ACIDOS NUCLEICOS

ADN Y ARN
 COMPONENTES DE LOS ACIDOS
NUCLEICOS

 El ácido desoxirribonucleico y el ácido

ribonucleico, ambos son polímeros no
ramificados formados por unidades repetidas
de monómeros denominados nucleótidos.
 Una molécula puede tener varios billones de
nucleótidos.
 Cada nucleótido tiene tres componentes: una
base(purinas y pirimidinas), un azúcar de
cinco carbonos (ribosa y desoxirribosa),y un
grupo fosfato.
BASES PURICAS Y PIRIMIDICAS

http://toxamb.pharmacy.arizona.edu/c1-1-1-3.html
AZUCARES RIBOSA Y DESOXIRRIBOSA

 En el ARN el azúcar de
cinco carbonos es la ribosa.
 En el ADN el azúcar de 5
carbonos es la
desoxirribosa que es similar
a la ribosa con la diferencia
de que no hay grupo http://sebassierra.blogspot.es/i2009-10/
hidroxilo en el carbono c2´
NUCLEOSIDOS
NUCLEÓTIDOS
 NOMENCLATURA DE NUCLEOSIDOS
Y NUCLEOTIDOS

 El nombre de un nucleósido que contiene una purina termina

en osina, mientras que el nucleósido que contiene una
pirimidina acaba en idina.
 Los nombres de los nucleósidos del ADN añaden desoxi al
principio de los nombres ej: desoxiadenosina, desoxicitidina.
 Estructura primaria de los ácidos nucleicos, tiene su propia
secuencia particular de bases, y es la que lleva la información
genética de la célula.
 El azúcar de uno de los extremos tiene un 5`-fosfato terminal
libre y el azúcar del otro extremo 3´hodroxilo libre.
 DOBLE HELICE DEL ADN

En 1953, James Watson y

Francis Crick propusieron que
el ADN posee una estructura
de doble hélice formada por
dos hebras de polinucleótido
que serpentean uno al lado
de la otra como una escalera
de caracol.
 REPLICACION DEL ADN

 En la replicación del ADN, las hebras de la molécula

original del ADN se separan, permitiendo la síntesis de
hebras complementarias.
 El proceso de replicación comienza con una enzima
llamada helicasa, que cataliza el desenrollamiento de
un fragmento de ADN rompiendo los enlaces de
hidrógeno entre bases complementarias.
 Una vez formada un par de bases, la ADN polimerasa
cataliza la formación de enlaces fosfodiester entre los
nucleótidos.
 Al final se ha copiado completamente la doble hélice
del ADN inicial.
 En cada nueva molécula de ADN, una hebra de la
doble hélice procede de la molécula original y la otra
es una hebra de nueva síntesis.
 Este proceso conduce a dos nuevas hebras de ADN
hijas, que son idénticas entre sí y copias exactas del
ADN padre original. El proceso de replicación del
ADN, el emparejamiento de bases complementarias
asegura la disposición correcta de las bases en las
nuevas hebras de ADN.
 ARN

 El ácido ribonucleico, ARN, que constituye la mayor

parte del ácido nucleico que se encuentra en las
células, está involucrado en la transmisión de la
información necesaria para el funcionamiento
celular.
 Diferencias con el ADN: el azúcar del ARN es
ribosa,la base uracilo reemplaza la timina, las
moléculas de ARN son sencillas, no tienen dos
hebras.
 Las moléculas de ARN son mucho más pequeñas .
 TIPOS DE ARN

 ARN mensajero: lleva la información genética

desde el ADN en el núcleo a los ribosomas del
citoplasma para la síntesis de proteínas .Cada gen,
un segmento del ADN, forma una molécula separada
de mARN cuando es necesaria una determinada
proteína en la célula, pero a continuación el mARN se
rompe rápidamente. El tamaño del mARN depende
del número de nucleótidos de ese gen en particular.
 ARN transferente, tARN: la más pequeña de las
moléculas de ARN, interpreta la información genética
del mARN y lleva los aminoácidos específicosal
ribosoma.
El tARN es capaz de traducir la información genética en
aminoácidos, para la síntesis de proteínas. Hay uno o mas
tARN diferentes para cada uno de los 20 aminoácidos. La
estructura del tARN son similares, y consisten en 70.90
nucleótidos. Los enlaces de hidrógeno entre algunas de las
bases complementarias en la cadena forman bucles que
proporcionan algunas zonas con doble hebra.

La estructura del tARN es compleja se dibuja como hoja

de trèbol.
 El ARN ribosómico es el más abundante (80 por ciento del
total del ARN), se encuentra en los ribosomas y forma parte
de ellos, aunque también existen proteínas ribosómicas. El
ARN ribosómico recién sintetizado es empaquetado
inmediatamente con proteínas ribosómicas, dando lugar a las
subunidades del ribosoma.
Se unen a proteínas para formar los ribosomas, organelas
formadas por dos subunidades, una mayor y otra menor. En
los ribosomas se produce la síntesis de proteínas. El ARNr se
sitúa en el citoplasma, y es el tipo de ácido ribonucleico más
abundante de las células. El ARN nucleolar, ubicado en el
nucléolo de las eucariotas, es el precursor del ARN ribosómico.

 ARN heteronuclear(ARNh): Se aloja en el núcleo celular y su

función es actuar como precursor de los distintos tipos de
ARN.
http://pendientedemigracion.ucm.es/
info/genetica/grupod/Codigo/Codigo
%20genetico.htm
http://recursostic.educacion.es/cienci
as/biosfera/web/alumno/2bachillerato
/genetica/contenido12.htm
 CÓDIGO GENÉTICO

Conjunto de reglas que define la

traducción de una secuencia de
nucleótidos en el ARN a una secuencia
de aminoácidos en una proteína, en
todos los seres vivos. El código define
la relación entre secuencias de tres
nucleótidos, llamadas codones, y
aminoácidos. De ese modo, cada
codón se corresponde con un
aminoácido específico.
Serie de codones en un segmento de ADN. Cada codón se compone de
tres nucleótidos que codifican un aminoácido específico.
CODIGO GENETICO

http://www.efn.uncor.edu/dep/biologia/intrbiol/adntema2.html
La secuencia del material genético se compone de
cuatro bases nitrogenadas distintas, que tienen una
función equivalente a letras en el código
genético: adenina (A), timina (T), guanina (G)
y citosina (C) en el ADN
y adenina (A), uracilo (U), guanina (G)
y citosina (C) en el ARN.

Debido a esto, el número de codones posibles es

64, de los cuales 61 codifican aminoácidos (siendo
además uno de ellos el codón de inicio, AUG) y los
tres restantes son sitios de parada (UAA, llamado
ocre; UAG, llamado ámbar; UGA, llamado ópalo).
La secuencia de codones determina la secuencia de
aminoácidos en una proteína en concreto, que
tendrá una estructura y una función específicas
 MUTACIONES GENETICAS

 La mutación es un cambio en la secuencia de

nucleótidos del ADN que altera la secuencia de
aminoácidos, lo que puede alterar la estructura y
función de una proteína en una célula.
 Las mutaciones pueden ser consecuencias de rayos
X, sobrexposición al sol, productos químicos
conocidos como mutágenos y posiblemente
algunos virus.
 Si ocurre el cambio en el ADN de una célula
somática está limitado a la célula y a las células
hijas, si hay crecimiento incontrolado genera
cáncer.
 Si la mutación ocurre en el ADN de las células
germinales (óvulo o espermatozoide) entonces todo
el ADN producido en el nuevo individuo puede
contener el mismo cambio genético.
 Si una mutación altera la formación de proteínas
estructurales importantes o enzimas, las nuevas
células pueden no sobrevivir.
 L mutación por sustitución : sustitución de una
base por otra en la hebra codificadora del ADN. El
cambio conduce a la inserción de un aminoácido
diferente.
 Mutación de desplazamiento estructural: se añade
o elimina una base del orden normal de bases en
la hebra codificadora del ADN. Supongamos que se
elimina una A de la tripleta AAA, dando un nueve
triplete AAC. El siguiente triplete se transforma en
CGA en vez del codón CCG original.
 Enfermedad genética: cuando la deficiencia de una
proteína es hereditaria.
ENFERMEDADES HEREDITARIAS

 Galactosemia
 Fibrosis quística
 Síndrome de Down.
 Hipercolesterolemia familiar
 Distrofia muscular: Duchene
 Enfermedad de Huntington
 Anemia depranocítica
 Hemofilia
 Enfermedad de Tay-Sachs.