Estructura y Función de los

Acidos Nucleicos

Biología Celular y Molecular UPSJB

 Moléculas de Información
Celular: Los ácidos nucléicos
“Con algunas excepciones el DNA es el material genético de
todos los seres vivos, proporcionan las báses químicas para
almacenar y expresar información genética en células y
transmitida a generaciones futuras; el RNA comparte muchas
semejanzas en su estructura con DNA pero esta formado por una
cadena, RNA se utiliza en la expresión de la información genética
y sirve de material genético en algunos virus

•Los ácidos nucleicos son polímeros lineales de un

monómero llamado nucleótido, cada nucleótido está
formado, mediante un enlace éster, por un ácido
fosfórico y un nucleósido, este último se constituye por
la unión de  una pentosa (la D-ribosa o la 2-desoxi-D-
ribosa), y una base nitrogenada (purina o pirimidina). 
• Los ácidos nucleicos tienden a agregarse formando
hélices complementarias antisentido, las que se
mantienen mediante la formación de enlaces débiles
(puentes de hidrógeno), los cuales están
condicionados químicamente de forma que la adenina
(A) sólo se puede unir con la Timina (T) o Uracilo (U) y
la Guanina (G) con la Citosina (C).
• Los nucleótidos se forman por la unión del C5' de la
pentosa con el grupo fosfato formando un nucleótido
monosfato. La cadena se va formando al enlazar los
fosfatos al C3' de otro nucleótido. Así la cadena tiene
un extremo 5´y un extremo 3´.
ARN
Los acidos nucleicos son polimeros
RNA
 MATERIAL GENETICO (1900 –1953)

• Gregor Mendel ( 1822-1984 / Austriaco)

• Friedrich Miescher (1894 – 1895 / Alemania).- Aisló

por primera vez el ADN a partir de células del esperma
de salmón. Lo llamó nucleína debido a su participación
en el núcleo celular.
• Redescubrimiento del trabajo de Mendel.- En la
primavera de 1900, tres botánicos, Hugo de Vries
(holandés), Karl Correns (alemán) y E. von Tschermak
(austriaco) reportaron verificaciones independientes del
trabajo de Mendel que significaron un redescubrimiento
de su principio original.
•Efecto Transformante in Vivo ( Griffith 1927 ,
Inglaterra) .-.
•Experimentos con las cepas S (lisas, capsuladas y
virulentas) y R (rugosas, no capsuladas y avirulentas),
inoculadas en ratones:cepas S vivas inoculadas en
ratones à ratón muere
•cepas R vivas inoculadas en ratones à ratón vive
•cepas S muertas por calorà ratón vive
•cepas S muertas por calor + R vivas à ratón muere. La
autopsia revela la presencia de neumococos vivos
virulentos (tipo S).
• Nadie de la época se dieron cuenta de la importancia de
este resultado, que una sustancia que confiere una
nueva propiedad heredable a un organismo (la "sustancia
transformante" procedente de las S muertas y que captan
las R vivas) debe a su vez ser capaz de replicación.
Pneumococo S
+Calor
• En 1938 William Astbury : Difracción de rayos X:
regularidad en espacios repetidos con regularidad de 3.4°A
a lo largo del eje de la fibra.
• En 1941 Beadle y Tatum usando rayos X para causar
mutaciones que afectaban a un solo gen y a una sola
enzima de vías metabólicas específicas en el hongo
Neurospora. propusieron la hipótesis "un gen una enzima"
por la cual ganaron el premio Nobel en 1958.
• En 1944 Avery, Mac Leod y Mac Carty Encontraron que al
purificarse el ADN extraído de una línea de pneomococos
patógenos y permitir que penetrara a células de otras línea,
receptora no patógena, encontraron adquirieron
características de la línea donadora.”Principio transformante
in vitro”
Cepa no encapsulada + Extracto DNA

algunas cepas No encapsulada + pocas células encapsuladas

•En 1949 Furberg: considera que los azúcares se encuentran
paralelos a las bases del DNA ( angulo recto)
•En 1950-1953 Rosalin Franklim y Murice Wilkings obtienen datos
precisos dedifracción dde rayos X a partir DNA purificado,
confirmando la periodicidad de 3.4°A y sugirió que el DNA tendría la
forma de hélice
• WATSON, J. D. & CRICK, F. H. C.: Nature 171,
737-738 (1953) : A Structure for Deoxyribose
Nucleic Acid

Usando los datos de apareamiento de bases

proporcionados por Chargaff (A=T y C=G; para
una misma especie), los trabajos de Willkins y
Franklin sobre difracción de los rayos-x y de
Los trabajos de Linus Pauling sobre la
estructura proteínas sostenida por enlace de
hidrógeno (alfa-hélice); Watson y Crick
presentaron este modelo.
 Difracción de Rayos X
del ADN

Watson y Crick construyendo

modelos de ADN
 MOLECULA DE ADN
• Establecieron que el ADN es una doble hélice,
con las bases dirigidas hacia el centro,
perpendiculares al eje de la molécula (como los
peldaños de una escalera caracol) y las
unidades azúcar-fosfato a lo largo de los lados
de la hélice (como las barandas de una escalera
caracol).  Las hebras que la conforman son
complementaria, donde A se aparea con T y C
con G, este apareamiento se mantiene debido a
la acción de los puentes hidrogeno entre ambas
bases.
-Dos cadenas polinucleotidicas enrolladas alrededor de un eje central
formando una doble helice enrollada hacia la derecha.
-Dos cadenas antiparalela
-Las bases de las dos cadenas yacen formando estructuras planas y
perpendiculares al eje apiladas separadas 3,4°A y se encuentran en el
interior.
-Las bases son complementarias (A-T) y (C-G)
-Cada vuelta completa de la helice tiene una longitud de 34A°, cada
vuelta tiene 10 pb, diámetro 20°A
-Dos surcos ( mayor y menor)
-Conformación : dextrogira B

Conformación: B, A, C, D (dextrogira) / Z (sinostrorsa)

Superhelice : + / - (desenrrollamiento): enzimas topoisomerasas
 Surco Menor

Surco mayor
 ADN-A: ADN con 75% de
humedad, requiere Na, K o Cs
como contraiones, presenta 11
pares de bases por giro
completo y 23°A de diámetro.
Es interesante por presentar
una estructura parecida a la de
los híbridos ADN-ARN y a las
regiones de autoapareamiento
ARN-ARN.

ADN-Z: doble hélice sinistrorsa ,12 pares

de bases por giro completo,18 °A de
diámetro, se observa en segmentos de
ADN con secuencia alternante de bases
púricas y pirimidínicas (GCGCGC),
Requiere una concentración de cationes
superior a la del ADN-B, y teniendo en
cuenta que las proteínas que interaccionan
con el ADN tienen gran cantidad de
residuos básicos sería posible que algunas
convirtieran segmentos de ADN-B en ADN-
Z. Las posiciones N7 y C8 de la Guanina
son más accesibles.
 Ubicación
• La molécula de ADN está constituida por una doble
hélice de nucleótidos. En esta molécula solo podemos
hallar como bases nitrogenadas A, T, C y G y como
único azúcar a la 2-desoxi-D-ribosa.

• Se encuentra fundamentalmente en el núcleo celular (o

su equivalente) en donde constituye los cromosomas.
Esta es una gigantesca molécula poco flexible que es la
base fundamental de la transmisión de la información
hereditaria.También se encuentra en cloroplastos y en
las mitocondrias
Nuestros 23 pares de cromosomas nucleares
suman unas secuencias con un total de 6.000
millones de pares de bases (G)uanina-(C)itosina
y (A)denina-(T)imina, de modo que el tamaño
medio del ADN lineal que constituye un
cromosoma humano es de unos 130 millones de
pares de bases y, también por término medio, a
cada par de cromosomas homólogos le
corresponderían entre 1500 y 2000 genes.
Por el contrario, el genoma humano mitocondrial
consiste en un solo cromosoma, dotado de una
molécula cerrada circular de dos hebras de ADN
enrolladas entre sí. Su tamaño es pequeño,
aproximadamente 8000 veces menor que el
tamaño medio del ADN de un cromosoma
nuclear.
Los genes del ADN mitocondrial se
distribuyen entre sus dos cadenas. Cuenta
con un total de 37 genes de los que la
mayor parte han de usarse para la
maquinaria de síntesis de proteínas: 22
para ARN de transferencia, activadores de
los aminoácidos que se han de ensamblar
como proteínas y 2 para los ARN
ribosomales. Por tanto, solo restan 13
genes que sirven para codificar ARN
mensajeros y, por tanto, a 13 proteínas
                                                              
 ARN
• ARN es una molécula químicamente inestable,
de forma que en una disolución acuosa se
hidroliza fácilmente. En este la base que se
aparea con la A es U, y el azúcar presente es la
D-ribosa. Está es una molécula de gran
flexibilidad, de modo que no solo puede formar
hélices con otros ADN´s o ARN´s si no también
puede formar loops intracadena.

• En una célula existen varios tipos de ARN´s que

se ubican tanto en núcleo como en citoplasma,
dependiendo de sus funciones.
  

                                        

RNA es similar to DNA excepto:

1. Tiene una cadena en vez de dos.
2. Tiene uracilo en vez de timina
3. Tiene ribosa en vez de desoxyribosa
 
 
 
 
 
• A diferencia del ADN puede tener funciones
catalíticas (similares a la de las proteínas). Es la
molécula encargada de llevar la información
desde los genes (ADN) hasta los lugares de
síntesis de proteínas, siendo su secuencia de
nucleótidos, la que directamente determina la
secuencia de aminoácidos de las proteínas.

• Existen diversas formas de esta molécula,

siendo las principales:
• RNA MENSAJERO (RNAm)
Se sintetiza sobre un molde de ADN por el proceso de
transcripción, el cual pasa al citoplasma y sirve de
pauta para la síntesis de proteínas.
• 5-10%

• RNA RIBOSÓMICO (RNAr)

El RNA ribosómico (RNAr) está presente en los
ribosomas, orgánulos intracelulares implicados en la
síntesis de proteínas.
75-85%
RNA de transferencia (RNAt)
Son cadenas cortas de una estructura básica, que
pueden unirse específicamente a determinados
aminoácidos.  5-10%
Cada aa posee por lo menos un RNAt.
El RNA mensajero (RNAm) se sintetiza sobre un molde
de DNA y sirve de pauta para la síntesis de proteínas
(traducción). Su peso molecular es alto y contiene únicamente
los nucléotidos A, U, G y C. Además de contener codificada la
secuencia de una proteína, contiene señales para la iniciación
(codón AUG, que codifica al aminoácido metionina) y
terminación de la síntesis (codones UAA, UAG o UGA).
 ARN t : 75-90 nucleotidos,
participa en sintesis de proteínas .
Presente en todos las celulas. Peso
25KDa

ARNr: en
ribosomas.Presenta
plegamiento que permite su
union a proteinas

16S
 Funciones de los Ácidos Nucleicos

- Responsable de almacenamiento e información genética

- Funciones asociadas a pequeño numero de enzimas
La dirección de la biosíntesis de todas las proteínas
celulares
- Replicación de la células en forma constante para dar
células hijas
- Adaptación de las células a cambios fisiológicos,
ambientales
-Mutaciones en la constitución genética
-Determinación de la variabilidad individual de una especie