Professional Documents
Culture Documents
SISTEMA DE MS DE 35 PROTENAS PLASMTICAS O DE MEMBRANA QUE SIRVE COMO SISTEMA AUXILIAR EN INMUNIDAD Y DEFENSA ANTIMICROBIANA.
SU ACTIVACIN DE DEBE PRINCIPALMENTE A UNA CASCADA DE PASOS PROTEOLTICOS REALIZADOS POR DOMINIOS DE SERINA-PROTEASAS EN ALGUNOS DE SUS COMPONENTES.
Bacterilogo, serlogo y farmaclogo alemn. Teora de la cadena lateral: Anticuerpos. Toxinas Paul Ehrlich 1854-1915
Complemento Coagulacin
Fibrinolisis
Cininas
SRA
Sistema de Complemento
Sistema de protenas plasmticas
S. de Complemento
Principal sistema efector humoral que: Induce la inflamacin Induce reaccin inmune Resiste infecciones Participa en el dao de tejidos
Componentes
Formado por protenas sricas activacin y modulacin
en estado inactivo (nativo) al activarse producen compuestos en cascada * > permeabilidad vascular * contraccin de msculo liso * promocin de fagocitosis * quimiotaxia de PMN, eosinfilos y
basfilos
* solubilizacin de complejos inmunes
S. de Complemento: Sntesis
En el hombre 8va. Semana de gestacin antes de las Ig. C1 macromolecular cls. epiteliales del tubo digestivo C4 y C2 Macrfagos C3, C5, C6 y C9 Hgado Factor D Tejido Adiposo. Sistema HLA.RAC del cromosoma 1.
Activacin de las vas de complemento Va clsica Complejos inmunitarios de IgG e IgM, protena C reactiva, polisacridos complejos, paredes de levadura, inulina, endotoxinas, IgA e IgE y membranas bacterianas y virales. Sistema de coagulacin y de
Para activar la cascada de complemento basta con una molcula de IgM, pero se requieren alrededor
Macrofagos
neutrfilos
FAGOCITOS
MACROFAGOS
Histicos
Fijos
FAGOCITOSIS: Fagocitos
Fagocitos profesionales Neutrfilos Eosinfilos Monocitos Macrfagos Fagocitos no profesionales Clulas epiteliales Linfocitos Plaquetas Mastocitos Fibroblastos
FUNCIONES
Fagocitosis
Reaccion inflamatoria
Proceso de Ag Presentacion de los Ag a los linfocitos Respuesta inmune Actividad antitumoral Control hematopoyesis Secrecion de citocinas
Fagocitosis
endocitosis
Pinocitosis
NEUTROFILO
MACRFAGO
Proteoltic as
Rpido
Poderoso
Proteoltic as Lipasas
3-20 bacterias
100 bacterias
Fases de la Fagocitosis
Opsonizacin
Reconocimiento
Ingestin
Digestin
Dependiente de oxgeno Independiente de oxgeno Excrecin
Opsonizacin
Opsonina: Sustancia que facilita la fagocitosis
C3b IgG, IgA e IgE
Partcula C3b
Reconocimiento e Ingestin
S. COMPLEMENTO
CR1 CD35 CR3 CD11b/CD18
todos los fagocitos monocitos, macrfagos y neutrfilos CR4 CD11c/CD18 monocitos, macrfagos y neutrfilos
Receptor de manosa Se une a manosa o fucosa de glucolpidos o glucoprotenas de pared celular de microorganismos
Receptores scavenger Se unen a LDL acetiladas u oxidadas Se unen a diferentes componentes microbianos
gramnegativas, peptidoglucano de las bacterias grampositivas. As como lipoprotenas bacterianas, acido lipoteicoico, zimosanm, flagelina y ANR bicatenario.
Fagocitosis
Digestin
Digestin
Fagocitosis
RECONOCIMIENTO
Cuando la bacteria se fija al leucocito
Directa
Indirecta
DIRECTA receptores
INDIRECTA
IgG
CR 3
MADURACION
II. ENGLOBAMIENTO
FAGOSOMA PRIMARIO VESICULA DIGESTIVA FAGOLISOSOMA DIGESTION
EXOCISTOSIS
FAGOSOMA PRIMARIO
Vesicula digestiva
FAGOLISOSOMA
Regurgitacion alimentacion
EXOCITOSIS
MUERTE O DEGRADACION
Mecanismos bactericidas dependientes de oxigeno
PEROXIDO DE HIDROGENO (H202)
ION SUPEROXIDO no necesita mieloperoxidasa Crecimiento de algunas bacterias es inhibido por el superoxido
Mas eficaz incrementa con la presencia de halogenos ionizados como I, Br, Cl Sistema Mieloperoxidasa Cataliza la reaccion entre H2O2 y el Cl produjendo al hipoclorito (+bactericida) Enfermedad Granulomatosa C. I.
Hidrogeniones
FAGOCITOSIS
Gran gasto energia : concentraciones oxigeno glucogenolisis oxidacion glucosa------ via hexosamonofosfato
RESISTENCIA BACTERIANA
Mycobacterium Tuberculosis
Listeria Monocytogenes
Legionella Pneumophilia
Coxiella Burneti
Reproduccin bacteriana
M. TUBERCULOSIS