (tiene TLR) y DAMPs (“Inmunidad innata”),
Reconoce a MIC y destruye a las células dañadas que la expresan (actúa
contra gérmenes intracelulares y células tumorales).
 LINFOCITOS NATURAL KILLER
Memoria de los linfocitos NK
Sobreviven más tiempo después de su exposición al Ag
y varios estudios han mostrado que, con exposiciones
subsecuentes al mismo Ag, manifiestan una respuesta
de “memoria” Ag específica más potente.
Por esta característica han sido considerados como un
eslabón entre la inmunidad innata y la adquirida o
específica.
Puede participar en ambos tipos de inmunidad, adoptar
funciones reguladoras e interactuar de manera
importante con otras células.
 LINFOCITOS NATURAL KILLER
• NK es activada, a través de sus receptores para
citocinas, por la célula Th que las secreta (como
respuesta a la presentación de Ag´s derivados de
patógenos).
• Además de su reconocida colaboración con células
dendríticas, NK interactúa con los macrófagos a
través de citocinas, ligandos activadores, entre otras
moléculas; esta interacción constituye la principal
defensa inicial contra patógenos.
• NK: asesino natural; PRR: receptor de reconocimiento de patrones; PAMP: patrón molecular asociado a patógenos;
TCR: receptor de célula T; Th: linfocito T cooperador.
 LINFOCITOS NATURAL KILLER
• Receptores:
– Activadores.
Ejercen su actividad principal contra virus y células malignamente transformadas (Figura 12.6).
Algunos derivados de patógenos también pueden actuar como ligandos y activar a estas células.
– Inhibidores.
Impiden la activación y respuesta de la célula (Figura 12.7).
LINFOCITOS NATURAL KILLER
FIN DE LA TEORIA