You are on page 1of 18

Presenta:

Q.F.B JOSE LUIS AGUILAR VÁZQUEZ


Las cápsulas son pequeños contenedores o
envases solubles generalmente fabricados a
base de gelatina en cuyo interior se halla la
dosis del fármaco.

Constituidas por una envoltura dura o blanda,


de forma y capacidad variable.

En la mayoría de los casos, las cápsulas se


destinan para la administración por vía oral.
Cápsulas de gelatina dura:

 se utilizan para portar los fármacos en polvos.

 Las hay de tamaños diversos y se miden del


número 5 al 00 (doble cero).

 Se presentan en dos mitades que deben


sellarse a presión.
SNAP-FIT®.
 Cierre seguro y fiable de las dos partes.

 Dos ranuras, una en la cabeza cerca de la curvatura


superior, y otra en el cuerpo cerca de su abertura.

 Cuando se cierra la cápsula, una ranura encaja dentro de


la otra.
CONI-SNAP®.

 Forma cónica del extremo abierto del cuerpo

 Unión de las dos mitades es más fácil

 Riesgo de “telescopiado” muy reducido

 Evita cápsulas abolladas


CONI-SNAP SUPRO®

 Resistente a “tentativa de violación”

 La cabeza abarca al cuerpo

 No puede abrirse manualmente sin estropearse

 Progreso a nivel de seguridad


Cápsulas de gelatina blanda
 son de una sóla pieza y se suelen utilizar para
administrar líquidos oleosos

Cápsulas con envoltura gastrorresistente


 Esto es realizado tratando la gelatina con
formaldehído, salicilato de fenilo, o alcohol
cetoestearílico. también pueden revestirse con laca

Cápsulas de liberación controlada


1.- Protege al principio activo de los agentes
externos (luz, polvo, oxígeno) de todos
excepto de la humedad.
2.- No son frágiles
3.- Buenos caracteres organolépticos de la
cubierta, sin necesidad de usar aditivos.
4.- Simplicidad de su formulación, no aparece el
agua en su formulación, evitando la
posibilidad de degradaciones debidas al agua
e hidrólisis
5.- Versatilidad, pueden prepararse dosis únicas
de medicamento para pacientes individuales
6.- Tolerancia, un mismo principio activo
dosificado en cápsula o comprimido, la
mucosa gástrica tolera mejor a la cápsula.
1.- Difícil de dosificar, que dependerá de la preparación
de la formulación. Hay un volumen grande que es el
tamaño de la cápsula que hay que llenar con el
principio activo que está en cantidad pequeña, hay
que llenarla con coadyuvantes, con la posibilidad de
que el polvo del principio activo no esté bien
distribuido en la masa total.
2.- Si no se dosifica bien, el peso tampoco sera uniforme
3.- Almacenamiento, son sustancias sensibles a la
humedad, sensibles a las variaciones térmicas, son
necesrias condiciones especiales tanto para las llenas
como para las vacías.
4.- Limitación en la formulación: no se pueden formular
bajo cápsulas sustancias que sean incompatibles con
la cubierta: citostáticas, higroscópicas, eflorescentes,
eutécticos, salvo que sea absolutamente necesario su
uso, habrá que adoptar cubiertas especiales:
microencápsulado o uso de adsorbentes.
5.- Limitaciones en su uso de aplicación: no indicados en
Compuesto por dos elementos
fundamentales:
el principio activo
sustancias coadyuvantes:
 pueden actuar como excipientes en cantidad
suficiente para (csp)
 Los adsorbentes para retener algo que pueda
perjudicar al principio activo
 los absorbentes son sustancias que favorecen
la absorción de una tercera
 los coadyuvantes solo cuando sea necesaria su
presencia.
la velocidad de absorción de ciertos
medicamentos , en la forma de capsulas de
gelatina dura puede estar en estrecha
dependencia de factores de formulación

La disponibilidad de un medicamento para la


absorción gastrointestinal a partir de una
capsula bien formulada será igual o menor
que la de un comprimido
la fase biofarmaceutica en el organismo de los
fármacos contenidos en las capsulas se
desarrolla en varias etapas:

Apertura de la capsula:
 En el estomago tarda de 3 a 5 minutos
 El contenido se dispersa antes de que la
cubiertas se haya disuelto por completo
 El flujo gástrico comienza a impregnar el
contenido aglomerado
Factores que pueden interferir en la apertura
de la capsula

I. Tamaño de la capsula
II. pH gastrico
III. Temperatura
IV. Posibilidades de interaccion entre gelatina
y contenido
V. Envejecimiento y condiciones de
almacenamiento
Humectación y dispersión del polvo
Esta es la condición necesaria para la buena
disolución del fármaco; se encuentra
condicionada por los siguientes factores:
c. Tamaño de la partícula
d.Porosidad
e. Forma y estado de la superficie de las
partículas
f. Naturaleza química del contenido
g.Excipientes
 Diluyentes
 Deslizantes
h.Tecnología de fabricación
 Mezclado
 Etapas de adición de excipientes
 Nivel de llenado de la capsula
 Tipo de maquina
LIZTLI Gómez Almaraz, et .al.
(2005),“bioequivalencia”, ed. UNAM, Estado
de México.
Gibaldi milo. (1974), “introducción a la
biofarmacia”, talleres editoriales librería
general, España
http://es.wikipedia.org/wiki/C%C3%A1psula_(
medicina)
http://www.elergonomista.com/galenica/capsu
lasventajas.htm

You might also like