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EYNER GONZALES

JOAN ESPINOZA
RICK HUANCA
DIEGO ALCAZAR
ENRIQUE MACHACA
M I G U E L B A R R I E N TO S
• Existieron diversas hipótesis sobre la duplicación del ADN hasta que en 1953, Watson y Crick
desarrollaron las hipótesis del ADN conservativo, disperso y semiconservativo, que es el
aceptado actualmente y correcto. Se comprobó a través del experimento de Meselson y Stahl
en 1957.
En todos los
sistemas biológicos
el ADN es la
molécula que lleva la
información
hereditaria.

Lo hace mediante
porciones de ADN
denominadas genes.
• Llevar información en
código.
• Duplicarse para pasar
la información a las
células hijas.
• Expresar la
información para la
cual codifica.
• Cambiar la
información (mutar).
Azúcar de cinco Azúcar de cinco
carbonos presente carbonos presente
en el ARN en el ADN
Técnica usada para determinar la Estructura del ADN.
Fosfatos y Azúcares Bases nitrogenadas en
Figura 15.3 Silberberg 4ta Ed.
en el Exterior. el Interior.
El DNA
contiene información
digital cuaternaria en secuencias
unidimensionales de
monómeros A,T,G,C
(cristal aperiódico)
Tema 6: Estructura y replicación del material genético 8
1.Modelo Conservativo: En este modelo las
dos cadenas de ADN paternales se vuelven a
juntar después de que ocurre la replicación.
Esto es, una molécula hija contiene a ambas
cadenas paternales, y la otra molécula hija
contiene al nuevo material sintetizado o
ADN copia.
b. Modelo Semiconservativo: En este modelo
las dos cadenas paternales del ADN se separan
y sirven de molde para la síntesis de una nueva
cadena de ADN. El resultado son dos dobles
hélices de ADN, donde ambas están
constituidas de una cadena paternal y una
cadena nueva.
c. Modelo Dispersivo: En este modelo la doble
hélice paternal es rota en segmentos de doble
cadena de ADN. Al igual que en el modelo
conservativo, actúan como moldes para la
síntesis de nuevas moléculas de doble hélice.
Los segmentos se recomponen en dobles hélices
de ADN completas, cada una con segmentos
intercalados de padres e hijos.
Existen 3 etapas para la duplicación en células
procariotas:

1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble


hélice en el punto origen. Intervienen un grupo de
enzimas y proteínas, a cuyo conjunto se denomina
replisoma
* Primero: intervienen las helicasas que facilitan el
desenrrollamiento.
* Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas que
eliminan la tensión generada por la torsión en el
desenrrollamiento.
* Tercero: Actúan las proteinas SSBP que se unen a
las hebras molde para que no vuelva a enrollarse.
2ª etapa: Síntesis de dos nuevas hebras de ADN.
* Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas
hebras en sentido 5´-3´, ya que la lectura se hace en el
sentido 3´-5´.
* Intervienen las ADN polimerasas I y III, que se encargan
de la replicación y corrección de errores. La que lleva la
mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III.
* Actúa la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados
por agentes físicos.
3ª etapa: corrección de errores.
El enzima principal que actúa como comadrona (R.
Shapiro) es la ADN polimerasa III, que corrige todos los
errores cometidos en la replicación o duplicación.
Intervienen otros enzimas como:
* Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.
* ADN polimerasas I que rellenan correctamente el
hueco.
* ADN ligasas que unen los extremos corregidos.
Partes del ADN

posee

DIEZ PARTES
Formada por

Bases Enlaces Columna vertebral Cadenas Cromosoma

Telomero Centromero Cromatida Gen Genotipo


EL ADN Y EL ARN SE DIFERENCIAN:

• El peso molecular del ADN es generalmente mayor que el


del ARN
• El azúcar del ARN es ribosa, y el del ADN es desoxirribosa
• El ARN contiene la base nitrogenada uracilo, mientras que
el ADN presenta timina
• La configuración espacial del ADN es la de un doble
helicoide, mientras que el ARN es un polinucleótido lineal
monocatenario, que ocasionalmente puede presentar
apareamientos intracatenarios

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