P R E S IÓ N D E L Y A C IM IE N T O L p c a

1
1
2
2
3
3
4

5
0
5
0
5
0
5
0

0
0
0
0
0
0
0
0

0
0
V
0
0
0
0
0
0

O LU
P UU R B

5
EN
50
DE

0
0 N T OU J E O
%

DE

T
L
40
%

A 2
C

Q U ID

E M
LI 20%
O

10
Te = 1 2 7 °F
C

%
P

D
R
U

P E
1 0 0 1 5
5%

0
R
B

B2

B3

2
N T O

A
D E
Í T I C O

0
T
R
P U N

0%

0
O
T

U
PU NTO DE
Diagrama de Fases

2
O

C O IN C ID E N C IA T E R M IC O = 2 5 0 ° F
C

R
5 CA
I O

E L FM I N O S
L U ID E G U
0
A
O P I
R O DD O P O R
UCI
3

DO
C A M IN O S E G U ID O P O R E L F L U ID O D E L Y A C IM IE N T O
D
0
A1

E L
0 3 5 0
C
I M
I E Y A
 Propiedades del
Petróleo
Propiedades del Gas Natural
Propiedades del Agua de Formación

Propiedades delViscosidad
Composición Pétróleo

Densidad Correlaciones

Temperatura Presión

Factor Volumétrico Comprensibilidad

 Densidad del Petróleo

La densidad se define como la masa por unidad de volumen de una

sustancia determinada.
m
ρ =
O también
V
+ 0.0136.γ
ρLaost densidad .Rs  Lbs
del gpetróleo 
a cualquier presión y temperatura
vendrá dada por:   A CN en Lbs/PC
B0  pc 
Peso de 1 BN de Petróleo + Peso del gas en solución
ρ0 =
ρ ost : densidad del petróleo
Volumende tanque
a Cy = 62.4
de este peso× γ 0

La densidadlastambién
Sustituyendo es posible
respectivas determinarla
cantidades resulta: a través del
método del Picnómetro.
350 .γo + 29γ g .(Rs/379)
ρ0 =
5,615B 0
 Viscosidad del Petróleo

La viscosidad es la propiedad de un fluido

Lo dicho anteriormente
mediante el cual se ilustra
éste en el resistencia
ofrece siguiente gráfico:
al moverse,
tambien se puede definir como la medida de la fricción
interna o resistencia al flujo ejercida por un fluido.
Plano móvil

La viscosidad de los crudosFluido se mide en Poise y

Centipoise en honor al médico e investigador Jean Louis
Poiseville. En términos físicos se expresa que la
viscosidad absoluta de un fluido
Planoes
fijola fuerza requerida en
dinas para mover un plano de 1 cm2 sobre otro de igual
área y separado por 1cm de distancia entre los dos planos
con el espacio relleno del fluido en cuestión.

El desplazamiento del plano móvil sobre el fluido da idea de

la viscosidad de este.
 Tipos de Viscosidad

Viscosidad relativa:es la relación de la viscosidad de un flujo

con respecto a la viscosidad del agua. La viscosidad del agua pura a
20°C es de 1.002 centipoise.
Ø
Viscosidad cinética: Equivalente a la viscosidad en centipoise
dividida entre la gravedad específica del petróleo a la misma
temperatura, se designa en stokes o centistokes.
Ø
Viscosidad universal Saybolt: representa el tiempo en
segundos para que un flujo de 60 cm3 salga de un recipiente tabular
por medio de un orificio, debidamente calibrado y dispuesto en el fondo
del recipiente, el cual se ha mantenido a temperatura constante.
Ø
 Tipos de Viscosidad

En el caso del petróleo deben distinguirse dos tipos de viscosidad:

 Viscosidad de un petróleo sin gas en solución.

Ø
 Viscosidad de un petróleo con gas en solución.


Se refieren a la viscosidad de petróleos que a determinada presión y

temperatura, llevan o no consigo cierta cantidad de gas (Rs) que puede
disolverse a esas condiciones.


La viscosidad es una característica importante para los aspectos



operacionales de producción, trasporte, refinación y petroquímica.

 Tipos de Viscosidad

La viscosidad de los crudos representa su característica de

fluidez. Los crudos pesados son más viscosos que los
livianos.

Muestra de crudo Muestra de Crudo Pesado

liviano
 Factores que afectan la viscosidad del petróleo

La viscosidad de los crudos depende de cuatro factores:

•Composición API ↑ → µo ↓
•Temperatura T ↑ → µo ↓
•Presión P ↑ → µo ↑
Para crudos subsaturados P ↓ → µo ↓
Para crudos saturados P ↓ → µo ↑
•Gas en solución Rs ↑ → µo ↓
Método para calcular la viscosidad
 CORRELACIONES PARA DETERMINAR μo

Para crudos muertos (no poseen gas asociado)

Correlación de Beal
Beal desarrolló correlaciones para determinar la viscosidad de crudos
muertos (sin gas en solución) y de crudos subsaturados.

a
 1.8.10  360 
7  8.33 
µ od =  0.32 +    0.43+ 
4.53   º API 
 º API  Ty + 200  a = 10

Esta Ec. Presenta un Error promedio de -1.58%.

CORRELACIONES PARA DETERMINAR μo
 CORRELACIONES PARA DETERMINAR μo

Rango de Aplicación para la Correlación de Beal

Crudo A Pb > Pb
Muerto

Presión, P 140-4135 4515-5515

lpca lpca

RGP en 12-1827
solución, Rs PCN/ BN

Viscosidad 0.865-1.55 0.142-127 0.16-3.15

cps cps cps

Temperatura, 98-250
Ty °DF

Gravedad de 10-52.5
Petróleo °API °API
 CORRELACIONES PARA DETERMINAR μo

Correlación De Beggs Y Robinson

µ
Beggs y Robinson o =
obtuvieron
d 1 0 X
−1, para d
correlaciones empíricas ondlaeviscosidad: de crudos
calcular
muertos (sin gas en solución) y de crudos saturados con gas natural..

El rango de los datos utilizados enZ el desarrollo de estas correlaciones tiene las siguientes
características: Y =10 ;
Z = 3.0324 −0.02023 º API

Presión P 15- 5265 Lpca

RGP en sol. Rs
X20-=2070
YTy 1.163
PCN/ BN

Temperatura T y 70- 295 °F

El porcentaje de error de esta correlación es de 0.64%
Gravedad del 16- 58 °API
Petróleo °API
 CORRELACIONES PARA DETERMINAR μo

Correlación De Glaso
Glaso presenta la siguiente correlación para calcular la viscosidad de crudos muertos

µ od = (3.141X 1010 )Ty −3.444 logº API10.313logTy− 36.447

Esta correlación fue desarrollada a partir de 26 muestras de crudos cubriendo los
siguientes rangos:

Temperatura T y 50- 300 °F

Gravedad del 20.1- 48.1 °API

Petróleo °API

Viscosidad µ
od 0.616- 39.1 Cp.
 CORRELACIONES PARA DETERMINAR μo

El rango de los datos utilizados en el desarrollo de estas

•Para crudos saturados (Py<Pb)
correlaciones tiene las siguientes características:
Correlación De Chew Y Connally

Chew y Connally desarrollaron una correlación para calcular la viscosidad

en crudos
ELcon
RAgas
NGOen D
solución
E LOS(vivos).
DATOS UTILIZADOS EN EL DESARROLLO DE
ESTA CORRELACIÓN PRESENTABAN LAS SIGUIENTES

μ = a( μ )
CARACTERÍSbTICAS
ob od , donde:
Presión P b 132- 5645 Lpca

a =RG0.20
P en Solución R
+ 0.80× 10− 0.00081RS
s 51- 3544 PCN/ BN

Temperatura T y 72- 292 °F

Viscosidad µ − 0.00072RS 0.377- 50 cp

b = 0.43 + 0.57× 10od
 CORRELACIONES PARA DETERMINAR μo

1
 CORRELACIONES PARA DETERMINAR μo

Esta correlación fue obtenida a partir de datos de crudos

cubriendo los siguientes
•Para crudos intervalos:
subsaturados (Py>Pb)

Correlación De Vázquez Y Beggs:

Presión unaP correlación para
Ellos desarrollaron 141- 9515
estimar Lpca.
la viscosidad de
crudos a presiones por encima de la presión de burbujeo.
RGP en solución Rs 9.3- 2199 PCN/ BN

Gravedad del petróleo

m °API 15.3- 59.5 °API
 P 
μ o = μ ob del Gas
Gravedad  ℘, donde :
0.511- 1.351 (aire = 1)
 Pb 
g

Viscosidad
m = 2.6 × P µ
1.187
o
×10 ( −3.90.117-
−5
)
×10 ×P -5148 Cp.
 CORRELACIONES PARA DETERMINAR μo

Correlación De Beal

Para crudos subsaturados Beal ajustó valores obteniendo

así una correlación para calcular la viscosidad, la cual es:

µo = (0.024 µo1.6 + 0.038 µob 0.56 )0.01( P − Pb ) + µob

El error de esta Ec. Es de 0.01% y la desviación estándar de 4.64 %

 Ejemplos

Ejemplo N° 1
Utilizando las correlaciones de Beal, Glaso, Beggs y
Robinson, Chew y Connally y Vázquez y Beggs, calcular la
viscosidad de un crudo de 36 °API a 160°F y 4000 lpca., el
cual tiene una relación gas en solución - petróleo de 400
pcn/bn a su presión de burbujeo de 2500 lpca.
Solución :
a)Crudo Muerto :
Correlación de
Correlación de Beal : Beggs y Robinson :
a = 10 (0.43+ (8.33/36)) = 4.59 Z = 3.0324 –
7
od = (0.32 +(1.8x10 /36 453
. )) (360/(160+200)) 0.02023x36 = 2.304
459
.

od = 1.92 cp. Y = 102304

. = 201.43
X = 201.43x160-1163
. =
0.55
od = 10055. –1
od = 2.55 cp.
 Ejemplos

Correlación de Glaso:
od = (3.141x1010 )160-3.444 log (36) (10.313log(160) –36.447)
od = 1.87 cp.

b)Crudo Saturado de Gas:

Correlación de Chew y Connally: Correlación de Beggs y
Utilizando od = 2.55 (Beggs y Robinson). Robinson:
a = 0.20 + 0.80x10(-0.00081x400) = 0.58 a = 10.715(400 + 100)-0.515 = 0.437
b = 0.43 + 0.57x10(-0.00072x400) = 0.72 b = 5.44 (400 + 150)-0.338 = 0.645
ob = 0.58(2.55)0.72 ob = 0.437 (2.55)0.645
ob = 1.14 cp. ob = 0.80 cp.
 Ejemplos

c)Crudo Subsaturado:
Correlación de Beal:
Utilizando ob = 0.80 (Beggs y Robinson)

o = 0.80+0.001(4000 - 2500) (0.024x0.81.6 + 0.038x0.80.56 )

o = 0.88 cp.
Correlación de Vázquez y Beggs:
Utilizando ob = 0.80 (Beggs y Robinson)

m = 2.6x40001.187 10(-3.9x10E-5x4000-5) = 0.342

o = 0.80(4000/2500)0.342
o = 0.94 cp.
 Factor Volumétrico del Petróleo Bo

El factor volumétrico del petróleo, se designa por el símbolo

Bo, y se define como el volumen que ocupa a condiciones
de yacimientos un barril normal de petróleo más su gas en
solución, por unidad volumetrica de petróleo a condiciones
normales.
Bo > 1

Volumen de ( petróleo más gas disuelto ) B y

Bo =
Volumen de Petróleo B N

BY : petróleo + gas disuelto a CY

BN : petróleo a CN
 Comportamiento típico de Bo Vs. Presión a
Factor Volumétrico del Petróleo (BY/BN) temperatura constante

Presión , Lpca
 Factor de merma (Sh)

Volumen de Petróleo a C N
Sh =
Volumen de ( Petróleo + gasdisuelt o ) a Cy

Métodos y correlaciones para determinar el Bo

1.- Método de las mermas de Katz

El cambio fraccional en el volumen líquido durante la reducción de presión puede

expresarse como:

B 0 − V1
ΔVp =
Vi
El volumen de líquido durante la reducción de temperatura puede expresarse
mediante:

V −1
ΔVt = 1
1 y despejando el Bo obtenemos:
Igualando

B 0 = (1 + Δp )(1 + ΔVt )
 Correlaciones para determinar Bo

2.- Método de las densidades aparentes

Este método de debe también a Katz. A través de él se puede

determinar el volumen de gas disuelto en el petróleo y por
consiguiente la densidad del sistema y el valor del Bo.
Requiriendo el reconocimiento de la P, T, RGP y las gravedades del
petróleo y gas producido.
 Correlaciones para determinar Bo

Un paso Previo al calculo del Bo es la

obtención de la densidad del sistema:

Rs
350 γ 0 +29 γ g .
ρ s (14.7lpca, = 379
60 °F)
R s
5.615 +29 γ g .
379 ρ al

Donde:

ρ al =Es la densidad del gas disuelto, [Lbs Pc

]
ρ al = 38.52 × 10 −0.00326 ×° API + ( 94.75 − 33.93log °API ) logg

Luego ρs(14,7 Lpca, 60˚F) se puede

corregir a P y T del yacimiento, es
decir, a P y T a las cuales se desea el
Bo mediante las gráficas de las
curvas ajustadas:
 Correlaciones para determinar Bo

( ρ s ) pt = ( ρ s ) 14.7,60 °F + ( Δpt ) (1) − ( ΔpP ) ( 2 )

Luego

ρ ost + 0.0136Yg.R s
B0 =
( ρ s ) P, T
ρ ost = densidad del petróleo de tanque = 62.4Y o a C N en [ Lbs/Pc ]
γ g = gravedad del gas
R s = solubilida d del gas en el petróleo

ρost +0.0136 γg Rs
Bo =
( ρs ) p ,t
 Correlaciones para determinar Bo

5.-
6.-Correlación
Correlaciónde Manucci
Total y Rosales
( Al punto (Por debajo del Pb)
de burbujeo)
3.- Correlación de Standing (Al punto de burbujeo)
0.1046
Siguiendo la forma
Rs general
 de la relación Vázquez y Beggs, la total fue desarrollada
Fue
B obtenida
para =2.49elbasándose
o calcular 
factor  en crudos

 volumétrico .P −
de California.
0.0526
del petróleo.1
en
−
Standing
0.48. ρ o
0 el punto de burbujeo.estima
Y
un error promediogde 
1.17%.
−
ρo = 1.69.P 0.0429
.10 0.000796ty
Bob== 0.9759
Bob + 1.2××10
1022 + 4.857 − 6− 4
[
10 ( TyR−s (60
 ° API0.5
) de las) variables

Yg/Yo
 γ 
Para mejores resultados los valores
 ++17.569
1.2
]−9
 °API 
1.25ty× 10 Rs( Ty − 60) 
 γ 

deben estar comprendidos dentro de los grangos:
  g 
4.- Correlación
Presión, Pb de Vázquez
130y
0-4Beggs
800 lpca

RGPensolución, Rs 180-2500 PCN/ BN

 °API   °API 
Bob = 1.0 + a × Rs + b( ty − 60 ) 
 
 + c × Rs( ty − 60 )  
FactorVolumétrico 1.0 YgSp
5-2.4BY/  BN  YgSp 

Grav. Del petróleo 15-39 °API

Donde a, b y c son valores tabulados a una °API >30 y <30.
 Correlaciones para determinar Bo

Ejemplo N° 2 de Glaso:
c)Correlación
Solución:
Utilizando las correlaciones
a)ACorrelación
= 675(0.95/0.907) de 0.526 de Standing,
+ 0.968x298
Standing : Vázquez y Beggs, Glaso, Mannucci y
Rosales,
A = TOTAL ,estimar -el
980.11 4
factor volumétrico 05
del petróleo para
12
un crudo con
Bob siguientes
las = 0.9759 características:
+ 1.2 x 10 [675 (0.95/0.907) + 1.25 x 298]. .

B = 1.0 + 10 (-658511
. +291329log
. (980.11)-027683log
. (980.112
))
Bob = 1.49015 BY/BN
ob

PbB= 3026 lpca

ob = 1.44909 BY/BN
b)Correlación de Vázquez y Beggs :
Rsb = 675 PCN/BN
De la tabla de valores de constantes A , B y C se tienen :
dT)Correlación
y = 298°F de Mannucci y Rosales:
A = 4.677x10 , -4 B = 1.751x10-5 , C = -1.8106x10-8
°API
BobB= = =24.5
ob 1.0.751x3026
-0.274 6750.4624 10-0.0021x24.5
0 + 4.677x10-4 x675 + 1.751x10-5 (298 – 60) (24.5/0.95) + 1.806x10-8 x
675
Bob (298-(aire
g == 1.50904
0.95 60)BY/BN
=(241).5/0.95)
Bob = 1.497996 BY/BN
e)Correlación de la TOTAL
Bob = 1.022 + 4.857x10-4 x675-2.009x10-6 (298-60)(24.5/0.95)+ 17.569x10-
9x675x(298-60)(24.5/0.95)

Bob = 1.41031 BY/BN

 Importantcia de las Propiedades con algunas
Ecuaciones

Ley de Darcy q = K * A( P1 −P 2) / µ* L

Volumen Poroso
Vp = 7758 * A * h * Φ

↑T ↓µ
 Comprensibilidad del Petróleo

Para un 1crudo Donde:

subsaturado:
∂
 O
V
P1 =
Co − P2=
= Pb,  P (>Pb)
 Co = Compresibilidad del petróleo, l/lpca.
BO1= BO2, ∂P =TBo (Bob)
VO  BO2 Vo =Volumen.
P = Presión, lpca.

Se Bo − Bob
antepone el signo negativo a la ecuación para que Co sea positivo, ya que
Co =
Bob( Pb − P )
∂VO / ∂P es negativo

Bob = Bob
Usando ( 1 − Cofinitas,
diferencias ( P − Pb ))
la ecuación 1 puede escribirse en la forma siguiente:

Con la P>Pb
Donde: 1  VO1 − VO 2  1  BO1 − BO 2 
Co =−  =  
VO1  P1 − P2  BO1  P1 − P2 
Co: Factor 
de 
compresibilidad 
del Petróleo
Bo: Factor volumétrico del petróleo a una presión
Bob: Factor volumétrico del petróleo a presión Pb
 Ejemplo

EJEMPLO 1:
De una prueba PVT de laboratorio se obtuvo la siguiente información:

Intervalo de presion (lpca) Co (lpc-1 )

5000 – 4000 13.48*10-6
4000 - 3000 15.88*10-6
3000 – 2620 18.75*10-6
Pb = 2620 lpcm, Bob = 1.474 BY/BN

Calcular Bo a 3000 – 2620 lpc, de la ecuación 4.

Bo3000 =1.474(1 – 18.75*10-6 (3000 – 2620))
Bo3000 =1.4635 BY/BN
Intervalo 4000 -3000 lpc.
Bo4000 = 1.4635 (1- 15.88xI0-6(4000 -3000)
Bo4000 = 1.4403 BY/BN.
Intervalo 5000- 4000 Lpca; Bo5000 = 1.4209.
Bo(BY/BN)
P(Lpcm)

2620 burbujeo 1.474

3000 1.4635
4000 1.4403
5000 1.4209
 Correlaciones para determinar la Co

Correlaciones para determinar Co

Correlación de Calhoum
Se determina mediante:

Rs
ρ ob 350 ⋅ γ o + 29γ g ⋅ 379 γ o + 2,18 ×10-4 γ g ⋅ Rs
γ ob = = ó γ ob =
ρw 350Bob Bob
Condiciones:
Crudos subsaturados
 Correlaciones para determinar el Co

ρ
γ ob = ob
ρw

25

20

15
Co x 10-6 Lpc-1
10

0.5 0.6 0.7 0.8

γob
 Correlaciones para determinar el Co

Correlación de Vázquez y Beggs

A través de esta correlación se calcula la Co a presiones por encima del
punto de burbujeo. El método consiste en determinar los factores que
conforman la ecuación:

−1433 + 5 * Rs + 17 .2 * Ty −1180 .γgsp + 12 .61 * ° API

Co =
P *10 −5

Esta correlación fue obtenida a partir de 4486 datos experimentales

de varios crudos. Los autores no reportan el porcentaje de error de
esta correlación.
 Correlaciones para determinar el Co

Correlación de Ramey
Calcula la Co a presiones por debajo de la presión de burbujeo.

1  dBo   dRs  
Co =−  T − B g  dP  s 
Bo  dP   

Así, el factor ( dRs/dP}r en la ecuación anterior

 dBo T =  dRs  *  dBo T

 dP   dP   dRs 
     

El factor ( dBo/dP}t se calcula a través de la siguiente relación:

 dRs T = Rs
 dP 
  ( 0.83 * P + 21 .75 )
Cambio de gas en solución en el petroleo con
presión vs. gas en solución
Propiedades del Gas Natural
Formación del Gas
Natural
Principales Centros de
Producción de Gas
Maracaibo- Oriental-
Falcón Margarita
Barinas-
Apure
 El Gas en Venezuela

Reservas de Gas en Venezuela Distribución de Reservas

Probadas

30%
45% Occidente
Reservas 55%
No Reservas
Probadas Probadas
70%
Oriente
 Composición del Gas
Natural

H
H
H H C H
H H C H
H C H H C H
H C H
H C H
H
H C H H C H
H
H C H
H C H
H
H

Metano Etano Propano Butano

 Composición del Gas
Natural
Componentes Gas Seco Gas Gas Petróleo Petróleo Negro
Húmedo Condensado Volátil
C1 96 90 75 60 48.83

C2 2 3 7 8 2.75

C3 1 2 4.5 4 1.93

iC4-nC4 0.5 2 3 4 1.6

iC5-Nc5 0.5 1 2 3 1.15

C6 - 0.5 2.5 4 1.59

C 7+ - 1.5 6 17 42.15

MC7+ - 115 125 180 225

RGP - 26000 7000 2000 625

 Clasificación del Gas Natural

Gas asociado: es el gas que se encuentra en un yacimiento donde

predominan los hidrocarburos líquidos en forma de petróleo o
condensado , puede encontrarse disuelto en el petróleo o formando una
capa de gas en la parte alta del yacimiento.
Gas no asociado: llamado también gas libre. Es el producto único o
con una proporción baja de hidrocarburos líquidos que se encuentran en
el yacimiento.
Gas dulce: es el que tiene un contenido bajo de compuestos de azufre,
especialmente sulfuro de hidrógeno.
Gas agrio: es el que tiene un contendido alto de compuestos de azufre,
especialmente sulfuro de hidrogeno.
 ¿Como diferenciar el Gas Húmedo del Gas Seco?

Gas Húmedo Gas Seco

Fracciones más
pesadas
Butano Propano Etano Metano
 Densidad del Gas
Natural
n.Z .R.T
V =
P

mg
V =
ρg

P.mg
ρg =
n.Z .R.T

ρg: densidad del gas, lbs/PC

P.M
ρg = P: presión absoluta, lpca
Z .R.T T: temperatura absoluta, °R
M: peso molecular del gas, lbs/lbmol.
Z: factor de compresibilidad, adim
R: 10,73 Ipca-pc/lbmol-oR.
 Densidad

P.M
ρg =
Z .R.T
Recipiente
Recipiente11 Recipiente
Recipiente22

P 2P

Masa 1 Masa 2
Denso Mas denso
Masa ctte Mas denso
Denso Masa ctte

100ml 100ml
50ml
100ml
 FACTORES QUE AFECTAN
LA VISCOSIDAD DEL GAS
A bajas Presiones

↑ T => μg ↑

A elevadas presiones

↑ T => μg ↓

A cualquier temperatura

↑ P => μg ↑

A medida que el gas es más pesado

↑ Mg => μg ↑
 FACTORES QUE AFECTAN
LA VISCOSIDAD DEL GAS
A bajas Presiones A Altas Presiones

↑ T => μg ↑ ↑ T => μg ↓
 CORRELACIONES PARA DETERMINAR LA
VISCOSIDAD DEL GAS

Método de Lee, González y Eakin

( )
Donde:
exp Xρg Y
μg= Viscosidad del gas a p y T, cp
µg = K T= Temperatura absoluta en °R
10 4 ρg= Densidad del gas a p y T ,
Condiciones:
grs/cc.
Mg= Peso molecular del gas.

K=
( 9.4 + 0.02 Mg )Gases
T 1.5 con impurezas (CO2+H2S)
209 + 19 Mg + T
Temperaturas desde 100 hasta 400ºF

X = 3.5 +
986 Presiones
T
+ 0.01Mg γ = Mg / Maire
desde 100 hasta 800Lpca
g

y = 2.4 − 0.2 x Maire: 28.96lb/lbmol

 CORRELACIONES PARA DETERMINAR LA
VISCOSIDAD DEL GAS

Metodo de Carr, Kobayashi y Borrows

µg 
µg =
µ 
* µg1
c

 g1 

Condiciones:
Presión y Temperatura Seudo Reducidas
 µg 
Donde: 
 µg1 
 = cociente de μg y μg1
 

μg1= viscosidad del gas al atm y T °F, cps

 Método de Carr , Kobayashi y Burrows

Tsr= T/Tsc Psr=P/Psc

n n n

∑
i =1
Psc =∑Yi *Pc ∑
i =1
i=
1
Si n No
Tsc =∑Yi *T
i=
1
c

No hay Problema Wicher y Asis: % C1>80%; %

N2<5%
Carr, Kobayashi Burrows %
C1≤80% % N2≥5%
Método Gráfico

 µg 
µg =   * µg1c
 µg1 
 Método de Carr ,
Kobayashi y Burrows

Si el gas tiene impurezas se corrige en la forma siguiente:

μg1c = μg1sc + C(CO2) + C(H2S) + C(N2)

Donde:
μglc = Viscosidad del gas al atm y T °F corregida por impurezas, cp.
μglsc = Viscosidad del gas al atm y T °F leída de la Fig.l , cp.
C(CO2), C(H2S) ,C(N2) = correcciones por presencia de CO2 , H2S y N2

Estos valores se obtienen de las lineas que aparecen en la Figura, utilizando por ello
el % de la impureza en cuestion y la gravedad especifica del gas
Método Gráfico
 Método de Carr , Kobayashi y Burrows

El cociente μg/μgl se obtiene de la Figura

Cociente μg / μg1

en base a la presión y temperatura seudo

reducidas. En este caso no se debe
hacer corrección adicional a Psr y Tsr
por componentes no hidrocarburos.

Temperatura Seudorreducida
 Método de Carr , Kobayashi y Burrows

Para usos de programas de computador Standing ajustó las curvas de  g1, en la

forma siguiente:

( )
μ g1 ) sc = 1.709 ×10 −5 − 2.06 ×10 −6 γ g T + 8.188 ×10 −3 − 6.15 ×10 −32 log ( γ g )
De la ecuación anterior Donde:
se puede obtener el valor de μg
Luego: a0=-2.46211820 al=2.97054714.
a2=-2.86264054E-1 a3=8.05420522E-3
 e  a5=-3.49803305
C(N2)= Y(N2)(8.48x10-3log (g) + 9.59 x 10-3) A
a4=2.80860949
C(CO2) =Y(COa6=3.60373020E-1
µ =  a7-1.04432413E-2
2)(9.08x10-3log (g) +g 6.24 x10-3)  µ g1c
a8=-7.93385684E-1  Tsra9=1.39643306

C(H2S) = Y(H2a10=-1.49144925E-1
S)( 8.49x10-3 log (g) + 3.73x10-3) all=4.41015512E-3
a12=8.39387178E-2 aI3=-1.86408848E-1
El cociente g/g1 se puede calcular analíticamente en la forma siguiente por medio del
aI4=2.03367881E-2
ajuste de Dempsey: aI5=-6.09579263E-4
El ajuste de Dempsey presenta buenos resultados
 μg cuando Psr y Tsr están
Tsr  = a 0 + a 1Psr + a 2 Psr 2 + a 3 Psr 3 + Tsr ( a 4 + a 5 Psr + a 6 Psr 2 + a 7 Psr 3 ) +
entre los siguientes intervalos:
A = ln 
 μ g1  1.0 ≤ Psr ≤ 20
Tsr 2 ( a + a Psr + a Psr 2 + a Psr 3 ) +1.2
8 9 10 11 Tsr≤3 (Tsr
a +
12
≤ a3.0Psr + a Psr 2 + a Psr 3 )
13 14 15
 Ejemplo

Utilizando los métodos de Lee, González y Eakin y de Carr, Kobayashi y Burrows.

Determinar la viscosidad a 2000 lpcm y 150 °F de un gas natural con las siguientes
características.
 g= 0.75 (aire =1), % de CO2= 5, Z=0.792, Mg = 21.72 lb/lb.mol, Psc = 667.16
Lpca. Tsc= 404.72 ºR

Solución: De las ecuaciones se determina

Método de Lee y colaboradores
Calcular ρg a 2000 lpcm, 150 °F y Z=0.792

µ g = 0,174cp
µg 986
X = 3.5 + + 0.01x21.72
610
X = 5.3336
Y = 2.4 − 0.2 ⋅ 5.3336
P⋅Mg 2014.7 ⋅ 21.72 lbs grs Y = 1.3333
ρg = = = 8.44 = 0.135
Z ⋅ R ⋅T 0.792 ⋅ 10.73 ⋅ 610 pc cc
K=
( 9.4 + 0.02x21.72 ) ⋅ 610 1.5
209 + 19x0.75x28 .96 + 610
K = 120.294
120.194 (5.3336x0. 1351.3333 )
μg = ⋅e
10000
1gr/cc --------------------62.428Lbs/Pc μ g = 0.174cp
 Ejemplo

Método de Carr y cols.

Se obtiene μg/μg1 de la fig 2.
610
=
Tsr
40μ4g .72 =1.507
2014 =.1.5
7
Psr = μ g1 =3.02
667 .16
A partir de μg1c y μg/μg1 calcular μg
μg1sc y CO2 de la fig 1
μg = 1.5 x 0.00868 = 0.0130 cp

μ g1sc =0.0084
C CO 2
=0.00028
μ g1c =0.00868
 Importancia de las Propiedades con algunas
Ecuaciones

Ley de Darcy q = K * A( P1 −P 2) / µ* L

↑T ↓µ
 Factor Volumétrico del Gas (Bg)

Vg Volumen del gas en el yacimiento La deducción de Bg es obtenida a

Bg = = aplicando la ley de los gases reales
Vcn Volumen del gas en condicione s normales
ala ecuación anterior obteniendo
como ecuación final:

ZT 1 Donde:
Bg = 0,02832 * = Bg = factor volumétrico del gas
P 5,6147 PCY/PCN o BY/PCN
P = presión LPCA.
ZT
0,00504 * (Bg en BY/PCN) Z = compresibilidad del gas.
P T = Temperatura °R (460 + op )

En algunos casos se utiliza el inverso del Bg 1

εg =
(factor de expansión del gas): Bg

ε g = 35 ,35
P
(εg en Pcg/Pcn )
ZxT
ε g =198 ,4
P
(εg en Pcg/Bg )
ZxT
 Correlaciones para Determinar el Bg

Correlación para determinar el Bg (Calhoum):

 g, T, P

SI NO
g= 0,6; 0.7; 0,8 ó 0,9

Utilizamos la gráfica Debemos encontrar el valor

correspondiente a ese de Bg para dos  g graficadas,
valor.
entre las cuales este la  g
que tenemos.
Buscamos el valor de P en
la gráfica y cortamos la
curva para la T del sistema. Interpolamos o
Extrapolamos

Trazamos una horizontal desde ese Encontramos Bg

punto y encontramos el valor de Bg. para esa
determinada  g
 Gráfico

g = 0,6

Factor Volumétrico del gas, Bg (BY/PCN)

g = 0,7

Factor Volumétrico del gas, Bg en

función de P y T para gases de
distintas  g
g = 0,8

g = 0,9
 Correlaciones para
Determinar el Bg
Ajuste polinomial de Bg:

Bg' = a + b p + C p2

Las ecuaciones normales a ser resueltas numéricamente son:

n n n

∑ Bg' = n.a + b.∑ p + c∑ p i Luego poniendo esta ecuación en

2
i i
i =1 i =1 i =1 forma matricial:
n n n n

∑ p .Bg' = a.∑ p
i i i + b.∑ p i + c.∑ p i
2 3
 n ∑ pi ∑ 3  a  ∑ Bg ' i 
pi
2

i =1 i =1 i =1 i =1 
 ∑ pi ∑ pi ∑ pi 4  ⋅ b  =  ∑ pi2Bg ' i 
2
n n n n

∑ pi .Bg'i = a.∑ pi + b.∑ pi + c.∑ pi

2 2 3 4
  c  
∑ ∑ pi ∑    ∑ pi Bg ' i 
2 2
i =1 i =1 i =1 i =1
pi pi

Donde:
N = nº de valores (Bg`, P1)
Pi = presión del punto 1
 Comprensibilidad del Gas
La comprensibilidad del gas viene dada por la siguiente
formula:

1  ∂v  Donde:
Cg = −   V= Volumen
V  ∂P  r P= Presión
El subíndice T es temperatura

El cambio de volumen  ∂V  nRT  ∂Z  nZRT

  =   −
con presión en un proceso  ∂P T P  ∂P T P2
isotérmico esta expresada
por la ley de los gases
reales. Aplicando  ∂V  nZRT  1  ∂Z  1
  = 
Z   − 

diferencial a  ∂P T ∂
ambos miembros
P   P t P 
ZnRT
V = nos queda:
P
 ∂V   1  ∂Z  1
  =V 
   − 

 ∂P T  
Z ∂P t P 
Z
V =Cte
P
 Comprensibilidad del Gas
1  ∂v 
Sustituyendo en Cg = −   el valor obtenido entonces:
V  ∂P  r

1  ∂V 
Cg = −  
V  ∂P T

1  1  ∂Z  1
Cg = − V    − 
V  Z  ∂P  t P 

1 1  ∂Z 
Cg = −  
P Z  ∂P T

En caso de tener un gas ideal,

sabemos que Z=1 entonces :

 ∂Z  1
  =0 Cg =
 ∂P  T p
Comportamiento típico de Cg
en función de P y T
 Correlaciones para
Determinar
Correlación de Trubela Cg

T P V
Este se fundamentó en la ley de los Tr = ; Pr = ;Vr =
Estados correspondiente la cual TC PC Vc
plasma lo siguiente.
P = Psr xPsc

1 1  ∂Z  1 1  ∂Z 
Entonces esta expresión es
Cg = −   Cg = −  
introducida en
P Z  ∂P  T Psr xPsc ZxPsc  ∂ P  Tsr

Compresibilidad
seudoreducida:
1 1  ∂Z 
Csr = −  
Csr = Cg × Psc Donde: Psr Z  ∂Psr  Tsr
Gráfica de Compresibilidad seudorreducida de gases naturales

Compresibilidad Seudorreducida

Presión Seudorreducida
 Correlaciones para
Determinar
Correlación de Mattar, Brar la Cg
y Azis
Los constantes
  ∂Z  
 
 ∂T   son:
1 0,27 0,27   r Tsr  A1= 0,3265
Csr = − −
ρsr Z 2Tsr Z 2Tsr   Tr  ∂Z   A2= -1,0700
1 +     A3= -0,05165
  Z  ∂ Tr Tsr 
  A4= 0,01569
A5= -0,05165
Do
nde: A6= 0,5475
A7 = -05475
 ∂Z  A A A A  A A  A8= 0,1844
  = A1 + 2 + 33 + 44 + 55 + 2 ρ  A 6 + 7 + 82 
 
 ∂ρ r  Tsr Tsr Tsr Tsr Tsr  Tsr Tsr  A10 = 0,6134
A11 = 0,7210
La
5ρ .A
4
 A7 A8  2 ρ r . A10  A11 .ρ r 2 − ( A11 ρ r  A11ρ r 2
− r 9  +  + 1 + ..e
Tsr  T Sr  TSr   La ρ r esta dada por:

Pgc: es la densidad del gas en su punto ZcPsr Psr

crítico Zc: es el factor del gas en su ρr = = 0,27
punto crítico ZTsr ZTsv
 Ejemplo
Determinar la compresibilidad del gas que tiene una gravedad especifica de 0.75
(aire = 1), a 2000 lpcm y 150 °F. Utilizar: Correlación de Trube y Método de Mattar,
Brar y Azís.

Correlación de Trube

Psr, Tsr y Psc

Buscamos el valor de la Psr en la Grafica y cortamos la curva para la Tsr que tenemos

Trazamos una horizontal desde ese punto y hallamos

Csr

Sustituimos el valor en Cg=Csr/Psc

Cg
 Ejemplo

Método de Mattar, Brar y Azis

Psr, Tsr, Z y Psc

0.27 Psr
ρ sr =
Calculamos Z Tsr

 ∂Z 
Con ρsr encontramos  ∂ρsr 
  Tsr

  ∂Z  
Con el valor de la derivada calculamos  
 ∂ρ   
1 0.27   sr Tsr 
C sr = − 2
p sr Z ⋅ Tsr   ρ sr  ∂Z  
1 +  
 
 

  Z  ∂ρ sr Tsr 


Csr
Sustituimos el valor de Csr en: Cg =
Psc
 Ejemplo

Solución:
Método de Trube

a-) Determinar Csr.

Csr = 0.35 a psr = 3.07 y Tsr = 1.53

b-) calcular Cg con las respectivas correlaciones ya hechas

psc = 655.45 lpc.

C sr 0.35
Cg = =
p sr 655.45

Cg = 5.3x10-4 lpc-1
 Ejemplo

Método de
b-) con el Mattar,
valor Brar ycalcular
de (∂Z/∂ρr)Tsr, Asís: Csr

a-) Calcular ρr y (∂Z/∂ρr)Tsr

 con psr = 3.07
 y Tsr = 1.53
1 0.27  − 0.0755 
C = 0.27−⋅ 3.07  
ρ rsr = 3.07 0.792 2 = 0.684
⋅1.53  0.684 
0.792 ⋅ 1.53 1 − ⋅ 0.0755 
 0.792 
se = 0.3485
C sr tomo el valor de Z=0.792 calculado por el método de Standing y Katz
c-) con el valor de Csr, calcular Cg
 ∂Z  1.0700 0.5339 0.01569 0.05165  0.7361 0.1844 
  = 0.3265 − − + − + 2 ⋅ 0684 r  0 . 5475 − + 
 ∂ρ r  TsrC sr 0.3485 3 4 5
1 . 53 1 . 53 1 . 53 1. 53  1 . 53 1.53 2 
Cg = =
p
5 ⋅ 0.684 ⋅ 1056655.45 0.1844  2 ⋅ 0.684 ⋅ 0.6134
[ ( ) ]⋅
4
 2
− sc ⋅  − 0.7361 + + 3
1 + 0.7210 ⋅ 0.684 2 − 0.7210 ⋅ 0.684 2
−4 −1 1.53  1.53
C−0.g7210=⋅⋅0.684
5.23x10
2
⋅ lpc
e = −0.0755
 Solubilidad del gas en el petróleo
(Rs):

Rs = Volumen de gas disuelto a P y T Y a CN , PCN

Volumen de petróleo a CN BN

Comportamiento típico de Rs vs P a T= Ctte

 Solubilidad del gas en el petróleo
(Rs):

Factores que afectan la solubilidad del gas en el petróleo

Presión: Al aumentar la presión aumenta Rs.

Temperatura: Al aumentar la temperatura disminuye Rs
Gravedad del Petróleo: Al aumentar la gravedad API aumenta Rs
Gravedad del Gas:Al aumentar la gravedad específica del gas aumenta Rs.
Tipo de Liberación:La manera como se separa el gas del petróleo produce
diferentes valores de Rs. Existen dos tipos de liberación:
Instantánea
Diferencial
 Correlaciones para determinar solubilidad

1.2048
 Pb  
Rs = γg  + 1.4 10 ( 0.0125° API−0.00091Ty ) 
 18.2  

Presión, pb 130 - 7000 lpca.

Temperatura. Ty 100 - 258 ºF
RGP en solución. Rs 20 -1425 PCN/BN
Gravedad del petróleo. °API 16.5 - 63.8 °API
Gravedad del gas,  g 0.59 -0.95 (aire = l)
Presión del separador, psp
- Primera etapa 265 - 465 Lpca
- Segunda etapa 14.7 Lpca
-Temperatura del separador. Tsp 100 ºF
 Correlaciones para determinar solubilidad

Correlación de la TOTAL:
Correlación de Mannucci y Rosales :

1.8868
( B⋅° API pb) D ( 0.0072⋅° API−0.000922⋅Ty ) 
 Rs 10= γ g  − C⋅Ty
 ⋅ 10 
Rs = γ g pb  84.88 
  A 
Presión, pb 1400 - 4900 lpca.
Temperatura. Ty 200 - 300 ºF
°API A en solución,BRs
RGP 300C- 1800 PCN/RM D
Gravedad del petróleo , ºAPI 15-36 ºAPI
Gravedad del gas,  g 0.78 – 1,06 (aire =1)
°API < 10 12.2651 0.03045 0 0.96690
10 < ºAPI < 35 15.0057 0.01520 4. 484x10-4 1 .09500
35 < ºAPI < 45 112.9251 0.02480 -1.469x10 -3 1.12900
 Correlaciones para determinar solubilidad

EJEMPLO
Correlación de Manucci y Rosales:

1.8868
Utilizando las
 3026  ( 0.0072 x 24.5−0.000922 x 298 )  Manucci y Rosales, y la total,
correlaciones de Standing,
Rs = 0.95
estimar larelación10gas en solución-petróleo,  para un crudo con las
 84.88  
siguientes características:
Rs = 525 PCN/BN
Pb=3026 lpca.
Ty=298 ºF. de la Total
Correlación
ºAPI= 24.5
Gg=
De la 0.95 (aire=1)
Tabla: A = 15,0057, B = 0,0152 C = 4.484 x 10-4 D = 1.095

 10 ( 0.0152⋅24.5−4.484 x10 ⋅298 ) 

1.095
 −4

Rs = 0.95 3026
Correlaciones deStanding 
  15 . 0057 
  1.2048
 3026  ( 0.0125⋅24.5−0.00091⋅298 ) 
Rs == 579
Rs  18.2 + 1.4  ⋅ 10
0.95PCN/BN 
  

Rs = 501 PCN/BN
 Importantcia de las Propiedades con algunas
Ecuaciones

Ley de Darcy q = K * A( P1 −P 2) / µ* L

Volumen Poroso
Vp = 7758 * A * h * Φ

↑T ↓µ
Propiedades del Agua de Formación
 Composición

Los cationes disueltos en agua de formación más

comunes son: Na+, K+, Ca++, y Mg++.Ocasionalmente
aparecen Ba++, Li+ y Fe++.
Partes Entre los aniones más
por millón(ppm)
comunes se encuentran: CO3-, NO3-, Br-, I-, S-.
Miligramos
Las concentraciones por litro(mg/L)
de sólidos presentes en salmueras
son reportadas en varias formas. Entre éstas tenemos:
Porcentaje de sólidos(%S)
 PRESIÓN DE BURBUJEO

“La salmuera en un yacimiento de gas, es considerada

saturada a todas las presiones del yacimiento. Así la
presión de burbujeo de la salmuera en contacto con
gas, es igual a la presión inicial del yacimiento”.
 Densidad

ρ wcv
ρw = ; ρ w = [ Lb PCY ] ; ρ wCN = [ Lb PCN ] ; B w = [ PCY PCN ]
Bw

La densidad del agua a condiciones normales es

función de la cantidad de sólidos disueltos y puede
obtenerse de la siguiente correlación.

ρ wCN = 62.368 + 0.438603 x S + 1.60074 x 10-3 x S²

S: ( peso de sólido
 Viscosidad

Viscosidad de salmueras a presión atmosféricas y

diferentes temperaturas:

µω= Α ΤB
A0= 109.574 B0= -1.12166
A1= -8.405643 B1= 2.63951x10-2
AA2== ∑
0.313314
A3= 8.72213x10
i= 0
A i ⋅
B2= -6.79461x10-4
Si
B3= -5.47119x10-5
4

∑
B = Bi ⋅
Si
i=
0

Unidades:

w = (cps), T = ( °F), S = % sólidos.

 Viscosidad

Efecto de la presión sobre la viscosidad

de salmueras

Van
μw Wingen obtuvo la siguiente correlación que ha
= 0.9994 + 4.0295 x 10 -5 p + 3.1062 x 10 -9 x p 2
sido
μ w1 muy utilizada en estudios de yacimientos.
Donde:
µ ww= viscosidad
= EXP (1.003 - de 1.479 la salmuera
x 10-2 T + a1.982
Py T,
x10-5 T-2 )
(cps )
Unidades:  w = (cps), T = ( °F)
µ w1= viscosidad de la salmuera a 14.7 y
T (cps)
p = presión de interés, (Ipca)
 Factor Volumétrico del Agua
en Formacion

Se designa por las letras Bw y se expresa en BY/BN

Tres parámetros afectan a Bw: Presión (Lpca),
Temperatura (T) y gas en solución (Rsw,PCN/BN)

Bw

Pb

Presión(Lpca)
 Efecto de la Presión y Temperatura

Bw V1 1.0
riles a T y P del yacimiento Barriles a T del yacimiento y 14.7 lpca.Barriles a 14.7 lpca y 60 ºF

Teniendo en cuenta los cambios de volumen por presión y temperatura, Bw

se puede calcular de las siguientes ecuaciones:

Bw =(1 +  Vwp)(l +  Vwt)

Vwp= -1.95301x10-9 x pxT -1.72834xl0-13 x p2 x T -3.58922x10-7 x p -2,2534x10-10 x p2
 Vwt= -1.0001x10-2 + 1.33391xl0-4 x T x 5.50654x 10-7 x T2

Donde:
Vwp = Corrección de volumen por presión.
 Vwt = Corrección de volumen por temperatura.
P y T = Presión y temperatura de interés, lpca y ° F
 Comprensibilidad del Agua

Correlaciones para calcular la comprensibilidad del agua.

Correlación de Dodson y Standing
La comprensibilidad del agua pura (sin gas en solución)se puede determinar del ajuste de
Dodson y Standing:

(A +BT +CT 2
)
Cwp =
10 6

A= 3.8546-0.000134 P
B= 0.01052 + 4.77x10-7 P
C = 3.9267x10-5 - 8.8x10-10 P

Unidades: Cwp→ Lpc-1 ; T→ºF y P→Lpca

 Comprensibilidad del Agua

Correlación de Jones:
Jones propuso la siguiente correlación empírica para tener en cuenta el
efecto de Rsw sobre Cwp.

Cw = Cwp (1 + 0.0088 Rsw )

Donde:
Cw. = Compresibilidad del agua saturada con gas a p y T, Ipc-1,
Cwp = Compresibilidad del agua pura a p y T, Ipc-1.
Rsw = Relación gas-petróleo en solución a p y T, PCN/BN
El efecto de la salinidad sobre Cw se tiene en cuenta a través de Rsw
ya que la relación gas-petróleo en solución debe corregirse primero por
salinidad.
 Comprensibilidad del Agua

Correlación de Osif
Correlación de Ramey: (P < Pb)
Esta correlación es usada para determinar Cw cuando P>Pb. Se expresa a
continuación:
1  ∂Bw   ∂Rsw  
Cw = −  Bg   
Bw  ∂P 
1   ∂Bw   ∂P T  1
Cw = −   Rsw  =
factor  ∂P  Tse obtiene
donde el Bw 7.033Pa+tráves
541.5de : − +537Ty + 403300
NaCl
 P T
 ∂Rsw  Rs
  =
∂P T Ty:( ºF;
 P:Lpca; + 21,75
0,3PNaCl: ) Bw: Factor volumétrico del agua
grs/L;
 Relación Gas-Agua en solución

A temperatura constante, la solubilidad del gas en el agua

aumenta con la presión, pero disminuye con el aumento
de salinidad (contenido de sólidos) y de la gravedad del
gas disuelto.
 Ejemplo

Ejemplo:
Vwp: corrección de volumen por presión
Un yacimiento de petróleo con empuje hidráulico presenta las siguientes
Vwp= -1.95301x10-10x pxT -1.72834xl0-13x p2 x T -3.58922x10-7 x p -2,2534x
características:
10-10 x p2 iniciales: 3916 lpcm y 165ºF
Condiciones
Punto de burbujeo: 3161 lpcm y 165ºF
Como Pb= 3161lpcm debemos llevarlo a Lpca sumándole 14.7 por lo tanto:
Gravedad del crudo: 44.7 ºAPI
Pb=3161lpcm+14.7=3175.7 Lpca
Gravedad del gas: 0.847(aire=1)
Vwp = -1.95301x10-9 x 3175.7 x 165 - 1.72834x10-13x (3175.7)2 x 165 –
Relación gas-petróleo: 1348 PCN/BN
3.58922x10-7 x 3175.7 – 2.2534x10-10 x (3175.7)2
Salinidad del agua: 6.8 %
Vwp = -1.0233x10-3- 2.8760x10-4-1.1398x10-3-2.2725x10-3
Determinar las siguientes propiedades del agua: Pb, Bw, ρw, Rsw, Cw y μw a
Vwp = -4.723x10-3
3161 lpcm y 165ºF.
 Vwt = Corrección de volumen por temperatura
Pb: la presión de burbujeo del agua de formación es igual a la del crudo, por lo
 Vwt= -1.0001x10-2+ 1.33391xl0-4 x T x 5.50654x 10-7 x T2
tanto:
 Vwt
3161=lpcm
-1.0001x10-2+1.3391x10-4x165+5.50654x10-7x(165)2
Pb: a 165ºF
 Vwt = 0.027
Bw: se calcula a través de la siguiente ecuación:
Bw = (1 + Vwp) (l + Vwt)
 Ejemplo

De donde Y se obtiene:
Sustituimos
%S = PPMen la siguiente ecuación:
10000 Bw = (1 + Vwp) (l + Vwt)
Bw = (1-
PPM= 4.723x10-3)
6.8x10000 (1+0.027)
= 68000ppm =Y
X la=obtenemos
Bw 1.022By/BN interpolando dados los siguientes valores:
ºF = se
ρw = calcula
100 150
aplicando la200
siguiente250
ecuación:
X = 0.074 0.050 0.044 0.033
ρ wcn= 62.368+0.438603xS+1.60074x10-3 x S2
Y2-Y1 = Y-Y1
ρ wcn =62.368+0.438603x6.8+1.60074x10-3(6.8)2
X2 –X1 X -X1
ρ200-150
wcn = 65.42 Lb/PCN
= 165-150
Rsw se obtieneX-0.050
0.044-0.050 de la figura anterior:
Rswp: 15.7 PCN/BN
-83333.33(X-0.050) = 15
De la siguiente ecuación:
-83333.33X+416.665 = 15
X = 0.048
Rsw = Rswp (1- XY )
X= 0.048 Y= 10000
68000
Sustituimos:
Rsw = 15.7 (1- (0.048x68000 )
10000
Rsw = 10.57 PCN/BN
w :Para calcular
viscosidad delCw
aguaempleamos
a 14.7 Lpca la siguiente ecuación:
y 165ºF
Aplicando
(A +la
BTsiguiente
+ CT 2 ) ecuación:
Cwp = 6 μ w= A TB
10
Pero es necesario calcular A y B a través de las ecuaciones:
(A + BT + CT )
2
Cwp =
Para ello es necesario 10 calcular A, B y C a través de las siguientes ecuaciones:
6

A= 3.8546-0.000134 p
3
B= 0.01052 + 4.77x104-7 p
∑
AC= = 3.9267x10
i =0
∑
A i ⋅ Si ; -5 -B8.8x10
= B-10i p⋅ Si Recordando la tabla de valores:
i =0

A = 3.8546-0.000134 x (3175.7)
A0= 109.574 B0= -1.12166
A = 3.4291
B =A-0.01052+4.77x10 -7 x (3175.7)B = 2.63951x10-2
1= - 8.40564 1
B = 0.009 -4
A2= 0.313314 B2= -6.79461x10
-5 -8.8x10
C =A3.9267x10
3= 8.72213x 10-3 -10 x (3175.7)
B3= -5.47119x10-5
C = 3.6472 x 10-5
Sustituyendo en la ecuación:
A = 109.574 – 8.40564 x 6.8 + 0.313314 x 6.8 + 8.72213 x 10-3 x 6.83
2

A = 69.6458
B=Cwp = 3.4291
-1.12166 + 0.009x
+ 2.63951 x 10-2(165)
x 6.8 –+ 6.79461 10-4-5 xx (165)
3.6472 xx 10 2
6.82 – 5.47119 x 10-5 x 6.83
B = -0.9563 106
Cwp = 5.91 x 10-6 Lpc-1
 Ejemplo

Sustituyendo en la ecuación anterior:

μw 1 = 69.6458 x 165-0.9563

μw 1 = 0.52 cps
Viscosidad del agua a 3175.7 Lpca y 165ºF
Aplicando la siguiente ecuación, tenemos:

μw
= 0.9994 + 4.0295 x 10-5 p + 3.1062 x 10-9 x p 2
μ w1
Despejando, obtenemos:
w = 0.52 (0.9994 + 4.0295 x 10-5 x 3175.7 + 3.1062 x 10-9 x 3175.72)
w = 0.60 cps