TERMODINAMICA (TMD) para Ing.

Civiles Industriales
Universidad Austral de Chile
Puerto Montt
Máquinas, Ciclos y 2° Ley de TMD

1
Rendimiento Térmico: η

 Rendimiento Térmico:
 η = Energía solicitada / Energía suministrada
 η = Salida Neta Trabajo / Calor total que entra
 En una máquina térmica se solicita TRABAJO y se
suministra CALOR.

 Ejemplo: Una locomotora, una generadora térmica de

energía eléctrica, típicas del Sistema Conectado Central
chileno: Consumen gás argentino, carbón mineral, Pellet
Coke.

2
 Máquina Térmica

Máquina Térmica:
H: High Temperature

QH = Magnitud de transferencia de calor TH

entre el dispositivo cíclico y el medio
de alta temperatura a temperatura QH entra
TH.

TH>TL Wt (Trabajo)
QL = Magnitud de transferencia de calor
entre el dispositivo cíclico y el medio
de baja temperatura a temperatura QL sale
TL.

TL H: Low Temperature
QL y QH son magnitudes, positivas

3
Rendimiento Térmico: η

 Rendimiento Térmico, para la máquina térmica:

 η= Trabajo Neto / Calor que recibe
 η= Wneto salida / QH

 En una máquina térmica se solicita TRABAJO y se

suministra CALOR.

 Ejemplo: Una locomotora, una generadora térmica de

energía eléctrica, típicas del Sistema Conectado Central
chileno: Consumen gás argentino, carbón mineral, Pellet
Coke.

4
Rendimiento Térmico: η

 Rendimiento Térmico, para la máquina térmica:

 η= Trabajo Neto / Calor que recibe
 η= Wneto / QH

 En una máquina térmica se solicita TRABAJO y se

suministra CALOR.

 Ejemplo: Una locomotora, una generadora térmica de

energía eléctrica, típicas del Sistema Conectado Central
chileno: Consumen gás argentino, carbón mineral, Pellet
Coke.

5
Rendimiento Térmico: η
Máquina reversible
 Rendimiento Térmico, para la máquina térmica:
 η= Trabajo neto solicitado / Calor suministrado
(Desplazamiento) (combustión)
L = producto H = suministro

η = (QH-QL)/QH ; η = 1- (QL/QH)

Si procesos son reversibles: QH =TH x ΔS y QL= TL x ΔS

= η = 1-(TL/TH) ; T medido en [K]

ΔS = cambio de entropía ( Tablas de Referencia)

6
Rendimiento Térmico: η
Máquina reversible
 Rendimiento Térmico de Carnot:

= η = 1-(TL/TH) ; T medido en [K]

η = máximo valor posible

L = producto H = suministro

Si se desea obtener Rendimiento Térmico Máximo,

(TL/TH) = 0 == TL mínimo (Producto)
TH máximo (Suministro)
Los gases de salida o de escape de un motor de combustión
interna deben ser MUY BAJAS y las de los combustibles y
aire deben ser ALTAS.

7
Rendimiento Térmico: η
Máquina IRREVERSIBLE
 Rendimiento Térmico de Carnot:

= η = (TH/TL)/TH – TLPs/QH;

T medido en [K]
Ps: Producto de Entropía.
TLPs = energía degradada por las irreversibilidades.
Representa la ENERGIA NO UTILIZABLE.

¿Qué podemos decir de la energía NO UTILIZABLE en el caso del juego

de billar planteado anteriormente?. ¿A qué efectos o consecuencias
corresponde?.

8
Ciclos TMD

Un ciclo TMD es un conjunto de procesos TMD en los cuales

el estado inicial de la materia de trabajo es igual al
estado final.

9
Máquina Térmica

Máquina Térmica:

TH H: High Temperature

QH

Wt (Trabajo)
TH>TL

QL

TL H: Low Temperature

10
 Rendimiento Térmico: η
Ciclo de Carnot

Es el ciclo ideal. Está formado por los siguientes procesos:

12: Expansión Isotérmica ( T1=T2 = TH) reversible QH
23: Expansión Adiabática (Q 23 = 0) reversible
34: Compresión Isotérmica (T3=T4) reversible QL
45: Compresión Adiabática (Q 4—1= 0) reversible
T
12
TH η = 1-QL/QH

45 23 En que: L. Low

H: High

TL 34 η = 1-TL/TH = 1- T4/T1

12

11
 Rendimiento Térmico: η
Ciclo de Carnot

Existen límites tecnológicos para el rendimiento térmico;

dado por que T4 > T ambiente y T4= 285 [K] (app. 12 °C), si fuese T4=TL
muy bajo, aumenta la eficiencia.
Respecto de los materiales de las máquinas térmicas, de aquellas partes
que están en contacto con los procesos térmicos,, es que es difícil
superar TH sobre 1.000 [K].
T
12 Expansión
TH

45 23
ηmax = 1-TL/TH = 1- T4/T1 = 1-285/1000=0.72
Rendimiento térmico
TL 34 Compresión
12

12
 Rendimiento Térmico: η
Ciclo de Carnot
Esto significa:
ηmax = 1-TLow/THigh = 1- T4/T1 = 1-285/1000=0.72
Rendimiento térmico

Ciclo ideal podría convertir sólo el 72 % de la energía aportada como Calor

en Trabajo. Ciclos reales se tiene que 0.15 <= η <=0.40

T
12 Expansión
TH Eficiencia η de 100% es imposible,
dado que TLow = T4 > 0 [K]
45 23

TL 34 Compresión
12
S

13
Ciclo de refrigeración por compresión de vapor

Máquina refrigerante:

H: High Temperature
TH
QH

Wc (Trabajo Compresor)
TH>TL

QL
TL
H: Low Temperature

14
Ciclo de refrigeración por compresión de vapor

Máquina refrigerante, en su forma más sencilla:

12: Compresión de vapor (S1=S2) adiabático, reversible = Trabajo neto.

23: Condensación (P2=P3) Isobárico = QH
34: Expansión (H3=H4) isoentálpico
45: Evaporación (P4= P1) isobárico = QL

Coeficiente de refrigeración = Q 1->4 / Wc

Wc: Trabajo del Compresor

15
Ciclo OTTO de Aire
Motor combustión interna de inyección por chispa (automóvil)
Combustible Octano C8H18 con Octano = 97%,95%,93% + Heptano (7%-3%)

12: Compresión de vapor (S1=S2) adiabático, reversible

23: Adición de Calor (V2=V3) Volumen Cte.
34: Expansión (S3=S4) adiabático, reversible
45: Rechazo de Calor (V4= V1) volumen Cte

Rendimiento Térmico η =1-T1/T2 ≈ 0.565

Relación de compresión = V1/V2 = 8
Esta relación se explica en el volumen del cilindro (V1) y el volumen disponible
en el cilindro cuando enciende la chispa.
Comentario:

16
Ciclo de Rankine
Plantas de Fuerza.

380 °C Condensador
4 MPa
3.8 MPa
400 °C
Turbina
Caldera

40 °C

4.8 MPa 42 °C

10 kPa

Bomba

17
Ciclo de Rankine
Plantas de Fuerza, utiliza vapor de agua.

12: Bombeo reversible y adiabático (S1=S2)

23: Adición de Calor en la caldera a P: Cte. (P1=P2) Presión Cte.
34: Expansión en la turbina (S3=S4) adiabático, reversible
45: Condensación a P: Cte. (P4= P1)

Trabajo W neto = QH – QL
Rendimiento Térmico η = W neto / QH

Rechazo de Calor QL = m (H4-H1)

Adición de Calor QH = m (H3-H2)

18
Ciclo Diesel de Aire
Motor combustión interna con la adición de calor a presión
constante

12: Compresión de vapor (S1=S2) adiabático, reversible

23: Adición de Calor (P2=P3) Presión Cte.
34: Expansión (S3=S4) adiabático, reversible
45: Rechazo de Calor (V4= V1) volumen Cte
Calor agregado = QH = Q 2->3= masa x Cp x (T3-T2)
Relación de compresión = V1/V2 = 15 a diferencia del Ciclo OTTO (16)
Esta relación se explica en el volumen del cilindro (V1) y el volumen disponible en el cilindro
cuando enciende la chispa.
Comentario:

19
Enunciado de Clausius: Referido a a refrigeradores o bombas de
calor.

Enunciados Básicos:
Clausius: “No es posible concebir un
sistema de manera que su único efecto
sea la transferencia de calor de un
cuerpo frío a otro más caliente”.

Esto es, por ejemplo:

No es posible
desarrollar un sistema de refrigeración
sin proporcionar TRABAJO.
20
Enunciado de Kelvin / Planck: Referido a máquinas térmicas

Enunciados Básicos:
Kelvin / Planck: “No es posible desarrollar un
sistema que opere según un ciclo
termodinámico que reciba calor de una fuente
térmica y sólo proporcione trabajo. No es
posible obtener 100 % eficiencia térmica”.

Esto es, por ejemplo:Para

producir trabajo se
requiere recibir una cantidad de calor QH y
rechazar una cantidad de trabajo QL”.

21
2° Ley TMD. Proceso reversible

 “Una vez concluido el proceso se puede restituir el

sistema y el medio que los circunda a sus respectivos
estados iniciales”.

 “Un proceso reversible es aquel que puede invertirse sin

dejar ninguna huella en los alrededores”.

 “No suceden en la naturaleza”

22
Ingenieros: Interés en los procesos reversibles

 Los dispositivos que producen trabajo (motores automóviles y

turbina de gas o vapor) entregan mas trabajo.

 Los dispositivos que consumen trabajo (compresores,

ventiladores y bombas) requieren menos trabajo.

 No existen los procesos reversibles, si bien existen procesos

menos reversibles que otros.

 El concepto de reversibilidad va asociado al de eficiencia.

23
2° Ley TMD. Eficiencia en conversión de energía

 Eficiencia Térmica para máquina Térmica:

 “Fracción de la energía térmica que una máquina convierte en

trabajo”.
P.Ej.: Automóvil, Calefactores

Automóvil encendido de chispa 25%

Automóvil Diesel 40%
Plantas de Turbina y Gas 40%

¿A dónde se va la energía desechada?:

24
2° Ley TMD.
Proceso reversible: Balance Energía (Primera Ley TMD)

 Dos relaciones TMD importantes para la Primera Ley

TMD de un sistema.

 TdS = dU + PdV = Trabajo

 TdS = dH – vdP = Calor.

 Todo consiste en igualar estas ecuaciones para equilibrar

o conocer cuanta energía se ha expresado como Calor y
cuánta como Trabajo.

25
2° Ley TMD. Procesos irreversible (reales)

26
2° Ley TMD. Procesos irreversible (reales)

 Procesos típicos:
 Transferencia de calor mediante gradientes térmicos
 Expansión de un fluido hasta una presión menor
 Rozamiento mecánico
 Deformación inelástica
 Magnetización y polarización con histéresis
 Reacciones químicas espontáneas
 Mezclas espontáneas de substancias de diferente
composición o estado.

27
Irreversibilidades
 Factores que la provocan:
 Fricción
 Transferencia de calor a través de diferencia finita de T
 Resistencia eléctrica
 Deformación inelástica de sólidos
 Reacciones químicas
 Compresión rápida
 Expansión rápida
 Expansión libre

28
Irreversibilidades: Exergía

 Primera Ley TMD: Preparar una prueba en 4 horas y obtener

un 5.
 Segunda Ley TMD: Preparar la misma prueba en 4 horas y
obtener un 6.
 Que un estudiante logre hacer más en menos tiempo no muy
diferente a que un automóvil recorra más con menos
combustible.
 En TMD el trabajo reversible para un proceso se define como la
salida máxima de trabajo útil (o la entrada mínima de trabajo).
 La diferencia entre el trabajo reversible y el trabajo útil real es
debido a imperfecciones = irreversibilidad.
 El trabajo reversible se interpreta como máximo y se llama
EXERGIA DEL SISTEMA.

29
Irreversibilidades: Exergía

 En la vida diaria de un estudiante UACH puede

interpretarse como:

 EXERGIA:
 El mejor resultado obtenido bajo las condiciones más
favorables.

 TRABAJO REVERSIBLE:
 El mejor resultado obtenido bajo ciertas condiciones
especificadas.

 La Irreversibilidad o Exergía destruida:

 La diferencia.

30
Irreversibilidades: Exergía

 La educación y entrenamiento incrementan la exergía del

estudiante.

 El “carrete”, las frustraciones, las atracciones fatales: la

disminuyen.

 Los niños nacen con diferentes niveles de exergía

(talentos)

31
Irreversibilidades: Exergía

 E: Agudeza requerida para estudiar

 TV: para ver TV.

 Primera Ley TMD: No importa el Orden, logro en relación al esfuerzo que dedica,
no importan las circunstancias.
 Segunda Ley TMD: Importa el Orden, logro en relación al mejor desempeño
posible dadas las circunstancias.

Variación de la agudeza mental con Variación de la agudeza mental con

El tiempo El tiempo

E TV TV E

32
Irreversibilidades: Exergía

 La “felicidad”, “vida plena”, se refiere a la eficiencia de la

Segunda Ley TMD.

 Una persona discapacitada:

 Tiene una baja eficiencia de Primera Ley TMD: logra poco
con gran esfuerzo.
 Tiene una elevada eficiencia de Segunda Ley TMD: logra
tanto como es posible de acuerdo con las circunstancias.

 Exergía: Las oportunidades que se nos dan.

 La destrucción de la exergía: las oportunidades que perdemos.

33
Máquina IRREVERSIBLE
Análisis Exergético
Considerar que el medio ambiente está a presión Po y temperatura To.
Se define la energía de un Sistema que se encuentra a T,P, como:

Esistema= h-ho – To (s-s0); [kJ/kg]

E. Trabajo E. Calórica

E sistema: manifestación de la energía como Trabajo y Calor.

Nota: Si el proceso es discontinuo, la eficiencia disminuye.

¿Por qué?.

34
2° Ley TMD. Rendimiento Térmico: η
Máquina IRREVERSIBLE: Rendimiento exergético (destrucción de
la energía) para equipos.

 Turbinas ηe = Wt/(e1-e2)
t: Turbina Wt: Trabajo Real e1-e2: cambio de energía

 Compresores y Bombas ηe = (e1-e2)/(-Wc)

c: Compresor

 Intercambiador de Calor ηe = mf (ef2-ef1)/mc(ec1-ec2)

f: fricción c: calor m: masa

ηtotal = ηreal / ηideal

ηideal : sin pérdida de calor  s1=S2

35
Calidad de la Energía: A mayor TH, mayor Calidad.
La energía tiene cantidad y CALIDAD.

Depósito de Alta Temperatura TH, [K] ηt, %

TH
925 67

Máquina Térmica 800 62

Reversible
ηt
700 57
500 39
Depósito de Baja Temperatura
TL=300 [K] 350 14

36
¿Que proceso posee más Exergía?

Una con una línea de flecha desde : +

a.- Entropía, de mayor a menor
b.- Exergía, de mayor a menor -
37
Calidad de la Energía: A mayor TH, mayor Calidad.

 Proceso de Baja Calidad de Energía:

 Delta: TH-TL bajos
 Estanques solares que utilizan agua a aprox. 340 [K] ( 67 °C) que
producen trabajo. La eficiencia de estas factorías es inferior a 5%. No
son plantas competitivas a pesar que la energía que benefician es
gratuita.
 El TRABAJO es una forma de energía más valiosa que el calor, dado
que el 100% del trabajo se puede convertir en calor.
100 [kJ] son transferidos en máquina térmica de 1000 [K] a
una masa a 300 [K].
η=1- TL/TH= 1- 300/1000 = > 70%
del calor se convertirá en trabajo, forma más valiosa de energía.
30 [kJ] se desechan.

38
ENTROPIA
 La entropía es una medida del desorden molecular o
aleatoriedad molecular.
 En la medida que un sistema alcanza mayor desorden, las
posiciones de las moléculas son menos predecibles y aumenta
la entropía.
 Así, la entropía de una sustancia en fase sólida es mas baja en
que en fase líquida y más alta en fase gaseosa.
 Es decir, depende del total de estados microscópicos posibles
en el sistema  probabilidad termodinámica.
 Relación de Boltzmann:
 S = k ln p
 k: 1.38 x10-²³ [J/K]
 p: probabilidad molecular

39
ENTROPIA
 En fase gaseosa las moléculas poseen una gran cantidad de
energía cinética, pero las moléculas no están organizadas para
hacer girar una hélice insertada en el recipiente que les
contiene. = no es posible obtener trabajo.
 Consideremos un eje rotatorio. Es diferente. Toda la energía
está concentrada en moléculas organizadas. El trabajo está
libre de desorden, no posee entropía.
 No existe transferencia de entropía asociada con la
transferencia de energía como TRABAJO. Ello señala la
ausencia de fricción.
 La cantidad de energía siempre se conserva dentro de un
proceso real, (1° Ley TMD), pero la calidad irremediablemente
disminuye (2° Ley TMD). Esta reducción de calidad de energía
siempre está relacionada al aumento de entropía.

40
ENTROPIA
 Ejemplo:
 Considerar la transferencia de [10kJ] de energía como calor
desde un medio caliente a uno frío. Al final del proceso,
continuarán los 10 [kJ] de energía, aunque a temperatura más
baja y por ello con una calidad inferior.
 El calor, forma desorganizada de energía, fluirá con el. La
entropía del cuerpo caliente disminuye mientras aumenta en el
cuerpo frío. La 2° Ley TMD señala que el aumento de la
entropía en el cuerpo frío es mayor que la disminución en el
cuerpo caliente. Así, la entropía neta del sistema combinado
(cuerpo frío y caliente) aumenta.
 Así, los sucesos acontecen solo en la dirección del aumento de
entropía total o del desorden molecular.
 Todo el universo está siendo cada día más caótico.
 Nota: analizar la situación de reacciones químicas.

41
ENTROPIA: 3° Ley TMD. Cero Absoluto [K]
 A la temperatura mínima del universo, CERO ABSOLUTO [K],
existe el MAXIMO ORDEN molecular (Mínima Energía). Esto es,
es posible predecir 100% la probabilidad molecular.
 La entropía de una sustancia cristalina pura a la temperatura
del Cero Absoluto es Cero.=

 3° Ley de TMD

 Cuando la entropía se referencia al Cero Absoluto, se hace

referencia a la Entropía Absoluta.

 Nota: Cuando una sustancia NO PURA está a Cero Absoluto, la

entropía NO es Cero. ¿Por qué?.
 Analizar caso del hierro y su comportamiento magnético: imán.

42
ENTROPIA: Vida cotidiana

 Métodos de estudio.
 Métodos de análisis
Estilos de vida, fricción.

43
ENTROPIA: Cálculos en Sólidos y Líquidos (S&L)

 S&L  Sustancias incompresibles  Cv= Cp = C y du = C dT


ΔS = s2-s1 ≈ Cpro ln T2/T1 [kJ/kg K]

 Nota: ¡Atencion!
 ΔS = 0 --- T2 = T1
 ln = logaritmo natural

44
ENTROPIA: Cálculos en Sólidos y Líquidos
Propiedades del Metano Líquido

Temp Presión Densidad Entalpía Entropía C. Específico

T, [K] P, MPa ρ,Kg/m3 S, kJ/kg kJ/Kg K Cp kJ/kg K
110 0.5 425.3 208 4.878 3.476

1.0 425.8 209 4.875 3.471

2.0 426.6 210 4.867 3.460

5.0 429.1 215 4.844 3.432

Delta : -0.034

120 0.5 410.4 243 5.185 3.551

Delta: 0.693

1.0 411.0 244 5.180 3.543

2.0 412.0 245 5.171 3.528

5.0 415.2 249 5.145 3.486

45
ENTROPIA: Cálculos en Sólidos y Líquidos


ΔS = s2-s1 ≈ Cpro ln T2/T1 [kJ/kg K]

 Metano Líquido. Proceso Bombeo.

 Estado 1: Estado Azul

 Estado 2: Estado Verde

 Cpro= (Cp1 +Cp2)/2

46
ENTROPIA: Cálculos en Gases ideales
Cv, Cp, Ctes. (tratamiento aproximado)


ΔS = s2-s1 ≈ Cv,pro ln T2/T1 + R ln V2/V1 [kJ/kg K]
y
ΔS = s2-s1 ≈ Cp,pro ln T2/T1 - R ln P2/P1 [kJ/kg K]

Si se expresan por mol, entonces tomar Cv,p, pro molar.

En que:

R= 0.287 [kJ/kg K]
P [kPa]

47
ENTROPIA: Cálculos en Gases ideales
Cv, Cp, Ctes. (tratamiento exacto)


ΔS = s2-s1 = s°2-s°1 - R ln P2/P1 [kJ/kg K]
y
Si se expresan por mol, entonces tomar Cv,p, pro molar.

En que:
s°2 es considerado a T2 y s°1 a T1.
R= 0.287 [kJ/kg K]
P [kPa]

 s° = función de la temperatura y está tabulados (E17 Cengel) frente a la

temperatura [K]. Se ha elegido el Cero Abosluto como estado de referencia.

48
ENTROPIA: Cálculos en Gases ideales
Cv, Cp, Ctes. (tratamiento exacto)


ΔS = s2-s1 = s°2-s°1 - R ln P2/P1 [kJ/kg K]
 Aire a 17 °C ( 290 [K]) y 100 [kPa] se comprime hasta 600 [kPa] y 57 °C ([330 [K]).
 Determinar el cambio de entropía durante el proceso de compresión.
 De Tabla A.17.

 s°1 (290 [K]) =1.66802 [kJ/kg K]

 s°2 (330 [K]) =1.79783 [kJ/kg K]
 R= 0.287 [kJ/kg K]

 ΔS = s2-s1 = -0.3844 [kJ/kg K]

 = disminución de la entropía. Analizar los efectos de la Temperatura v/s la

Presión. ¿Que nos dice el instinto TMD?.

49
ENTROPIA: Friedrich Nietzsche, Lützen 1844

“Para engendrar nuevas ideas se

requieren estrellas danzarinas”

50