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Tratamiento
CA DUCTAL IN SITU
Grupo heterogeneo de neoplasias caracterizado por la presencia de clulas epiteliales malignas que crecen dentro de los conductos mamarios sin rebasar la membrana basal.
Comprende el 15-20% de todos los cnceres de mama 30% de las pacientes desarrollan carcinoma invasor a 10 aos Son generalmente sospechados por la presencia de hallazgos mastogrficos o por la existencia de tumor palpable
Slido
FACTORES PRONSTICO
Grado y subtipo histolgico: Mayor grado = mayor riesgo de recurrencia Comedo = Peor pronstico Mrgenes quirrgicos: Factor ms importante en pacientes que se les ofrecer terapia conservadora de la mama. Margen adecuado >=10mm Microinvasin:
TRATAMIENTO
Mastectoma:
237 Ciruga + RT
Seguimiento de 83 meses
Se dividieron en 3 grupos:
VNPI: 4, 5, 6 VNPI: 7, 8, 9
TRATAMIENTO DE LA AXILA
No se considera necesario mapeo linftico para el diagnstico y tratamiento del Ca ductal in situ Metstasis axilares <5% de las pacientes Considerar en: Van Nuys 10, 11, 12 Tumor mayor de 4cm Comedo
USO DE TAMOXIFENO
Controversial Pacientes con receptores positivos Dosis 20mg cada 24 hrs por 5 aos
Tratamiento
INTRODUCCIN.
Lesin no invasiva de los lobulos o ductos terminales mamarios. Dx Incidental al realizar bx mamaria x otra causa No evidente en mastografia o clnicamente INDICADOR PARA RIESGO DE CA INVASOR LOBULILLAR O DUCTAL
INTRODUCCION
Incidencia desconocida. Se ha reportado en 3.6 a 9.8 % de pacientes con hallazgos mastogrficos complementados con bx. Aunque no se han definido los hallazgos mastograficos asociados a Ca lobulillar in situ.
Haagensen, CD, Bodian, C, Haagensen, DE. Lobular neoplasia (lobular carcinoma in situ) breast carcinoma: risk and detection. WB Saunders, Philadelphia 1981. p.238
INTRODUCCION
Edad media es de los 44 a los 46 aos al dx Y 80-90% premenopausia Predomina en blancas vs afroamericanas 10 veces ms. Factores de riesgo: Mutaciones familiares del gen de E caderina
Haagensen, CD, Bodian, C, Haagensen, DE. Lobular neoplasia (lobular carcinoma in situ) breast carcinoma: risk and detection. WB Saunders, Philadelphia 1981. p.238
HISTORIA NATURAL.
Inicialmente se describi el CLIS y su asociacin con malignidad hacia creer que el tx era qx. Posteriormente se describi como un factor de riesgo de malignidad ipsi o contralateral. De tal manera que se considera un factor de riesgo para Ca invasor ms que una lesin precursora. Riesgo de Ca invasor 1% x ao.
Lobular neoplasia of the breast: higher risk for subsequent invasive cancer predicted by more extensive disease. Page DL; et. al. Hum Pathol 1991 Dec;22(12):1232-9
INTRODUCCIN.
Multicentricidad : 60-80% Bilateralidad 23-49% (ductal in situ 5-13%) Subtipo pleomrfico ha reportado un comportamiento ms agresivo. CLIS + antecedente familiar RR 8.5 , CLIS de novo 5.7
Lobular neoplasia of the breast: higher risk for subsequent invasive cancer predicted by more extensive disease. Page DL; et. al. Hum Pathol 1991 Dec;22(12):1232-9
MANEJO: CONTROVERSIA
OBSERVACION QUIMOPREVENCION MASTECTOMIA BILATERAL
TRATAMIENTO.
CLIS.- dx incidental x BAAF .- biopsia excisional. Los mrgenes negativos no son necesarios por la alta multicentricidad Tratamiento posterior.- quimioprevencion, mastectomia bilateral u observacin. NCCN recomienda observacin en la mayora de los casos.
Tamoxifeno o raloxifeno .- recomendados en pacientes con alto riesgo como historia familiar Mastectoma bilateral en mujeres que lo prefieran, que no vayan a llevar una observacin adecuada o que no puedad recibir quimioprevencin.
PLCIS
Reseccin amplia.- lumpectoma o CC.- con mrgenes adecuados (1cm). 1 B RT post qx si se encuentra componente de DCIS 1 A RT en PCLIS puro categora 2 B Quimioprevencin con moduladores selectivos estrognicos 2B
www.uptodate2010.com