- 8% do peso corporal em volume, deste volume 55% é

plasma e 45% elementos figurados

-O plasma é formado de 92% de água, 7% de proteínas e
1% de sais e metabólitos)

ELEMENTOS FIGURADOS:
- 5.000 a 10.000 leucócitos/µL
- 4,2 a 6,2 x 106 eritrócitos/ µL
- 150.000 a 350.000 plaquetas/ µL
1 – Oxigenação dos tecidos
Oxigênio (aceptor final de elétrons) - Sem O2  fermentação
cadeia transportadora de elétrons - Com O2  38 ATP por glicose
ciclo de Krebs - Sem O2  2 ATP por glicose

2 – Distribuição dos nutrientes

- glicose (carboidratos)
- lipídeos
- proteínas
3 – Transporte das células do sistema imune
- neutrófilos
- linfócitos T e B
- monócitos
- eosinófilos
- basófilos

4 – Transporte das substâncias indesejadas para serem

“filtradas” pelos rins.
Hemácias / Eritrócitos / Glóbulos Vermelhos
- Diâmetro médio 7µm

- Vive 120 dias em média

- É destruída pelo baço (na impossibilidade do baço pelo fígado)

- 4,5 a 6,0 milhões/mm3 nos homens e 4,0 a 5,5 milhões/mm3 nas mulheres
- Cada hemácia tem cerca de 300 milhões de moléculas de hemoglobina

- Cada hemoglobina(Hb) possui 4 grupamentos globinas (protéicos) e 4

grupamentos heme com o átomo de ferro no centro

- Cada Hb transporta 4 molécula de O2

A quantidade de Hb se relaciona com a massa muscular, altitude (pressão parcial

de O2), sexo (testosterona aumenta Hb)
Do grego: AN  privação HAMIA  sangue

Anemia é a diminuição da quantidade de hemoglobina no

sangue, pode ser conseqüência de:

- Diminuição da síntese de hemoglobina

- Aumento da destruição das hemácias

- Perda de sangue que gera a perda de hemácias e

conseqüente perda de hemoglobina

Hb normal: H 14-17g/dL M11,5-16 g/dL

Anemia: H Hb < 12,5 g/dL M  < 11,5g/dL

Criança  < 11 g/dL

Sintomas 9-10g/dL

Discreta falta de ar

Taquicardia

Alta sudorese após exercício

 Sintomas < 9 g/dL

Grande falta de ar

Taquicardia acentuada

Alta sudorese após exercício

Diminuição da capacidade de trabalho

Dor de cabeça ao menor esforço

Tontura
Retenção de Na (edema)
Síncope
Perda de apetite
Perda memória
Palidez
Perda Concentração
Fraqueza
 Fase de Comprometimento

Fase de divisão celular da hemácia

Fase de hemoglobinização da hemácia

Fase de lançamento vida e morte

 Fase de divisão celular da hemácia
Problemas: Carência de folato e/ou vitamina B12

Consequência: assincronia da maturação do núcleo:citoplasma

Hemácias macrocíticas

Anemia megaloblástica
 Fase de hemoglobinização da hemácia

Problemas: Carência de Ferro (95%)

Consequência: Hemácias microcíticas e hipocrômicas

Exemplos:

Anemia ferropriva

Anemia sideroblástica

Talassemia minor (defeito no gene da globina que compromete

a capacidade da hemoglobina carregar O2)
Fase de Comprometimento e fase de lançamento vida e morte

Problemas: Doença renal (baixa eritropoetina), alcoólatra

pesado

Consequência: Hemácias normocíticas e normocrômicas

Exemplos:

Hemorragia aguda
Outras causas de anemia:
Menstruação por mais de 4 dias

Ancilostomose

Aplasia medular (clorafenicol, sulfa, dipirona, alopurinol, etc...)

Infecções graves (Fe baixo)

Leucemia mielóide aguda ( muito mieloblasto, pouco eritoblasto)

Defeito de membrana (esferocitose, eliptocitose, acantocitose,

estomatocitose, etc...)

Linfoma, metastase, fibrose

Diphylobotrium latum

Gravidez e carência de B12, Folato e Ferro.

Defeitos de enzimas ( G6PD, Piruvatoquinase, outras)

Defeitos no gene da hemoglobina (Hb variantes, talassemias)

Intoxicação por chumbo

Anemia falciforme é uma doença genética que resulta da mutação das
moléculas de hemoglobina. Quando estas se desligam do oxigênio tornam-
se insolúveis e levam à alteração da forma das hemácias. Estas células em
forma de foice são rígidas e podem bloquear os vasos sanguíneos, causar
dor, tromboses e outros danos teciduais. Especificamente, a anemia
falciforme é devida a uma mutação que consiste na troca de um
aminoácido Glu-6 (glutamato na posição 6) por uma Val-6 (valina na
posição 6) na zona externa da hemoglobina; esta mudança de um
aminoácido polar para um hidrofóbico causa a alteração conformacional
própria da anemia falciforme.
Talassemia é uma doença genética que resulta na alteração da
quantidade produzida de subunidades da hemoglobina. Tem
excesso de transferrina, toma desferroxisamina a vida toda

Cabeça em forma de torre

porque a moleira não fecha
direito, grande distância entre
os olhos e outros sintomas de
anemia.
FIM